19 resultaten
Het testen van de veiligheid van het gebruik van de Con-Cord tafel voor het stabiliseren van prematuren volgens de ABC methode
Doel van het onderzoek is om te analyseren of bij preterme neonaten, geboren bij een zwangerschapsduur < 28 weken, met een PDA (>1.5 mm) een expectatief beleid niet inferieur is aan vroege behandeling met het oog op de samengestelde…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of prednisongebruik tijdens de zwangerschap van moeder met een auto-immuunziekte geassocieerd is met chronisch verhoogde cortisolspiegels bij hun kinderen op 5-17 jarige leeftijd en of dit geassocieerd…
Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van data voor de optimale dosering, veiligheid en pharmacokinetiek van bumetanide wanneer dit middel wordt gegeven als een add-on behandeling van convulsies bij voldragen pasgeborenen met hypoxisch…
Evaluatie van het effect van toediening van parenterale vetten en extra aminozuren vanaf de geboorte aan baby's met een zeer laag geboortegewicht op het gebruik van aminozuren en eiwitopbouw. Voor de secundaire doelen worden de veiligheid van…
Doel is het onderzoeken van de effectiviteit van het opvoedingsondersteuningsprogramma Triple P (Positief Pedagogisch Programma; niveau 3) vergeleken bij een controle groep in termen van de door de ouder(s) en leerkrachten gepercipieerde emotionele…
Primair doel: het bestuderen van de farmacokinetiek en farmacodynamiek van paracetamol intraveneus bij prematuren met een zwangerschapsduur korter dan 32 wekenSecondair doel: het bestuderen van de veiligheid en dosis-effect relatie.
Het vergelijken van mortaliteit en korte termijn uitkomst (hersenschade vastgesteld met moderne MRI technieken op de a terme leeftijd) en lange termijn uitkomst van de neuromotorische- en mentale ontwikkling (Bayley scales of infant development III…
Het doel van dit project is het vaststellen van evidence based effectieve en veilige doseringen van veel gebruikte levensreddende medicijnen in de behandeling van asfyctische, ernstig zieke pasgeborenen die therapeutische hypothermie ondergaan. Voor…
Het bestuderen van farmacokinetiek van midazolam, morfine, fenobarbital en lidocaine gedurende therapeutische hypothermie om adequate dosisaanpassingen te kunnen doen.
Het meten van de mate van passage van prilocaine over de placentaHet meten van methemoglobineconcentraties bij pasgeborenen na perineaal block met prilocaine bij de moeder tijdens de baring (volgens het protocol in ons ziekenhuis)Het meten van…
Evaluatie van het effect van bolus voeding voeding versus semi-continue voeding via maagsonde bij premature pasgeborenen op voedingstolerantie
De studie is gericht op het vergelijken van twee geaccepteerde behandelings-strategieen aan beide uiteinden van het huidige behandelingsspectrum van matige hypoglycemie bij 'hoog risico' pasgeborenen: een intensieve versus een expectatieve…
Is het cumulatieve percentage levend geboren kinderen na IVF/ICSI hoger na plaatsing van embryo*s in het blastocyst stadium(dag 5 na bevruchting) of in het klievingsstadium (dag 3 na bevruchting)?
Primaire doel:Om de hartslag gemeten middels PPG (fotoplethysmografie) in een muts te vergelijken met standaard ECG monitoring middels elektrodes op de romp en/ of hartslagmeting middels pulseoxymetrie.Nevendoelen:Beïnvloedt het gelijktijdig gebruik…
Om het effect van TNFα remmers op de ontwikkeling van het adaptieve en aangeboren immuunsysteem te beoordelen zullen kinderen die blootgesteld zijn aan TNFα remmers (met of zonder andere immunosupressieve geneesmiddelen) vergeleken worden met…
Therapeutic nadroparin administration:Primary objective: To develop evidence-based dosing regimens of nadroparin for extremely premature, premature and term neonates by means of the objectification of the PK/PD of nadroparin.Secondary objective: 1)…
Het doel van dit onderzoek is om de effecten van live uitgevoerde muziektherapie (LPMT), buidelen (KC) en combinatietherapie (CT) te onderzoeken op de reacties van cortisol (SC) en oxytocine (OT) in het speeksel van ouders van extreem vroeggeboren…
Het onderzoeken van de oxidatieve stress levels in het plasma en de urine van late premature en à terme pasgeborenen die worden behandeld voor PPHN op de NICU.