Zoeken naar een onderzoek

Open-label onderzoek in meerdere centra om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van LF111 (Drospirenon 4,0 mg) gedurende 6 cycli in vrouwelijke adolescenten, met een uitbreidingsfase van 7 cycli

n.v.t.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van eculizumab bij proefpersonen met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG)

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de doeltreffendheid van eculizumab in vergelijking met placebo bij behandeling van refractaire gMG op basis van de verbetering in het MG-specifieke dagelijkse levensverrichtingen profiel (MG-ADL). Secundaire…

Gelijkstroomstimulatie bij kinderen met eenzijdige motorische problemen: een nieuwe toepassing voor kinderrevalidatie.

Het hoofddoel van de huidige studie is het onderzoeken van eenmalige tDCS in kinderen met Cerebrale Parese (CP) op verschillende motorische taken. Ten tweede willen wij, aan de hand van het hoofddoel, de optimale elektroden configuratie bepalen. Bij…

Antialbuminurisch effect van vitamine D in additie op RAAS blokkade en laag-zout dieet.

The doel is het aantonen van een additief antiproteinurisch effect van vitamine D receptor activator (paricalcitol) ten opzichte van conventionele RAAS-blokkade

SYMPATHY: Renale denervatie als nieuwe behandeling van therapie resistente hypertensie

Het primaire doel is het vaststellen of renale denervatie (RD) toegevoegd aan de standaard behandeling in vergelijkingtot enkel standaard behandeling, de bloeddruk verlaagt (gemiddelde systolische bloeddruk over 24 uur of tijdens hetdaginterval -…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter, fase III studie ter beoordeling van de effectiviteit en veiligheid van pertuzumab in combinatie met trastuzumab en chemotherapie bij patienten met een HER2-positieve gemetastaseerde kanker van de gastro-oesofageale overgang en maagkanker

Pertuzumab is het onderzoeksproduct dat bestudeerd wordt voor de behandeling van HER2-positieve maagkanger en kanker van de maag-slokdarmovergang. Deze studie heeft als primaire doel de vergelijking van de algemene overleving van patienten behandeld…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase III-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van gemcitabine in combinatie met TH-302 vergeleken met gemcitabine in combinatie met placebo bij nog niet eerder behandelde patiënten met gemetastaseerd of lokaal gevorderd inoperabel pancreasadenocarcinoom

De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid, zoals gemeten aan de hand van de algemene overleving (OS - *overall survival*), van gemcitabine in combinatie met TH 302 vergeleken met gemcitabine in combinatie met…

Een multicenter, enkelarmig onderzoek naar de veiligheid, betrouwbaarheid, studie-uitvalpercentage en farmacokinetiek van het laaggedoseerd levonorgestrelbevattend intra-uterien anticonceptief systeem (LCS12) bij vrouwelijke adolescenten onder de 18 jaar die hun eerste menstruatie hebben gehad, gedurende 1 jaar met een mogelijke verlenging van 2 jaar.

In deze studie wordt de veiligheid van een geslachtshormoon (levonorgestrel) afgevend T-vormig intrauterien anticonceptief systeem bij vrouwelijke adolescenten onder 18 jaar onderzocht. De belangrijkste uitkomstmaat is het optreden van bijwerkingen…

Het effect van een hoge dosis van baclofen bij de behandeling van alcoholverslaving - Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie.

Het primaire doel van het onderzoek is de effectiviteit te testen van hoge doseringen van baclofen voor de behandeling van patiënten met alcoholverslaving in een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie. Hiervoor worden hoge…

ROBOT trial: robot geassisteerde thoraco-laparoscopische oesofagectomie vs. open transthoracale oesofagectomie

In deze gerandomiseerde studie willen we aantonen dat de robot-geassisteerde thoraco-laparoscopische oesofagectomie gepaard gaat met een lager percentage postoperatieve (respiratoire) complicaties dan bij een open transthoracale oesofagectomie, met…

Een open-label, multicentrisch onderzoek voor het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal cebranopadol gedurende 26 weken toegediend aan proefpersonen met kankergerelateerde pijn die de behandeling in de KF6005/07-trial hebben voltooid.

Het primaire doel van deze studie is, de veiligheid en verdraagbaarheid, van langdurige blootstelling aan cebranopadol bij personen die lijden aan kanker gerelateerde pijn, te beschrijven.

Fosfolamban gerelateerde cardiomyopathie studie - interventie (i-PHORECAST)

Het primaire doel is om aan te tonen dat eplerenone behandeling de progressie van de ziekte vertraagd in presymtpmatische PLN R14del dragers

Effectiviteit, veiligheid en tolerabiliteit van orale cebranopadol versus morfine sulfaat PR bij patienten met chronische matige tot ernstige pijn gerelateerd aan kanker

De primaire doelstelling is de werkzaamheid van oraal toegediende cebranopadol in vergelijking met morfinesulfaat PR te evalueren bij patienten met chronische matige tot ernstige pijn in verband met kanker.De secundaire doelstelling is het…

Behandeling van ernstige Graft versus Host ziekte na allogene stam cel transplantatie met prednisolon in vergelijking met behandeling met Mesenchymale Stromale Cellen en prednisolon.
Een prospectieve, dubbel blinde, placebo gecontrolleerde, gerandomiseerde fase III studie

Het doel van dit onderzoek is de respons rate te verhogen na behandeling van ernstige GvHZ (graad II-IV met betrokkenheid van darm en/of lever) door middel van toevoeging van Mesenchymale Stromale Cellen aan de standaard behandeling met hoge dosis…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn van fampridine met verlengde afgifte (BIIB041) 10 mg, tweemaal daags toegediend bij deelnemers met Multiple Sclerose (ENHANCE)

Primair:De primaire doelstelling van onderzoek 218MS305 is bepalen of fampridine met verlengde afgifte (10 mg BID) een klinisch zinvol effect heeft op het door de patiënt gerapporteerde loopvermogen over een onderzoeksperiode van 24 weken.Secundair:…

ACNES 3.0
Single-blind gerandomiseerde trial voor het
Anterior Cutaneous Nerve Entrapment Syndrome.
Resultaten van een injectieregime met of zonder corticosteroïden.

Vraagstelling:Resulteert het toevoegen van methylprednisolonacetaat (40 mg) aan een lokaal-anestheticum (10 cc lidocaine 2%) bij patiënten verdacht voor ACNES, frequenter tot een tijdelijke (of blijvende) significante pijnreductie (>50%) ten…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen voor evaluatie van de werkzaaamheid en veiligheid van alirocumab bij patiënten met primaire hypercholesterolemie die niet behandeld zijn met een statine

Aantonen van de verlaging van low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) door het toevoegen van alirocumab met een startdosis van 150 mg elke 4 weken aan een niet-statine lipidenverlagende behandeling of als monotherapie in vergelijking met placebo…

Het effect van alsikiren, in vergelijking tot ramipril, op de renale hemodynamiek in patienten met overgewicht/obesitas en hypertensie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van aliskiren op de systemische en glomerulaire hypertensie te vergelijken met ramipril.

Multicenter gerandomiseerd open onderzoek van 24 maanden naar de werkzaamheid, veiligheid en het beloop van cardiovasculaire parameters na vroege omzetting van een calcineurineremmer naar everolimus bij nieuwe niertransplantatiepatiënten (CRAD001A2429, ELEVATE studie)

Primair: Aantonen dat het niertransplantaat bij de novo patiënten beter functioneert (gemeten aan de eGFR na 12 maanden) na een vroege switch van een CNI naar everolimus in vergelijking met een actieve controlebehandeling. Secundair: Belangrijkste:…

Een gerandomiseerd, open-label, vergelijkend, multi-center onderzoek naar de effecten op metabole parameters van twee NOMAC-E2 formuleringen (centrale fase III and commerciele formulering) en een monofasisch gecombineerd oraal anticonceptivum (COC) dat 150 µg LNG en 30 µg EE bevat (Fase III, Protocol No. P06447)

Het vergelijken van de effecten op "APC- (Activated Protein C) resistance ratio" (ETP-[endogenous throbin potential] gebaseerd) van twee formuleringen van NOMAC-E2, de essentiële fase III batch en de commerciële batch.Het vergelijken van…