Zoeken naar een onderzoek

Het optimaliseren van de radiotherapie techniek voor de bestraling van patiënten met slokdarm- of longcarcinoom m.b.v. active breathing controle (ABC) en/of CPAP, een pilot studie.

Het bepalen van de meest optimale ademhaling techniek om de bestralingsdosis op het hart te mimimaliseren bij curatieve radiotherapie voor slokdarm- en long kanker, zonder dat het te koste gaat van de longbelasting.

Genetische variaties als risicofactor voor de ontwikkeling van toxiciteit bij patiënten met longkanker die chemoradiotherapie of chemotherapie ondergaan.

Doel van het onderzoek is het identificeren van genetische variaties die geassocieerd zijn met klinische respons en toxiciteit in niet-kleincellig longkanker patiënten. Doel is het repliceren van de associatie tussen TGF*1 genotypes en ernstige…

Multicenter, open-label fase II onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ceritinib (LDK378) bij volwassenen met anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-positieve niet-kleincellige longkanker met uitzaaiingen in hersenen en/of centraal zenuwstelsel.

Primair naar Overal Response Rate (ORR) en secundair naar Disease Control Rate (DCR) volgens RECIST 1.1

Analyse van beloning voor voedsel en smaakperceptie in cachexie geïnduceerd door acute of chronische ziekten

Bestuderen van activiteit in het beloningssysteem en gustatoire cortex in de hersenen bij patiënten met cachexie geïnduceerd door kanker of een chronische ziekte.

Bloed en Verder: T-cell immunologie in de menselijke longen

Onderzoek naar het fenotype, fuctie, en regulatie van weefsel residente T-cellen in gezond of door kanker aangedaan longweefsel en perifeer bloed. Deze kennis is nodig om longziekten beter te begrijpen en de kwaliteit van adoptieve immunotherapie…

Afatinib bij voorbehandelde patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker met HER2 exon 20 mutaties

Het primaire doel van de studie is om na te gaan of afatinib de ziekte kan controleren bij voorbehandelde patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker met HER2 exon 20 mutaties.Secundaire objectieve zijn:* Evalueren van secundaire zaken van…

EEN FASE 3, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND ONDERZOEK VAN PF-06439535 PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATINE EN BEVACIZUMAB PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATINE VOOR DE EERSTELIJNSBEHANDELING VAN PATIËNTEN MET GEVORDERDE, NIET ALS PLAVEISELCELCARCINOOM TE KARAKTERISEREN NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER

Primaire doelstelling* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van het bevestigde objectieve responspercentage (ORR) in week 19 na behandeling met bevacizumab-Pfizer plus paclitaxel en carboplatine met bevacizumab-EU plus…

Een fase 2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de gelijktijdige toevoeging van anti-PD-1 nivolumab aan standaard eerstelijns chemotherapie en radiotherapie bij lokaal gevorderd stadium IIIA/B niet kleincellig longkanker

Primaire doel:Het evalueren van de haalbaarheid van de toevoeging van nivolumab aan standaard eerstelijns chemotherapie en radiotherapie in lokaal geavanceerd NKCLC stage IIIA/B, zoals bepaalde door de frequentie van pneumonitis graad >=3 (…

Een gerandomiseerde, open-label fase II-studie van consolidatietherapie met nivolumab en ipilimumab bij beperkt stadium kleincellig longkanker na chemo-radiotherapie

Het primaire doel van deze studie is om na te gaan of de progressievrije overleving (tijd vanaf de datum van randomisatie tot gedocumenteerde progressie of overlijden, als de progressie niet gedocumenteerd is) en de totale overleving (tijd vanaf de…

Multicenter, open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van ceritinib (LDK378) and nivolumab bij volwassenen met anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-positieve niet-kleincellige longkanker (CLDK378A2120C)

Primair: 1. Bepaling MTD en/of RDE van de combinatie van ceritinib en nivolumab. 2. Beoordeling van antitumoractiviteit van de combinatie.Secundair: 1: Beoordeling van het veiligheidsprofiel. 2: Responsduur, percentage ziektecontrole (DCR), tijd tot…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicentrische fase III-studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van AZD9291 versus placebo bij patiënten met epidermale groeifactorreceptormutatiepositief stadium IB-IIIA niet-kleincellig longcarcinoom, na volledige tumorresectie met of zonder adjuvante chemotherapie (ADAURA)

Om de werkzaamheid van AZD9291 te vergelijken met placebo zoals gemeten door ziektevrije overleving.Protocol v1.0, 4Jun2015, p30

Een gerandomiseerd, fase 3-onderzoek met anti-PD-1 monoklonaal antilichaam pembrolizumab (MK-3475) versus placebo voor patiënten met NSCLC in een vroeg stadium na resectie en voltooiing van standaard adjuvante therapie (PEARLS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509137-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair/coduaal-primair Om voor de toekomst te onderzoeken of adjuvante behandeling met pembrolizumab na voltooiing van radicale…

Naald-gestuurde CLE in thoracale lymfeklieren, een vergelijking met de pathologie.

Om de CLE-karakteristieken van mediastinale lymfeklieren betrokken bij verschillende longaandoeningen te beschrijven en te definiëren.

Bruin vet activiteit en energiemetabolisme bij cachexie geïnduceerd door kanker of chronische ziekte

Wij hopen door dit onderzoek meer te weten te komen over het effect van kanker en COPD op bruin vetweefsel activiteit. Daarnaast bestuderen we ook de activiteit van het onderhuidse vetweefsel en de effecten van de ziekte op de energie-huishouding…

Bijhouden van bestralings-geinduceerde hartschade dmv bepaling van bloedwaardes

beoordelen of er een correlatie is tussen de mate van stijging van NT- pro BNP en de bestralingsdosis gegeven op het hart.

REQUITE: Validatie van voorspellende modellen en biomarkers voor radiotherapie-gerelateerde toxiciteit om bijwerkingen te verminderen en de levenskwaliteit van kankerpatiënten te verbeteren.

Primair doel:Het opzetten van een prospectief cohort van patiënten, die behandeld worden met radiotherapie van borst, prostaat en longkanker volgens de lokale behandelprotocollen en het verzamelen van gestandaardiseerde radiotherapie toxiciteit data…

Multicenter gerandomiseerd open label onderzoek naar de systemische beschikbaarheid, werkzaamheid en veiligheid van 450 en 600 mg ceritinib na een vetarme maaltijd in vergelijking met 750 mg ceritinib op de nuchtere maag bij volwassenen met ALK-positieve gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (CLDK378A2112)

Primair: De beoordeling van de steady-state PK van 450 mg of 600 mg ceritinib per dag in combinatie met een vetarme maaltijd in vergelijking met die van 750 mg ceritinib per dag op de nuchtere maag bij proefpersonen met gemetastaseerde ALK-positieve…

Fase I/II multicenter open label onderzoek met de via de mond aan volwassenen met EGFRmut solide tumoren toegediende EGFRmut-TKI EGF816 (CEGF816X2101)

Primair:Fase I deel* Bepalen van de maximum tolerated dose (MTD) of de recommended phase II dose (RP2D).Secundair:* Veiligheid en verdraagbaarheid,* ORR, responsduur (DOR), percentage gecontroleerde ziekte (DCR), progressievrije overleving (PFS) en…

Fase II multicenter open label onderzoek met EGF816 in combinatie met nivolumab bij volwassenen met niet-kleincellige longkanker en een EGFR mutatie en met INC280 in combinatie met nivolumab bij volwassenen met cMet positieve niet-kleincellige longkanker (CEGF816X2201C)

Primair: Beoordeling van de progressievrije overleving (PFS) na 6 maanden van nivolumab in combinatie met EGF816 bij patiënten met EGFR gemuteerde NSCLC en van nivolumab in combinatie met INC280 bij patiënten met cMet positieve patiënten met NSCLC.…

Fase II multicenter onderzoek met de cMET-remmer INC280 in tabletvorm bij volwassenen met gevorderde EGFR wildtype niet-kleincellige longkanker (CINC280A2201)

Primair: Beoordeling van de antitumorwerking van INC280, gemeten aan het totale responspercentage (ORR), beoordeeld door een geblindeerde onafhankelijke beoordelingscommissie.Secundair: Responsduur (DOR), ORR en DOR door de onderzoeker, tijd tot…