27 resultaten
Het onderzoeken van het directe effect van caffeïne op de ademhaling van het tevroeggeboren kind bij de geboorte.
De primaire vraagstelling van deze studie is om te bepalen of Low-Flow non-inferieur is in het reduceren van apneus bij prematuren geboren bij 32 t/m 36 weken in vergelijking met coffeïne. Een van de secundaire vraagstelling van deze studie is het…
Het ontwikkelen van een ziektespecifieke kwaliteit van leven vragenlijst voor 4-8 jaar oude ex-prematuren met BPD, die door ouders kan worden ingevuld.
Doel: In deze studie worden twee verschillende soorten PEEP vergeleken tijdens de reanimatie van te vroeg geboren kinderen. 5 cm H2O PEEP wordt vergeleken met 8 cmH2O PEEP. De hypothese suggereert dat reanimatie met 8 cmH2O PEEP beter is dan…
Primaire doelen: Het primaire doel van dit onderzoek is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van intraveneus toegediend sildenafil als toevoeging aan iNO voor de behandeling van pasgeborenen met PPHN of hypoxische respiratoire…
Het optreden van inflaties met een significante hoeveelheid lek (>60%) vergelijk bij ventialtie met het neusmasker en het gezichtsmasker bij ventilatie van preterme neonaten met behulp van een T-piece resuscitator.
Doel: Het belangrijkste doel is verbetering van het duuruithoudingsvermogen. Secundaire doelen zijn: 1) verbetering van de motoriek, dagelijkse activiteit, kwaliteit van leven, motorische competentiebeleving en participatie, 2) evaluatie van…
De hypothese testen dat het toepassen van een nasale tube als tussenstuk gedurende stabilisatie van premature pasgeborenen effectiever is dan een gezichtsmasker
De vraagstelling is óf het toepassen van NIPPV in preterm geboren kinderen (<30 wkn en geboortegewicht < 1 kg) resulteert in een toename van BPD-vrije-overleving en vergelijking met CPAP.
Onderzoeken in hoeverre een hogere dosis salbutamol zorgt voor een betere opname in de circulatie en daarmee een beter therapeutisch effect bij neonaten met een verdenking op BPD.
Het bepalen van het effect van de toediening van surfactant via een minimaal invassieve techniek bij premature kinderen (zwangerschapsduur 25-28 weken) aan de CPAP op hun overleving, respiratoire en neurologische uitkomst.
Onderzoeken of , in een routinematige klinische omgeving in een aantal centra, de fabian-PRICO de zuurstofsaturatie adequaat kan handhaven, met minimale tussenkomst van het personeel.
Deze trial heeft als doel te evalueren of een hoge dynamische 8-12 cmH2O PEEP strategie effectiever is in voorkomen van overlijden en ontwikkeling van brochopulmonale dysplasie (BPD) dan een statische 5-6 cmH2O PEEP direct na geboorte in premature…
Evalueren van de veiligheid en haalbaarheid van geautomatiseerde tactiele stimulatie als reactie op apneu, bradycardie en / of desaturatie met de BreatheBuddy.
Het doel van dit onderzoek is om oppervlakte EMG van het diafragma te onderzoeken als middel om enerzijds hartslag/ademfrequentie te registreren en weer te geven en simultaan de eigen ademhaling in beeld te brengen door het meten van de activiteit…
Het doel van het onderzoek is het analyseren van de hypothese dat intraveneuze toediening van milrinone in combinatie met NO-inhalatie een reductie geeft in de duur van de behandeling met iNO als ook de invasieve beademingsduur bij neonaten geboren…
Het bepalen van de accuratesse van de 'Neobeat' in vergelijking met de metingen verkregen met de gouden standaard (ECG met gel electrodes) en met de pulsoximeter welke de signalen met een sensor preductaal meet.
Om de veiligheid en de haalbaarheid van de PRICO gesloten lus controller van de FiO2 op basis van de gemeten SpO2 in een NICU te testen.
Bij dit onderzoek worden twee manieren vergeleken die kunnen worden gebruikt om te vroeg geboren baby*s bij de geboorte te ondersteunen bij het ademhalen. Beide technieken worden momenteel gebruikt in verschillende landen op de wereld. Op dit moment…
Primair: Dosis bevestigingsdeel (deel 1): Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of aanbevolen dosering voor expansie (RDE) van PDR001 met platinumbevattende chemotherapie met twee middelen van nog niet behandelde proefpersonen…