Zoeken naar een onderzoek

Leidt een programma van fysiotherapeutische oefentherapie, uitgebreide uitleg en een thuis loopprogramma tot een verandering van het activiteitenniveau bij COPD-patienten in de Gold 2 klasse in het dagelijkse leven.

Het doel van deze trial is om te constateren of een COPD-patient die fysiotherapeutische oefentherapie, uitgebreide uitleg en een thuisloopschema ook verandert qua activiteiten. In de hedendaagse praktijk verwacht men wel dat het advies dat de…

Individuele titratie van de orale steroid dosering bij ernstig astma door dagelijkse thuismetingen van uitgeademde stikstofoxide

Het doel van het onderzoek is het verminderen van het orale corticosteroid (OCS) gebruik bij patiënten met ernstig astma, zonder dat dit nadelige gevolgen heeft voor de astma controle, om daarmee de incidentie van steroïd geïnduceerde bijwerkingen…

Verkeersgerelateerde luchtverontreiniging, verschillende vervoersmiddelen, blootstelling en longfunctie

Het kwantificeren van de hoogte van de blootstelling aan luchtverontreinigende stoffen tijdens verkeersdeelname per auto, bus en fiets. En het bepalen van de gezondheidseffecten veroorzaakt door kortdurende blootstelling aan deze…

Een 52 weken durend, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en verdraaglijkheid van indacaterol (300 µg en 600 µg eenmaal daags) in patiënten met COPD wordt bepaald en waarbij Formoterol (12 µg tweemaal daags) als actieve controle gebruikt wordt."

Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.

Wat is het effect van het schudvest op een aangetoonde atelectase bij een beademde patiënt in vergelijking met balloneren en houdingsdrainage?

High-frequency chest wall oscillation met behulp van *The Vest* System* is bewezen effectief in het voorkomen en behandelen van atelectase bij C.F.-patiënten. In het St. Elisabeth Ziekenhuis Tilburg willen wij aantonen dat deze methode ook effectief…

Validering van de Nederlandstalige Astma Controle Test en kinder Astma Controle Test voor internetgebruik bij tieners en ouders met kinderen van 4 t/m 11 jaar

Validering van de digitale (webbased) versie van de (Kinder-) Astma Controle Test middels vergelijking van de papieren versie met de digitale versie. Tevens zal de acceptatie en voorkeur van de patiënten worden onderzocht. De correlatie tussen…

Kortdurende verhoging van inspiratoire beademings drukken na endotracheaal uitzuigen.

Doel van het onderzoek is de effectiviteit van kortdurende beperkte drukverhoging na endotracheaal uitzuigen aan te tonen.

Actieplan ter verbetering van zelfmanagement en vroegdetectie van exacerbaties bij patienten met COPD; een gerandomiseerd gecontrolleerd onderzoek

Primair doel: Het evalueren van de effectiviteit van een geschreven en geindividualiseerd Actieplan (welke vroegdetectie van exacerbaties en prompte behandeling initieert) op herstel van symptom-gerelateerd kwaliteit van leven na een exacerbatie.…

Validatie van het pediatrische electronische kwaliteit van leven instrument voor kinderen met astma of astmatische klachten in Nederland.

In dit project wordt onderzocht of het Pelikaaninstrument betrouwbare en bruikbare informatie oplevert over de KvL van kinderen met astma in de leeftijd van 4 tot 12 jaar. Deze evaluatie zal primair gericht zijn op de mogelijkheid van het instrument…

Effecten van Lokale VErkeersMAatregelen op luchtverontreiniging en Respiratoire gezondheid van bewoners

Doel van het onderzoek is om de effecten van lokale verkeersmaatregelen op luchtkwaliteit en op gezondheid te kwantificeren. Het onderzoek omvat maatregelen om de luchtkwaliteit op knelpunten (drukke straten) te verbeteren en milieuzones in het…

Het effect van MgSO4 inhalatie op de longfunctie van stabiel ernstige astma patienten met persisterende luchtwegobstructie

Het testen van deze hypothese door het toedienen van isotone magnesiumsulfaat inhalaties aan patienten met stabiel ernstig astma met persisterende luchtwegobstructie (postbronchodilatatie FEV1 < 75 % van voorspeld) en het bepalen van het…

Een fase II studie, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallel groep, waarin de effectiviteit en veiligheid van UK-432,097 inhalatiepoeder in volwassenen met matige tot ernstige COPD wordt geevalueerd.

Hoofddoelstelling:Doel van het onderzoek is om uit te vinden of UK - 432,097 inhalatiepoeder veilig en effectief is, als het in een meermaal daagse toediening wordt gegeven aan patienten met matige tot ernstige COPD.

Een gestructureerde leefstijlinterventie gericht op verbetering van het dagelijkse activiteiten niveau bij COPD patienten in de eerste, tweede en derde lijn.

Doel van deze studie is onderzoeken wat het effect is van een gestructureerd leefstijlactiviteitenprogramma (in eerste, tweede en derde lijn) op het fysieke activiteiten niveau van COPD patiënten.

Een prospectief, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek in meerdere centra om de prestatie te beoordelen van het IBV kleppensysteem voor de behandeling van ernstig emfyseem

Het doel van dit gerandomiseerde, blinde, gecontroleerde, multicenteronderzoek is om de prestatie van het IBV*-kleppensysteem (behandelingsgroep) te vergelijken met een controlegroep die net als de behandelingsgroep een bronchoscopieprocedure…

Muscarine receptor genotypering

doel van het onderzoek: bepalen of genotype van de promotor geassocieerd is met veranderingen in de mRNA expressie van de acetylcholine muscarine M2 receptor

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van AMG 827 vast te stellen voor proefpersonen die lijden aan astma die onvoldoende onder controle is.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is vaststellen of AMG 827 in vergelijking met placebo werkzaam is. Dit wordt gemeten aan de hand van de verandering in samengestelde scores op de Asthma Control Questionnaire (ACQ - vragenlijst…

Effectiviteit van feedback, bij gebruik van telemonitoring, op dagelijks activiteitenpatroon bij patiënten met COPD

Doel van dit onderzoek is door middel van feedback het fysieke activiteitenniveau van de patiënt te verhogen en een betere verdeling van de activiteiten over de dag te krijgen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek met 12 behandelweken om de effectiviteit en veiligheid te vergelijken van de combinatie van indacaterol 150 µg eenmaal daags met open label tiotropium 18 µg eenmaal daags versus open label tiotropium 18 µg eenmaal daags in patienten met matige tot ernstige COPD.

De superioriteit van indacaterol 150 µg eenmaal daags + tiotropium 18 µg eenmaal daags versus tiotropium 18 µg eenmaal daags aan te tonen met behulp van de gestandaardiseerde oppervlakte onder de curve (AUC) voor FEV1 tussen 5 min en 8 uur post-…

Actief roken en luchtwegverwijding bij patienten met chronisch obstructieve longziekte (COPD): een gevaarlijke combinatie in het veroorzaken van hart- en vaatziekten.

Het doel van het onderzoek is om op basaal niveau de hypothese te ondersteunen. Met andere woorden, bestaat er een duidelijk mechanisme dat de hypothese kan verklaren. Dit mechanisme beoogt een toename van retentie en korte termijn biologische…

Onderzoek naar lichamelijk activiteit bij COPD

Het doel van dit onderzoek is om de door de patient ervaren beperkingen op het gebied van lichamelijke activiteit in kaart te brengen. Deze informatie wordt vervolgens gebruikt om een conceptueel model van lichamelijke activiteit bij COPD patienten…