Zoeken naar een onderzoek

Doeltreffendheid en veiligheid van aclidiniumbromide/formoterolfumaraat in vaste dosiscombinaties in vergelijking met de afzonderlijke middelen en de placebo bij toediening aan patiënten met stabiele chronische obstructieve longziekte (COPD).

• Beoordeling van bronchodilatatie op de lange termijn van aclidinium/formoterol in een vaste dosiscombinatie (FDC) in vergelijking met de afzonderlijke middelen en de placebo bij toediening aan COPD-patiënten tweemaal daags via inhaleren. •…

Een 48-weeks, dubbelblind, gerandomiseerd, multinationaal, multicenter, referentiebehandeling gecontroleerd klinisch onderzoek met 2 parallelle groepen van een *vaste combinatie' beclomethasondipropionaat plus formoterolfumaraat toegediend via pMDI (CHF 1535 Foster®) versus formoterol bij patiënten met ernstig chronisch obstructief longlijden.

Primair doel:Aantonen dat CHF 1535 tweemaal daags superieur is aan formoterol tweemaal daags wat de frequentie van COPD-exacerbaties na 48 weken van behandeling betreft en wat de longfunctie betreft (verandering van het vóór de medicatietoediening…

Pilot: Interactieve tool voor zelfmanagement door lifestyle feedback (voor COPD en diabetes type 2 patienten in de eerste lijn)

Doel van het onderzoek:1. Testen hoe de technische performance is van de monitoring- en feedback tool in het dagelijks leven van patienten. 2. De bruikbaarheid, acceptatie en user satisfaction testen van de monitoring- en feedback tool. Dit wordt…

Bevorderen herstel longen bij topschaatsers door middel van verneveling met salbutamol of isotoon zout na afloop van een 1500 meter.

In beeld brengen van de meerwaarde van verneveling met natriumchloride of salbutamol na inspanning in de droge lucht bij elite schaatsers.

PRACTISS studie astma

Het bepalen van de één jaar (kosten)effectiviteit van zelfmanagament ondersteuning via een internetapplicatie als toevoeging op gebruikelijke zorg, vergeleken met alleen gebruikelijke zorg in een pragmatische trial in patiënten met ernstig astma die…

Een in 1 onderzoekscentrum uitgevoerd, gerandomiseerd, observeerder geblindeerd, placebo gecontroleerd, onderzoek met enkelvoudige oplopende doseringen (SAD), om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO5469754, een menselijk monoclonaal antilichaam, na intraveneuze en subcutane toediening in gezonde volwassenen te bestuderen

Primair:-Het evalueren van de veiligheid en de verdraagzaamheid van enkelvoudige doseringen van de onderzoeksmedicatie wanneer toegediend als een IV-infuus of een subcutane injectie (SC) in gezonde vrijwilligers.Secundair:- Het vaststellen van de PK…

Een fase IIIb multicentrum, 52 weken durende behandeling, gerandomiseerd, geblindeerde, dubbel dummy, parallel gegroepeerd effectiviteitsonderzoek dat het effect van indacaterol 150mcg eenmaaldaags met tiotropium 18mcg eenmaaldaags vergelijkt op basis van het aantal exacerbaties en andere gerelateerde uitkomsten bij patienten met COPD.

Deze studie is ontworpen om aan te tonen dat indacaterol niet inferieur is aan tiotropium (18 µg) in bronchodilatie en een efficiënte controle geeft van het aantal COPD exacerbaties over 52 weken van behandeling .

MEA115661: multicenter open-label onderzoek naar de veiligheid op lange termijn van mepolizumab bij astmapatiënten die meegedaan hebben aan studie MEA115588 of MEA115575

Primair: Verzamelen van lange termijn veiligheidsgegevens.Secundair: Verzamelen van gegevens over lange termijn astmacontrole.

Onderzoek naar de werkzaamheid van behandeling met kleine deeltjes QVAR versus groevre deeltjes Clenil of Fluticasone in rokers en ex-rokers met astma

Om te onderzoeken of behandeling met QVAR 200 microgram twee keer daags effectiever is dan behandeling met een gelijkwaardige dosis Clenil 400 microgram twee keer daags, of fluticasone 250 microgram twee keer daags bij rokers en ex-rokers met astma.…

Gerandomiseerd, placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar het effect van diverse doseringen van QAW039 (1-450 mg) op de FEV1 en ACQ bij patiënten met matig tot ernstig persisterend allergisch astma, dat onvoldoende onder controle is met corticosteroïden (CQAW039A2206)

Primair: Aantonen dat de ochtend FEV1 klinisch significant verbeterd wordt met QAW039 in vergelijking met placebo tijdens 12 weken behandeling bij patiënten met matig tot ernstig allergisch astma, die onvoldoende baat hebben van een behandeling met…

Leidt een programma van fysiotherapeutische oefentherapie, uitgebreide uitleg en een thuis loopprogramma tot een verandering van het activiteitenniveau bij COPD-patienten in de Gold 2 klasse in het dagelijkse leven.

Het doel van deze trial is om te constateren of een COPD-patient die fysiotherapeutische oefentherapie, uitgebreide uitleg en een thuisloopschema ook verandert qua activiteiten. In de hedendaagse praktijk verwacht men wel dat het advies dat de…

Verkeersgerelateerde luchtverontreiniging, verschillende vervoersmiddelen, blootstelling en longfunctie

Het kwantificeren van de hoogte van de blootstelling aan luchtverontreinigende stoffen tijdens verkeersdeelname per auto, bus en fiets. En het bepalen van de gezondheidseffecten veroorzaakt door kortdurende blootstelling aan deze…

Een 52 weken durend, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en verdraaglijkheid van indacaterol (300 µg en 600 µg eenmaal daags) in patiënten met COPD wordt bepaald en waarbij Formoterol (12 µg tweemaal daags) als actieve controle gebruikt wordt."

Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.

Wat is het effect van het schudvest op een aangetoonde atelectase bij een beademde patiënt in vergelijking met balloneren en houdingsdrainage?

High-frequency chest wall oscillation met behulp van *The Vest* System* is bewezen effectief in het voorkomen en behandelen van atelectase bij C.F.-patiënten. In het St. Elisabeth Ziekenhuis Tilburg willen wij aantonen dat deze methode ook effectief…

Kortdurende verhoging van inspiratoire beademings drukken na endotracheaal uitzuigen.

Doel van het onderzoek is de effectiviteit van kortdurende beperkte drukverhoging na endotracheaal uitzuigen aan te tonen.

Actieplan ter verbetering van zelfmanagement en vroegdetectie van exacerbaties bij patienten met COPD; een gerandomiseerd gecontrolleerd onderzoek

Primair doel: Het evalueren van de effectiviteit van een geschreven en geindividualiseerd Actieplan (welke vroegdetectie van exacerbaties en prompte behandeling initieert) op herstel van symptom-gerelateerd kwaliteit van leven na een exacerbatie.…

Effecten van Lokale VErkeersMAatregelen op luchtverontreiniging en Respiratoire gezondheid van bewoners

Doel van het onderzoek is om de effecten van lokale verkeersmaatregelen op luchtkwaliteit en op gezondheid te kwantificeren. Het onderzoek omvat maatregelen om de luchtkwaliteit op knelpunten (drukke straten) te verbeteren en milieuzones in het…

Het effect van MgSO4 inhalatie op de longfunctie van stabiel ernstige astma patienten met persisterende luchtwegobstructie

Het testen van deze hypothese door het toedienen van isotone magnesiumsulfaat inhalaties aan patienten met stabiel ernstig astma met persisterende luchtwegobstructie (postbronchodilatatie FEV1 < 75 % van voorspeld) en het bepalen van het…

Een fase II studie, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallel groep, waarin de effectiviteit en veiligheid van UK-432,097 inhalatiepoeder in volwassenen met matige tot ernstige COPD wordt geevalueerd.

Hoofddoelstelling:Doel van het onderzoek is om uit te vinden of UK - 432,097 inhalatiepoeder veilig en effectief is, als het in een meermaal daagse toediening wordt gegeven aan patienten met matige tot ernstige COPD.

Een gestructureerde leefstijlinterventie gericht op verbetering van het dagelijkse activiteiten niveau bij COPD patienten in de eerste, tweede en derde lijn.

Doel van deze studie is onderzoeken wat het effect is van een gestructureerd leefstijlactiviteitenprogramma (in eerste, tweede en derde lijn) op het fysieke activiteiten niveau van COPD patiënten.