Zoeken naar een onderzoek

CAMMS32400507: Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met geblindeerde beoordelaars en doses waarin twee jaarlijkse cycli met een lage en hoge intraveneuze dosis alemtuzumab vergeleken worden met subcutane interferon beta- 1a (Rebif) drie keer per week bij patiënten met recidieve remitterende multiple sclerose die een terugval hebben gehad tijdens de behandeling.

De doelstellingen van deze studie zijn het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van twee jaarlijkse cycli van intraveneus toegediende alemtuzumab en driemaal per week subcutaan toegediende interferon bèta 1a (Rebif) bij patiënten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek , bestaande uit twee fases, met ECP002A (*9-THC) naar de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit in patiënten met multiple sclerosis die last hebben van spasticiteit en pijn.

Primair:Het evalueren van de effectiviteit van ECP002A op spasticiteit in patienten met MSSecundair:Het evalueren van de effectiviteit van ECP002A op pijn in patienten met MSHet evalueren van de verdraagbaarheid van ECP002A in patienten met MSHet…

Een multi-center dubbelblind placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van teriflunomide bij patienten met multiple sclerosis met schubs die al behandeld worden met interferon-beta.

Het doel is het bepalen van het effect van teriflunomide in vergelijking met placebo op de frequentie van MS schubs bij patienten met MS met schubs die behandeld worden met interferon beta (IFN-β)

BENEFIT 11 is een langdurige follow-upstudie (16401) van de BENEFIT-studie (304747), de BENEFIT-follow-upstudie (305207) en de BENEFIT-vervolgstudie (311129) voor verdere evaluatie van de progressie van patiënten met een eerste demyeliniserend voorval dat op multiple sclerose wijst

De primaire doelstellingen zijn het beschrijven van het ziekteverloop (overgang naar klinisch definitieve multiple sclerose [CDMS]), veranderingen in invaliditeit, cognitieve functie, gebruik van voorzieningen, en werksituatie met betrekking tot…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen
ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van
BIIB033 in verschillende doseringen bij proefpersonen met vormen van multiple sclerose die
gepaard gaan met terugvallen wanneer het gelijktijdig met Avonex® wordt gebruikt

Primair doel:Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van BIIB033 bij proefpersonen met actieve recidiverende MS, wanneer het gelijktijdig met Avonex® wordt gebruikt.Secundaire doelen:Secundaire doelen van het…

Effectiviteit van cliëntgerichte ergotherapie bij patiënten met multiple sclerosis: een cluster-gerandomiseerde trial

De hoofdvraagstelling van dit onderzoek luidt:Is cliëntgerichte ergotherapie volgens het Occupational Performance Process Model (OPPM) effectiever dan reguleire ergotherapie bij patiënten met multiple sclerose?

Longitudinale studie naar biologische plaatsvervangende markers bij primair progressieve Multipele Sclerose.

De studie richt zich op het in vivo onderzoeken van macroscopische en microscopische aspecten van neuroaxonale pathologie van de hersenen en het ruggemerg, in een cohort van PPMS patienten. Dit wordt gedaan door de brein en ruggemerg atrofie te…

Onderzoek van de retinale zenuwvezellaag bij patiënten met multiple sclerose

In ons onderzoek willen onderzoeken of de dikte van de RZVL verschilt tussen gezonde controlepersonen en mensen met verschillende beloopsvormen met MS.

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch, in parallelle groepen uitgevoerd, verlengd fase IIIB onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine bij proefpersonen met'relapsing-remitting multiple sclerose' die onderzoek 25643 (Clarity) hebben afgerond.

Dit verlengde onderzoek heeft tot doel de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine nader te beoordelen bij proefpersonen die eerder een behandeling in het kader van onderzoeksprotocol 25643 ( Clarity) hebben afgerond.Primaire objectieven…

Dexamethason voor de behandeling van exacerbaties van MS

In deze studie willen we op een dubbelblinde gerandomiseerde manier aantonen dat een behandeling gedurende 5 dagen met 16mg/dag oraal DXM effectief is in het induceren van herstel bij een exacerbatie van MS. De voordelen van oraal DXM ten opzichte…

Markers van neurodegeneratie en oxidatieve stress en snelheid van progressie bij multiple sclerose

In ons longitudinaal onderzoek willen wij nagaan of maten van neuronale schade, gliale schade en oxidatieve stress gecorreleerd zijn met de snelheid van klinische achteruitgang. Bovendien willen wij onderzoeken of deze variabelen verschillen tussen…

De effecten van vitamine D3 suppletie op het T cel compartiment in multipele sclerose, een pilot-studie.

In deze studie willen we onderzoeken of door suppletie van vitamine D, het T cel compartiment een minder pro-inflammatoire kant op gestuurd wordt, met een promotie van Treg functie.

Multipele sclerose (MS) en autonome dysfunctie: evaluatie van betrokkenheid van het perifere zenuwstelsel mbv intra-epidermale zenuwvezeldichtheid (IENFD).

Hoofdvraagstellingen1. Is er betrokkenheid van perifere zenuwstelsel, aangetoond met IENFD bepaling, bij patienten met MS en autonome klachten 2. Wat is de correlatie tussen IENFD en andere uitkomstmatenSecundaire vraagstellingen:3. Validiteit (en…

Een dubbel-blind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd, parallel groep Fase II onderzoek met patiënten met 'relapsing remitting multipele sclerose* om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van 2 doseringen CDP323 te onderzoeken gedurende 24 weken, gevolgd door een 12 weken follow-up periode met MRI scans.

Verkennend therapeutisch onderzoek (fase II).In dit onderzoek wordt de effectiviteit van een nieuw middel (CPD323) voor de behandeling van Relapsing Remitting Multiple Sclerose (RRMS) onderzocht. Het actieve bestanddeel van CDP323 is een kleine…

Het effect van vitamine D-behandeling op zenuwvezelverlies van het netvlies na een oogzenuwontsteking

Primair doel:- Te onderzoeken of behandeling met hoge doses vitamine D na neuritis optica axonaal verlies (gemeten met OCT) kan verminderen.Secundaire doelen:- Te onderzoeken of een tweede aanval (die klinisch definitief MS definieert) uitgesteld…

Milde cognitieve klachten bij MS: pilot-evaluatie van een protocollair voorlichting- en behandelprogramma.

Onderwerp van onderzoek is het effect van een psychoeducatief programma voor cognitieve klachten bij multiple sclerose. Er wordt gekeken naar het effect van de interventie op de cognitieve klachten en op de kwaliteit van leven van individueel…

Opname van Zirconium-89 gelabelde Rituximab afgebeeld met positron emissie tomografie (PET) scans bij patiënten met actieve relapsing-remitting multipele sclerose: een pilot studie.

Onderzoeken van de veiligheid en sensitiviteit van immuno-PET met 89Zr-rituximab voor het ontdekken van CD20 positieve (actieve) MS lesies.

NA

See english

Met tryptofaan verrijkte voeding ter verbetering van affectieve en cognitieve functies in multiple sclerosis patiënten met stemmingsstoornissen

Het doel van deze studie is om de acute en dosis-afhankelijke effecten van een met TRP verrijkte voeding bij MS patiënten te onderzoeken. De resultaten van MS patiënten zonder stemmingsstoornissen (controle groep) worden vergeleken met de resultaten…

Een dubbel-blinde placebo-gecontroleerde multicentrum studie naar de werkzaamheid en de veiligheid van MBP8298 bij secondaire progressieve Multiple Sclerose patiënten

De klinische werkzaamheid van 500 mg MBP8298 intraveneus ieder 6 maanden, gedurende 2 jaar wordt vergeleken met de placebo bij SPMS patiënten en die het HLA DR2 en/of DR4 gen hebben. Klinische werkzaamheid wordt gedefinieerd als een statistische en…