Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2 gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label studie in meerdere centra om het effect en de veiligheid van DFV890 te onderzoeken voor de behandeling van met SARS-CoV-2 geïnfecteerde proefpersonen met een COVID-19 pneumonie en verminderde longfunctie

PrimairEvaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van DFV890 naast de standaardbehandeling vergeleken met alleen de standaardbehandeling bij de behandeling van patiënten met een longontsteking en verminderde longfunctie als gevolg van COVID-19.…

Een gerandomiseerd open label fase 1b-onderzoek naar de veiligheid van de pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (ATLAS-studie)

Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met AP01 te evalueren. Deze studie zal ook het effect van AP01 op verschillende werkzaamheidsmaatregelen evalueren:* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de…

Is *high-flow* therapie effectief als nieuwe behandeling van het centraal slaapapneu syndroom bij patiënten met hartfalen?

Te onderzoeken of High Flow Therapie de AHI kan verlagen bij patiënten met hartfalen en een matig tot ernstig centraal slaapapneu.

Een studie naar de effecten van behandeling met het RejuvenAir* systeem gegeven cryospray op de veiligheid en het histologisch effect in de long.

Het doel van deze open-label studie is om de uitvoerbaarheid en de veiligheid van de RejuvenAir System (behandeling met vloeibare stikstof in de luchtwegen) te onderzoeken in een in vivo setting in humaan longweefsel.De behandeling zal uitgevoerd…

Werkzaamheid van de PneumRx Lung Volume Reduction Coil voor de behandeling van emfyseem

De doelstelling van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en het effect van de LVR-Coil bij patiënten met emfyseem.

Bestudering van de werking van de PneumRx, Inc. long volume reductie coil bij de behandeling van patiënten met homogeen emfyseem.

De doelstelling van deze studie is het onderzoeken de werking van de LVR-coil en het effect van de behandeling bij patiënten met homogeen longemfyseem

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse dosering gedurende 6 dagen van verneveld RPL554 0.018 mg/kg (6X) in patiënten met allergisch astma.

In dit onderzoek wordt gedurende 6 dagen bij maximaal 16 astma patiënten een dosis RPL554 (0.018 mg/kg) toegediend door middel van verneveling. Onderzocht wordt of RPL554 na meerde dagen toediening nog even effectief is.

Gebruik van het Chartis systeem om de patiëntenselectie voor bronchoscopische long volume reductie te optimaliseren in patiënten met heterogeen emfyseem

Het onderzoeken van de effectiviteit van het meten van de luchtweg druk en flow met de Chartis balloncatheter waarmee selectief een segment van de long kan worden afgesloten. Op deze manier is het mogelijk collaterale ventilatie vanuit een…

De effecten van heparine inhalatie op pulmonale stollingsactivatie en vasculaire permeabiliteit in mechanisch beademde patienten met acute lung injury / acute respiratory disress syndrome

1. onderzoeken of verneveling van heparine leidt tot een afname van stollingsactivatie in het pulmonale compartiment (nl. BAL vloeistof)2. onderzoeken of verneveling van heparine leidt tot een afname van pulmonale vaatpermeabiliteit

Een Fase-2 trial van amrubicine als enkel middel bij patiënten met kleincellige longkanker in extensieve fase die refractair of progressief is binnen 90 dagen na voltooiing van eerstelijnschemotherapie op baisis van platinum

De Primaire doelstelling is de Objectieve tumorresponspercentage (RECIST)Secundaire doelstellingen zijn: duur van totale respons, tijd tot tumorprogressie (TTP), progressievrije overleving (PFS), totale overleving, toxiciteitsprofiel, incidentie van…

Een niet-gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en de werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma Systeem bij patiënten met ernstig emfyseem gekenmerkt door hyperinflatie van de long.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma systeem te onderzoeken.

Een fase II, open label, roll over studie naar verdraagbaarheid, veiligheid en effectiviteit op lange termijn van orale BIBF 1120 bij patiënten met idiopathische longfibrose.

1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.

Gerandomiseerd fase-II onderzoek van amrubicine als enkel middel of in combinatie met cisplatine versus etoposide-cisplatine als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met extensieve fase kleincellige longkanker (SCLC).

Het onderzoeken van de activiteit en veiligheid van alleen amrubicine versus amrubicine in combinatie met cisplatine versus standaardbehandeling voor extensieve ziekte (ED) kleincellige longkanker in de eerstelijnssetting

Een studie naar de veiligheid en werking van het inbrengen van autoloog blood in een bulla voor de behandeling van ernstig bulleus emfyseem.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van het inbrengen van autoloog bloed in een grote bulla voor de behandeling van ernstig bulleus emfyseem. De effectiviteit heeft betrekking op de longfunctie, kwaliteit van…

Een open-label, multicenter fase 1/2a-onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en klinische werking van neoantigeen-reactieve T-cellen bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Doelstelling(en) en eindpunten De doelstellingen en relevante eindpunten van het onderzoek zijn als volgt:Primair: De veiligheid en verdraagbaarheid beoordelen van ATL001 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab De frequentie en ernst van…

Toegang tot pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) voor de behandeling van progressieve, fibroserende interstitiële longziekten, inclusief idiopathische longfibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515964-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het voor patiënten mogelijk maken om door te gaan of te beginnen met een met AP01 voor de behandeling van ILD en IPF, voordat…