Zoeken naar een onderzoek

(EEN FASE 1, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBEL BLIND ONDERZOEK MET MEERVOUDIGE DOSERINGEN, IN PARALLEL LOPENDE DELEN, NAAR DE EVALUATIE VAN HET EFFECT OP HET TIJDSTIP VAN MAALTIJDINNAME EN GEVOEDE VERSUS NUCHTERE STAAT OP DE VEILIGHEID, VERDRAAGZAAMHEID, PHARMACOKINETIEK VAN EEN HERHAALDELIJKE DAGELIJKSE DOSIS VAN TONABERSAT (USL260) IN GEZONDE VRIJWILLIGERS).

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie USL260 is en hoe goed de onderzoeksmedicatie USL260 wordt verdragen, onder nuchtere en gevoede condities. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de…

Een gerandomiseerde, multicenter, dubbelblind, parallel, placebo-gecontroleerde studie van de gammaCore ®, een niet-invasief neurostimulator apparaat voor de acute behandeling van episodische en chronische clusterhoofdpijn.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de pijn vrije scores 15 minuten na het gebruik van GammaCore ® met die van het placebo apparaat, voor de behandeling van acute clusterhoofdpijn aanvallen.Secundaire doelstellingen…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van DFN-10, een nieuw middel voor de behandeling van acute migraine, in gezonde vrijwilligers

Het doel van Deel A van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre rizatriptan in DFN-10 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Ook zal worden onderzocht hoe DFN-10 wordt verdragen.Het doel…

Is het beloop van symptomen bij een tempero-mandibulaire dysfunctie door middel van een osteopathische behandeling gunstig te beinvloeden.

Ten gevolge van de vele symptomen die kunnen optreden bij deze patientengroep worden veelal verschillende diagnoses gesteld.Omdat veel beroepsgroepen zoals tandartsen,kaakchirurgen,chiropraktikers,osteopaten en fysiotherapeuten zich hiermee…

Een wereldwijd uitgevoerde, open-label klinische studie om bij pediatrische migrainepatiënten de veiligheid en verdraagbaarheid van rizatriptan op lange termijn te onderzoeken voor de behandeling van migraine met of zonder aura

Het doel van dit onderzoek is nagaan of de onderzoeksmedicatie MK-0462 (rizatriptan) veilig is op langere termijn en migraine kan verlichten of verminderen bij de onderzoekspopulatie.

Een wereldwijd uitgevoerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van rizatriptan voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is nagaan of de onderzoeksmedicatie MK-0462 (rizatriptan) veilig is en migraine kan verlichten of verminderen bij de onderzoekspopulatie.

Effecten van microvasculaire decompressie van het ganglion pterygopalatinum bij patienten met persisterende, medicatie-resistente Clusterhoofdpijn: een pilot studie.

Voornaamste doel van dit onderzoek is het bestuderen van het effect van MVD als behandeling voor patienten met persisterende, medicatie-resistente CH, voor wat betreft pijnreductie en verbetering van kwaliteit van leven. Specifieker: het bestuderen…

Meting van de lithium concentratie in het bloed met behulp van de Medimate Multireader® in clusterhoofdpijn patiënten

We willen in deze studie onderzoeken of er verschilllen zijn in de patiënt specifieke farmacokinetische eigenschappen van lithium. Hiertoe bekijken we of er een correlatie bestaat tussen de absminLi en het aantal aanvallen van clusterhoofdpijn.…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo en actieve vergelijkende therapie gecontrolleerde vijf parallelle studiegroepen om de effectiviteit en veiligheid van BI 44370 TA (50 mg, 200 mg en 400 mg) eenmalig oraal ingenomen tijdens een migraine aanval van matige tot ernstige intensiteit

Ondersteund door de observatie van de fase I studies bij gezonde vrijwilligers waarbij een range van 50 tot 500 mg veilig bleek en goed verdragen werd, wordt deze fase II studie om twee redenen uitgevoerd:a. Bewijzen van het mechanistisch concept…

Sumatriptan non-responders: evaluatie van een mogelijke biomarker

Het vinden van een biologische verklaring voor het feit dat bij een deel van de migrainepatiënten sumatriptan niet effectief is.

Het effect van probiotica op migraine en darmdoorlaatbaarheid: de Promi2 studie

Onderzoeken of probiotica de aanvalsfrequentie en de ernst van migraine doen afnemen en de darmdoorlaatbaarheid verlagen.

Niet-invasieve hersenstimulatie bij pijn: is er een verschil tussen dubbelzijdige en enkelzijdige stimulatie.

Achterhalen of bilaterale TMS meer pijnvermindering kan bewerkstelligen dan unilaterale TMS bij patienten met aangezichtspijn door perifere oorzaken .

Trigeminovasculaire effecten van propranolol bij de behandeling van migraine

Om het mechanisme achter de profylactische werking van propranolol te bepalen.

Intranasale koeling als behandeling van hoofdpijn en bijkomende ontwenningsverschijnselen tijdens detoxicatie van triptan overgebruik hoofdpijn

Het effect van intranasale koeling (middels de RhinoChill) op de hoofdpijn en bijkomende ontwenningsverschijnselen tijdens de eerste week van detoxificatie van triptan-overgebruik hoofdpijn in vergelijking met een sham-behandeling (tijdens…

Stimulatie van het sphenopalatinum ganglion (SPG) voor medicamenteus onbehandelbare chronische clusterhoofdpijn

Het doel van dit onderzoeksproject is om neurostimulatie met het ATI NeurostimulatieSysteem klinisch te valideren voor behandeling van chronische clusterhoofdpijn en de kosteneffectiviteit van deze behandeling te onderzoeken.

Een dubbel blinde, placebo gecontroleerde en gerandomiseerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetisch profiel en cytochroom P450 interactie potentieel van enkel en meervoudige doseringen van tonabersat variërend van 240 mg tot 480 mg in gezonde vrijwilligers.

to assess the single-dose safety, tolerability and pharmacokinetic profile of (6) individual doses of tonabersat ranging from 160 mg to 480 mg (or to dose-limiting toxicity (DLT)) in healthy subjects under the fasted or fed conditionsto assess the…

Lateraal C1-2 Gepulseerde Radiofrequentie gewrichts Injectie voor de behandeling van Cervicogene Hoofdpijn

De primaire doelstelling van deze studie is de effectiviteit vast te stellen van lateraal C1-2 gepulseerde radiofrequentie (LPRF) in vergelijking met de conventionele C3-5 facet denervatie (MBRF) bij patiënten met klinisch vastgestelde cervicogene…

Effectiviteit van behandeling van chronische spierspanningshoofdpijn door huisarts of manueel therapeut: pilotonderzoek voor een gerandomiseerde clinical trial

Het doel van deze pilotstudie is de haalbaarheid en uitvoerbaarheid van alle procedures voor de RCT te testen De vraagstelling van het uiteindelijke onderzoek is: Wat zijn de korte en lange termijn effecten van manueel-therapeutische behandeling op…

Effecten van microvasculaire decompressie versus radiofrequente thermocoagulatie van het ganglion pterygopalatinum bij patienten met persisterende, medicatie-resistente Sluderse neuralgie: een pilot studie

Voornaamste doel van dit onderzoek is het bestuderen van de effecten van MVD versus RF als behandeling voor patienten met persisterende, medicatie-resistente SN, voor wat betreft pijnreductie en verbetering van kwaliteit van leven.

GM-11: Een gerandomiseerd, multicentrum, dubbelblind, parallel, placebo-gecontroleerde studie met gammaCore®-R, een niet-invasieve hersenzenuw, nervus vagus, stimulerend apparaat, voor behandeling van episodische migraine.;Stimulatie van de nervus vagus voor preventieve behandeling bij patiënten met episodische migraine

primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het verschil in gammaCore®-R en het placebo-apparaat behandelde groepen in gemiddelde afname in aantal episodische migraine dagen gedurende de laatste vier weken van de twaalf-weken gerandomiseerde…