Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, chronische dosering, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisregimes van Tozorakimab te evalueren bij deelnemers met symptomatische chronische obstructieve longziekte (COPD) met een voorgeschiedenis van COPD-exacerbaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503571-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze fase III-studie is om de werkzaamheid en veiligheid van Tozorakimab te evalueren volgens 300 mg elke 8 weken (…

Populatie farmacokinetiek van mycofenolaat mofetil bij auto-immuunziekten

Primaire doel: mycofenolzuur blootstelling bepaling in een variëteit aan auto-immuunziekten in stabiel behandelde patiëntenSecundaire doel: voorspellende modellen ontwikkelen en de invloed van co-variabelen op de farmacokinetiek bepalenTen slotte:…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, met parallele groepen, multicentrum, fase IIa-onderzoek, gedurende 12-24 weken, om de werkzaamheid en veiligheid van Mitiperstat (AZD4831) te onderzoeken bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Het onderzoeken van het werking/effect van AZD4831 versus placebo op de tijd tot het eerste COPDCompEx-voorval bij proefpersonen met matig tot ernstig COPD.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van atuliflapon eenmaal daags oraal toegediend gedurende twaalf weken aan volwassenen met matige tot ernstige onbeheerste astma

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509243-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van Atuliflapon 250 mg q.d. vergeleken met placebo, bij…

Vroege spontane ademhaling in patiënten aan mechanische beademing met Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van behouden spontane ademhalingsactiviteit in de vroege fase van matige tot ernstige ARDS.

Een open-label vervolg studie om de lange termijn veiligheid van nintedanib te onderzoeken bij patiënten met 'interstitiële longziekte als gevolg van systemische sclerodermie' (SSc-ILD).

Deze klinische studie is een open-label vervolgstudie op de hoofdstudie SENSCISTM (1199.214) en 1199-0340 om de veiligheid en verdraagzaamheid van het gebruik van nintedanib door patienten met longfibrose door Systemische sclerodermie verder te…

Nasal high flow bij patienten met exacerbatie COPD en/of pneumonie op de longafdeling

In dit onderzoek willen we vaststellen of het gebruik van Nasal High Flow bij patiënten met een exacerbatie COPD en/of een pneumonie meer comfort biedt en/of een sneller herstel dan de reguliere behandeling..

Effect van Positief Eind-Expiratoire Druk (PEEP) op hartminuut volume bij invasief beademde kinderen.

Het meten van hartminuutvolume op verschillende niveaus van PEEP.

Cryo- versus chirurgische biopten om interstitiele longziekten te diagnosticeren: een gerandomiseerd gecontroleerde trial

1) vergelijken van de belangrijkste complicatie (noodzaak voor thoraxdrain) van twee verschillende diagnostische strategieën; 2) registreren en beschrijven van alle complicaties van twee verschillende diagnostische strategien in patienten die…

Een vergelijking van de longfunctietesten Particles in Exhaled Air (PExA) en de Multiple Breath Washout(MBW) voor het onderzoeken van de functie van de kleine luchtwegen tussen kinderen met taaislijmziekte en gezonde kinderen

1. Onderzoeken of de partikel massa per liter uitgeademde lucht(PEx ng/L) bij kinderen met taaislijmziekte lager is als de mate van luchtwegschade erger is ten opzichte van gezonde kinderen. 2. Correlatie onderzoeken tussen de MBW parameters (LCI en…

EEN OPEN-LABEL ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA OM DE GROOTE VAN HET EFFECT TE SCHATTEN VAN HRCT-EINDPUNTEN ALS REACTIE OP INDUCTIETHERAPIE MET GLUCOCORTICOÏDEN BIJ PROEFPERSONEN MET PULMONALE SARCOÏDOSE

Primaire doelstellingen* Het schatten van de grootte van het effect, na 4 en 8 weken, van de verandering ten opzichte van baseline in de metingen van de lobaire volumes bij de functionele restcapaciteit (FRC) en de totale longcapaciteit (TLC) op…

Het beschermende effect van azelastine/fluticason propionaat (Dymista) op inspanningsgeïnduceerde luchtwegobstructie

Het analyseren van het beschermende effect van azelastine/fluticason proprionaat op inspanningsgeïnduceerde luchtwegvernauwing door het meten van inspiratoire en expiratoire flow veranderingen en luchtwegweerstand in astmatische kinderen.

Correleren van nintedanib plasma concentraties met werkzaamheid en toxiciteit in patiënten met interstitiële longziekten

Meer inzicht verkijgen met welke factoren rekening moet worden gehouden bij de behandeling met nintedanib, om deze zo optimaal mogelijk te kunnen geven (d.w.z. hoogst haalbare werkzaamheid met zo min mogelijk bijwerkingen).

Een gerandomiseerd onderzoek naar een online psychologische interventie om stress en vermoeidheid in sarcoïdose patiënten te verminderen (TIRED-trial)

Met deze studie onderzoeken we of een online behandeling, geleid door een psycholoog, effectief is om vermoeidheidsklachten bij sarcoïdose te verminderen. We kijken hierbij of de klachten die de patiënt zelf aan geeft in vragenlijsten verbeteren,…

Kan de ontstekingsreactie, aanwezig bij matig tot ernstig longemfyseem, gestopt worden door intraveneuze behandeling met mesenchymale stromale cellen afkomstig uit het beenmerg van gezonde donoren?

het ontwikkelen van mesenchymaal stromale celtherapie voor emfyseem.

Deventilatie dyspneu na onderbreken van non-invasieve beademing bij patiënten met COPD (een chronische obstructieve longziekte).

1) Onderzoeken welke mechanismen de deventilatie dyspneu in COPD patiënten veroorzaken. 2) Onderzoeken hoe de verandering in elektrische impedantie, gemeten met Electrical Impedance Tomography (EIT), is gerelateerd aan de verandering in inspiratoire…

Het effect van logopedie voor slikstoornissen op exacerbaties bij Chronische obstructieve longziekte

Het doel van dit project is om te evalueren of een slikinterventie invloed heeft op het aantal exacerbaties in 1 jaar bij patiënten met COPD gold 2, 3 en 4 in vergelijking met een controle groep die alleen vervolgd word. Daarnaast is het doel om…

De invloed van flavonoïden op de absorptie van nintedanib: een gerandomiseerde cross-over farmacokinetische studie.

Ons doel met dit voorstel is om de interactie tussen nintedanib en groene thee-capsules met> 60% ECGC bij fibrotische ILD-patiënten te bestuderen. Afhankelijk van de aanwezigheid en de omvang van de interactie kunnen we artsen en patiënten…

De effecten van enoximone bij een acute exacerbatie COPD: een pilot-study

Primaire doel: een reductie in bronchoconstrictie, gemeten middels auto-PEEP, in patienten met een AE-COPD.Secundaire doelen:- Een dosisafhankelijkheid onderzoeken- Een verlaging van arteria pulmonalis drukken- Een toename van cardiac output-…

Hoe kunnen long volumes exact gemeten worden in gezonde proefpersonen en in COPD patiënten, op een non-invasieve wijze?

In deze studie wordt een non-invasief en conitinu monitoring wearable, het Hexoskin shirt (met RIP sensoren), getest, op validiteit en herhaalbaarheid. Hierbij wordt gekeken of het Hexoskin shirt goed long volumes en DH kan meten.