Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van dexpramipexol bij proefpersonen met amyotrofische laterale sclerose.

DoelstellingenPrimair:Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van een orale toediening van dexpramipexol 150 mg tweemaal per dag vergeleken met een placebo gedurende 12 maanden bij proefpersonen met ALS.Secundair:De…

Een open-label verlengingsonderzoek in een aantal verschillende centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van dexpramipexol (BIIB050) bij patiënten met amyotrofe laterale sclerose

Primair:Het primaire doel van het onderzoek is de evaluatie van het veiligheidsprofiel van dexpramipexol op de lange termijn bij ALS-patiënten.Secundair:Het secundaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van de doeltreffendheid van dexpramipexol…

Evaluatie van het looppatroon met en patient ervaringen van twee nieuw ontwikkelde scharnieren voor 'standfase-controle' knie-enkel-voet ortheses. Een pilot studie.

Doel van deze pilot-studie is om te onderzoeken of de nieuwe scharnieren effectief kunnen worden bediend door de patient, en of voor de mechanische scharnier een minimale heupextensie kracht nodig is. Ten tweede wordt het effect van de nieuwe…

Determinanten van gebruik van een 'standfase-controle' knie-enkel-voet orthose bij oud-poliopatienten met een quadriceps spierzwakte.

Het doel van de studie is tweevoudig: 1) Een inventarisatie van indicatiestelling, gebruik en ervaring van de SC-KEVO bij PPS patienten. 2) Het bepalen van het effect van een SC-KEVO op het lopen bij mensen met een zwakke quadriceps als gevolg van…

Een open-label extensie studie met patiënten met het late subtype van de ziekte van Pompe die eerder participeerden in protocol AGLU02704

Het doel van deze studie is het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van Myozyme op de lange termijn, bij patiënten met het late subtype van de ziekte van Pompe die studie AGLU02704 hebben volbracht.

Accelerometrie als een maat voor fysieke activiteit en inactiviteit bij kinderen met een chonische aandoening

1. Het bepalen van de toepasbaarheid van standaard predictie vergelijkingen van energie gebruik mbv accelerometrie voor het meten van fysieke activiteiten bij kinderen met musculoskeletale and ondere chronische aandoeningen (zie onderzoekspopulatie)…

Een gerandomiseerde sequentiële trial met lithium bij amyotrofische laterale sclerose.

Het effect onderzoeken van behandeling met lithium op de ziekteprogressie en overleving bij ALS.

Wii-Sports bij volwassenen met een spastische bilaterale cerebrale parese. Een pilotonderzoek naar de haalbaarheid en het energieverbruik.

Bepalen of het praktisch haalbaar is voor volwassenen met een spastische bilaterale CP om Wii-Sports te spelen en wat het energieverbruik is van volwassenen met een spastische bilaterale CP tijdens het spelen van Wii-Sports.

farmacokinetische-farmacodynamische analyse van S(+)-ketamine bij fibromyalgie patienten

Te toetsen of ketamine een modulerend effect heeft op fibromyalgie

Verbetering van het bepalen van de inwerkingstijd van spierverslappers

Het primaire doel van de studie, is het onderzoeken of het antwoord van de spier op zenuwstimulatie bij een patroon van 1 Hz na het gebruik van rocuronium op dezelfde manier en even accuraat gemodelleerd kan worden als bij het gebruik van 0.1 Hz ST…

Meting van valrisico in mensen met late gevolgen van polio.

Doel van het onderzoek: 1) Het bepalen welke valrisicofactor het meest geschikt is om personen die valgevaarlijk zijn te kunnen selecteren in mensen met late gevolgen van polio. 2) Het bepalen van de meest geschikte screeningtest om valrisico te…

Ontrafelen van de effecten van externe ritmes op mobiliteit: synchronisatie en gebruik van alternatieve hersengebieden in het brein van Parkinson patienten

Het identificeren van neurofyiologische werkingsmechanismen en hersengebieden die betrokken zijn bij 'gecuede' ritmische bewegingen bij patienten met de ziekte van Parkinson

Loopvaardigheid van mensen met late gevolgen van polio: dubbel-taak lopen en het risico op vallen

Doel van het onderzoek: 1) het bepalen van de dubbel-taak loopprestatie van patiënten met late gevolgen van polio en het vergelijken van dit aspect van loopprestatie met gezonde leeftijdgenoten. 2) het bepalen van de reproduceerbaarheid van een…

EEN MULTICENTRUM, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN OM DE WERKING EN VEILIGHEID TE ONDERZOEKEN VAN ONO-2506PO IN VERGELIJKING MET EEN PLACEBO, IN DE AANWEZIGHEID VAN RILUZOL, BIJ PATIËNTEN BIJ WIE AMYOTROFE LATERALE SCLEROSE (ALS) WERD VASTGESTELD EN DIE HET BEGIN VAN SPIERZWAKTE HADDEN IN DE 14 MAANDEN VOORAFGAAND AAN DE OPNAME IN HET ONDERZOEK

De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van het effect van ONO-2506PO (1200 mg eenmaal daags) op het verval van de respiratoire functie (slow vital capacity (SVC) uitgedrukt als percentage van de voorspelde waarde) gedurende 12…

Botulinum toxine A intravesical injecties in de behandeling van Blaas Pijn Syndroom/ Interstitiële Cystitis.

De verandering in symptomen van BPS/IC beschrijven na intravesicale injecties met Botox®.

Analyse van enkel range of motion, grondreactiekracht en loopvaardigheid tijdens het lopen met de Foot-up orthese.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of de loopvaardigheid verbeterd bij het lopen met de Foot-up vergeleken met het lopen met de conventionele kunststof EVO en vergeleken met het lopen zonder EVO. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de…

Een fase 1 open label onderzoek bestaande uit 2 delen naar de farmacokinetiek en veiligheid van Firdapse® (3,4-diaminopyridine fosfaat) na toediening van enkelvoudige en meervoudige doseringen naar de dosisafhankelijke verhouding en accumulatie in gezonde vrijwilligers

Primair:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Firdapse na enkelvoudige en meervoudige doseringenSecundair:Deel 1: Het bestuderen van de dosisgerelateerde PK-profiel van enkelvoudige, oplopende doseringen van FirdapseDeel 2: Het…

Een nieuw instrument (MUNIX) voor neuromusculaire aandoeningen; test-retest betrouwbaarheid en longitudinale metingen bij ALS patiënten

Primair:Het doel van deze studie is om gegevens te verzamelen over inter-rater en intra-rater variabiliteit van een nieuwe elektrofysiologische methode (MUNIX) bij gezonden en ALS patiënten voor verschillende spiergroepen. Secondair:Evalueren van de…

Fysieke training en cognitieve gedragstherapie in het postpoliosyndroom: effecten op vermoeidheid, activiteiten en kwaliteit van leven: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Primaire onderzoeksvraag:(1) Bestuderen van de effectiviteit van fysieke training en CGT in het verminderen van vermoeidheid en het verbeteren van activiteiten en kwaliteit van leven in PPS. Secundaire onderzoeksvragen:(2) Het identificeren van…

De zes minuten ondersteunde fiets test met armen en benen: haalbaarheid, validiteit, herhaalbaarheid, en responsiviteit bij kinderen met neuromusculaire en metabole ziekten.

1) Om de haalbaarheid van de zes minuten geassisteerde been en arm fietstest te testen bij patiënten van 6-18 jaar met Duchenne spierdystrofie (DMD), Beckers spierdystrofie (BMD), Limb girdle spierdystrofie (LGMD), Myotone dystrofie (MyoD-test ),…