Zoeken naar een onderzoek

Cognitieve revalidatiebehandeling van stoornissen in emotie, sociale cognitie en gedragsregulatie na traumatisch hersenletsel; effectonderzoek met een RCT design

De toetsing van het onderzoeksprotocol Training van stoornissen in de Emotie, Sociale Cognitie en gedragsregulatie (T-ScEMO) bij patienten met traumatisch hersenletsel en stoornissen in de sociale cognitie. Zie pag. 9 en 10 van het…

Effectmodificatie door leeftijd van methylfenidaat op de ontwikkeling van het dopaminerge systeem in het brein

Het hoofddoel van dit onderzoek is bestuderen van een mogelijke effectmodificatie van leeftijd van methylfenidaat op de uitgroei van het dopaminerge systeem, hierbij gebruik makend van verschillende MRI technieken die zowel hersenstructuur als -…

EEN ONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK VAN LND101001 ALS OPLOPENDE ENKELVOUDIGE DOSES, OPLOPENDE MEERVOUDIGE DOSES EN ENKELVOUDIGE DOSES MET VOEDSEL BIJ GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE VRIJWILLIGERS

Primaire onderzoeksdoel: vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LND101001 als enkelvoudige en meervoudige doseringen. Secundair: vaststellen van voedsel effect en geslacht op de farmacokinetiek.

Effectiviteit van repetitieve Transcraniële Magnetische Stimulatie (rTMS) behandeling bij patiënten met chronische tinnitus.

Het onderzoeken van de effectiviteit van laag-frequente rTMS bij patienten met chronisch tinnitus.

Pilot-onderzoek : Het reduceren van embolische en daardoor neurologische complicaties na thoraxchirurgie door gebruik van een non-invasieve beeldvormende techniek.
(CABG, on pump)

De pilotstudie is bedoeld om:- ervaring met en inzicht te krijgen in het bepalen van de aanwezigheid van nieuwe embolische lesies middels DW MRI- inzicht te krijgen in het aantal patienten waarbij de postoperatieve DW MRI scan mogelijk niet kan…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

Intra-subject betrouwbaarheid van niet-invasieve hersenstimulatie op de motorische controle van het been

Het primaire doel is de intra-subject betrouwbaarheid van de door tDCS veroorzaakte effecten op de reactietijd van gezonde proefpersonen te beoordelen.