Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multinationaal fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerde treprostinil bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose (TETON-2) // Een multinationaal, niet-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de bruikbaarheid van het in RIN-PF-303 gebruikte TD-300/A Tyvaso-inhalatieapparaat

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514761-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van RIN-PF-303 is om de superioriteit van geïnhaleerde treprostinil versus placebo aan te tonen voor de…

Fase 1/2, open-label, multicenter onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid,
farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van CLN-081 bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker die EGFR-exon 20-insertiemutaties bevat en die eerder op platina gebaseerde systemische chemotherapie hebben gekregen

Doelstellingen voor fase 1: Primaire doelstellingen• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal toegediende monotherapie met CLN-081.• Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose, MTD) van oraal toegediende…

Farmacogenetica-gestuurde behandeling bij kinderen met astma

In deze studie willen we van behnadeling op basis van een DNA test voor het ADRB2 gen van kinderen met ongecontroleerd astma bestuderen. Deze nieuwe behandeling, "precisie"-geneeskunde, willen we vergelijken met de huidige standaard…

Fase II gerandomiseerd open-label platform onderzoek met een masterprotocol naar nieuwe behandelmogelijkheden in vergelijking met de standaardbehandeling bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) (studie 205801)

Primair:Beoordeling of experimentele behandelregimes bewijs leveren van betere overleving (randomisatie tot overlijden) geven dan de standaardbehandeling bij proefpersonen met NSCLC.Secundair:Overleving na bepaalde tijd, meetmethoden van antitumor…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van depemokimab in een subcutane dosis van 100 mg bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP) - ANCHOR-1 (depemokimAb iN CHrOnische Rinosinusitis)

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC + SoC vergeleken met placebo + SoC in week 52 in deelnemers met een diagnose van CRSwNP.Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC…

Effectiviteit van ademhalingsinstructies voor abdominale en thoracale MR-beeldvorming UMC Utrecht

Om de impact te beoordelen van het gebruik van ademhalingsinstructies tijdens het uitvoeren van bewegingsgecompenseerde MR-beeldvorming van laesies in de thorax of buik gericht op de planning van radiotherapiebehandelingen in vergelijking met…

Fysiologisch effect Tracheale zuurstof met hoge flow op de viscositeit van het sputum en de ademhalingsinspanning bij patiënten die ontwennen van invasieve mechanische ventilatie

Hoofddoel:Om het verschil in verandering in de visco-elasticiteit van het sputum op HME en HFTO te bepalen tijdens ontkoppelingssessies van de ventilator bij patiënten die tracheotomie hebben ondergaan.Secundaire doelstelling(en):1. Om het verschil…

Soft Mist Spray Device voor verdoving van het neusslijmvlies

In deze studie zal de NAA worden gebruikt voor nasale lokale verdoving. We zullen de volledige anesthesie van het neusslijmvlies evalueren voor instrumentatie van de neusholte, het gebruik van de NAA en het comfortniveau voor de proefpersonen.

Gerichte longdenervatie (TLD) met het Ryme Medical Lung Denervation System bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primaire doelstellingHet primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van het Ryme Medical longdenervatiesysteem.Secundaire doelstellingenDe secundaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de prestaties van het…

Een fase 2b, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde dosisbereikstudie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van meerdere dosisniveaus van geïnhaleerd AZD8630, eenmaal daags toegediend gedurende 12 weken bij volwassenen met ongecontroleerd astma met risico op exacerbaties (LEVANTE)

In deze studie willen de onderzoekers weten hoe veilig AZD8630 is en hoe goed het werkt bij het onder controle houden van astmasymptomen als hetsamen met de standaardmedicatie met de Saphira-inhalator wordt ingenomen. Saphira is een nieuw apparaat…

Microbioominterventie in vergevorderde longkankerpatiënten om de effectiviteit van immunotherapie te verbeteren

Onderzoeken van het effect van FMT op de objectieve responsratio (ORR volgens RECIST-criteria) bij patiënten met gemetastaseerde of lokaal gevorderde longkanker die eerstelijns immunotherapie met of zonder chemotherapie conform de richtlijnen…

Oxidatieve stress in laat premature en à terme pasgeborenen met persisterende pulmonale hypertensie op de neonatale intensive care unit

Het onderzoeken van de oxidatieve stress levels in het plasma en de urine van late premature en à terme pasgeborenen die worden behandeld voor PPHN op de NICU.

Voorzichtige beademing bij ARDS - Caviards Studie

Reduceren van de risico's van mechanische beademing

Vrijlaten van vastzittende lucht in longen met hyperinflatie en emfyseem

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de behandeling met het Apreo Endobronchiale Systeem een gunstig risico/ effectiviteits profiel heeft en daarnaast ook het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de behandeling.

Fenotyperen en classificeren van astma exacerbaties onder volwassenen voor een persoonsgerichte behandeling. Een multicenter observationele cohort studie.

Het primaire doel van het onderzoek is om de huidige AE behandelingsstrategieën in verschillende ziekenhuizen in kaart te brengen en de behandelrespons van deze strategieën na 2 weken. Secundaire doelen zijn (1) het meten van het effect van de…

Ballon pulmonalis anGiOplastiek (BPA) versus pulmonale endarteriëctomie (PEA) bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie: een gerandomiseerd niet-inferieur onderzoek

Om te evalueren of BPA niet-inferieur is aan PEA bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) die voor beide behandelingen in aanmerking komen.

Effecten van PERMISSive longbeschermende beademing bij kritisch zieke patiënten

Het bestuderen van de haalbaarheid en veiligheid van permissieve longbeschermende beademing bij volwassen kritiek zieke patiënten die invasieve beademing krijgen voor acuut hypoxemisch respiratoir falen, en om het ontwerp van een toekomstige…

Een open-label uitbreiding studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van LTP001 te onderzoeken bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie

Beoordelen van de veiligheid op lange termijn van LTP001 bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).

Beoordeling van de veiligheid en prestaties van het AB1 elektrochirurgisch systeem voor bronchoscopische microgrolfablatie van longweefsel bij chirurgische kandidaten (AB1MALTISC)

Het algehele doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de klinische veiligheid en prestaties van het AB1-instrument bij patiënten met pathologisch bevestigde maligniteit, die in aanmerking komen voor chirurgische resectie van de tumor en die…

Thuisbehandeling van dysfunctionele ademhaling

Het onderzoeken van de haalbaarheid van het behandelen van pediatrische patiënten met vermoedelijke dysfunctionele ademhaling met de Glimp Pebbles.