Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GS-5806 bij ontvangers van hematopoïetische celtransplantaties (HCT) met respiratoir syncytieel virus (RSV)-infectie van de bovenste luchtwegen

De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir (GS-5806) op de virale belasting van RSV en ontwikkeling van complicatie in de onderste luchtwegen (lower respiratory tract complication,…

Een vergelijking tussen twee verschillende orale repositie therapie: Somnodent vs Herbst appliance in patienten met mild en matige OSA; een gerandomiseerd gecontroleerde studie.

Het vergelijken van het effect van de twee verschillende MRA's (antisnurk-beugels) op de polysomnografie parameters, het evalueren van de compliance en het evalueren van de uitkomsten van de verschillende kwaliteit van leven (QoL) vragenlijsten…

Mandibulair Repositie Apparaat (MRA) behandeling bij edentate patienten met obstructief slaap apneu: MRAs gefixeerd met dentale implanten vs. CPAP.

Het doel van deze pilot studie is om de toepasbaarheid en potentiele effectiviteit van implantaat gefixeerde MRA behandeling op kleine schaal bij edentate OSAS patienten (mild tot matig OSAS) te onderzoeken ten opzichte van CPAP behandeling (huidige…

Een gerandomiseerde studie met cisplatin met standaard of adaptieve hoge dosis bestraling voor gevorderde hoofd-hals kanker

Deze trial heeft als belangrijkste vraagstelling:Kan hoge dosis adaptieve bestraling concomitant met cisplatinum de loco-regionale controle verbeteren zonder toename van de toxiciteit.

Een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo gecontroleerd, dubbel dummy studie voor het bepalen van de veiligheid/verdraagzaamheid van een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en vitamine D3 in patiënten met matig tot ernstige rhinitis/rhinoconjunctivitis veroorzaakt door berkenpollen.

Hoofddoel:De primaire doelstelling is om de veiligheid / verdraagbaarheid aan te tonen van een subcutane behandeling met alleen BM41, alleen VD3 en een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en VD3 in vergelijking met placebo bij patiënten met…

Gerandomiseerd dubbelblind fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van onderhuids toegediend mepolizumab dat wordt toegevoegd aan de onderhoudsbehandeling bij volwassenen met ernstige neuspoliepen in beide neusgaten (studie 205687, SYNAPSE)

Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van 100 mg mepolizumab in vergelijking met placebo.Secundair:Invloed op de huidige neusoperatie. Verdere beoordeling van de werkzaamheid. Kwaliteit van leven.

Inspanningtolerantie bij patiënten met ernstig OSAS voor en tijdens adequate CPAP behandeling

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de inspanningstolerantie bij patiënten met ernstig OSAS en het meten van het effect van adequate CPAP behandeling gedurende 4 maanden op de inspanningstolerantie. Er wordt ook gekeken naar de effecten…

Economische evaluatie van therapeutische opties voor patienten met positieafhankelijk slaapapneusyndroom

Het evalueren van de effectiviteit en de kosteneffectiviteit van positietherapie in combinatie met MRA in vergelijking met CPAP bij patiënten met matig-ernstig POSAS.

Het effect van uitademingsspiertraining met behulp van het EMST-apparaat bij totale laryngectomie patiënten; Een pilot studie.

Doel is om via deze prospectieve studie het effect van uitademingskrachttraining met behulp van het EMST-apparaat te onderzoeken bij laryngectomie patiënten. Het betreft een pilotstudie waarin effecten op pulmonale functie, uithoudingsvermogen,…

Een dubbelblind gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie naar de effectiviteit van IntraLymfatische ImmunoTherapie in de behandeling van graspollen geïnduceerde allergische rhino-conjuctivitis.

Het doel van het onderzoek is het bepalen of intralymfatische immunotherapie (ILIT) effect heeft op klachtenreductie bij patiënten met allergische rhinitis voor graspollen.

Positie therapie met een SPT vs OAT met een mandibulair repositie apparaat in patienten met positie afhankelijke OSA; een gerandomiseerd gecontroleerde studie.

Het vergelijken van het effect van positionele therapie dmv SPT versus MRA op polysomnografie-parameters, het evalueren van de compliance en het meten van een mogelijk leereffect dat optreedt bij patienten met POSA die een SPT gebruiken voor een…

Onderzoek naar positietherapie met de Positie Trainer Wave voor de behandeling van positieafhankelijke OSAS-patiënten.

Evaluatie van het effect van positie therapie met de SPT Wave ten aanzien van de ernst van slaapapneu, uitgedrukt in reductie van de apneu-hypopneu index (AHI).

Cognitieve en emotionele effecten van het slaapapneu syndroom en de behandeling bij CVA-patiënten

In dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van SAS en de behandeling met CPAP op cognitief functioneren, vermoeidheid en stemming bij patiënten met een beroerte (CVA). De onderzoekvragen in deze studie zijn de volgende.1) Is er een relatie…

Onderzoek naar de veiligheid van beademing met Ventrain bij patienten tijdens een geplande operatie

Het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van beademing met Ventrain gedurende 5 minuten. Veiligheid is aangetoond als de peak druk niet boven de 25 mm H2O komt en de PEEP niet lager dan -5 cm H2) en niet hoger dan 6 cm H2O.

Symptomatische behandeling van pollen gerelateerd allergische rhinoconjuctivitis en de relatie met astma bij kinderen

Deze studie richt zich op twee onderzoeksvragen: 1. Welke behandeling (INCS op continue basis versus INCS op verzoek of INCS op continue basis versus antihistaminica op verzoek) is het meest effectief ter behandeling van AR klachten bij kinderen met…

Een onderzoek met eenmalige dosis naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REGN1908-1909 bij deelnemers met allergische rinitis die intranasaal worden geprovoceerd met allergeenextract

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de remming van allergische reacties op een enkele dosis subcutaan (SC) toegediend REGN1908-1909 zoals gemeten door de totale neussymptoomscore (TNSS), de neussymptoomscore op de…

Multicenter gerandomiseerde 2x2 cross-over studie voor patiënt tevredenheid en functie van de ProTrach DualCare

In dit onderzoek willen we bepalen of patiënten de ProTrach DualCare prefereren boven andere spreekkleppen, of het de kwaliteit van leven verbetert, hoe trouw de HME gebruikt wordt en hoe de long functie is.

Effect van het Inspire implanteerbare zenuw stimulatieSysteem voor de behandeling van obstructiefslaapapnoesyndroom (Inspire IV)

Het doel van deze revolutionaire studie is om de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van hypoglossus stimulatie aan te tonen ter behandeling van obstructieve slaapapneu (OSA). Studie doelen zijn het reduceren van de AHI en ODI van de patiënten…

Veiligheid en werking van bioabsorbable Fluticasone Propionate eluerende sinus tampon (Sinuband) in de postoperative behandeling van endoscopische neusbijholtenchirurgie bij patienten met chronische rhinosinusitis

Deze studie is bedoeld om de veiligheid en werking van Sinuband, een bioresorbeerbare tampon die fluticasone propionate afscheid in patienten met chronische rhinosinusitis (CRS) na functionele neusbijholtechirurgie (FESS), te evalueren. In de study…

Fase 2 klinische haalbaarheidsstudie voor een nieuwe spreekklep met een warmte en vocht uitwisselaar (TW) voor getracheotomeerde patiënten.

Het doel van het onderzoek is de klinische haalbaarheid van de TW15 en TW22 te onderzoeken.