74 resultaten
Beschrijven van de veiligheid en verdraagzaamheid van pirfenidon bij asbestose patienten
Het beoordelen van de werkzaamheid van geïnhaleerde RVT-1601 vergeleken met een placebo na een behandeling van 12 weken
In deze studie onderzoeken we of dit thuismonitoringprogramma, bestaande uit de persoonlijke internet tool, dagelijks thuis meten van de longfunctie en het online verzamelen van patiënt gerapporteerde ervaringen, de kwaliteit van leven van patiënten…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het gebruik van nicotinamide riboside vitamine B3 een gunstig effect heeft op het ziektebeloop van A-T.
Het vergelijken van beademing met het laagst mogelijke PEEP niveau (restricted) met het huidig toegepaste hoge PEEP niveau (liberal) in intensive care patiënten zonder ARDS.
In deze studie onderzoeken we of dit thuis monitoring programma, bestaande uit de persoonlijke internet tool, dagelijks thuis meten van de longfunctie en het online verzamelen van patient gerapporteerde ervaringen, haalbaar is. Ook onderzoeken we…
Het primaire doel van deze studie is om te evalueren of het gebruik van de TrachFlush de noodzaak tot tracheaal uitzuigen vermindert. in een selectie van patiënten is een secundair doel het bepalen van het volume van luchtwegslijm dat langs en boven…
Primaire doelstelling is het meten van het effect van het gebruik van, en wisselen tussen, verschillende HME*s met verschillende vochtuitwisseling op de tracheale mucociliaire transport in gelaryngectomeerden individuen.Secundaire doelstellingen…
Het onderzoeken van de werking/effect van tezepelumab versus placebo op COPD exacrebaties bij proefpersonen met matig tot zeer ernstig COPD.
Ons doel met dit voorstel is om de interactie tussen nintedanib en groene thee-capsules met> 60% ECGC bij fibrotische ILD-patiënten te bestuderen. Afhankelijk van de aanwezigheid en de omvang van de interactie kunnen we artsen en patiënten…
Primaire doel: een reductie in bronchoconstrictie, gemeten middels auto-PEEP, in patienten met een AE-COPD.Secundaire doelen:- Een dosisafhankelijkheid onderzoeken- Een verlaging van arteria pulmonalis drukken- Een toename van cardiac output-…
het ontwikkelen van mesenchymaal stromale celtherapie voor emfyseem.
Het vergelijken van verschillende beademingsstrategieën bij focale en niet focale ARDS bij invasief beademde patiënten die zijn opgenomen op de intensive care.
Primaire doel: mycofenolzuur blootstelling bepaling in een variëteit aan auto-immuunziekten in stabiel behandelde patiëntenSecundaire doel: voorspellende modellen ontwikkelen en de invloed van co-variabelen op de farmacokinetiek bepalenTen slotte:…
Het primaire doel van het onderzoek is het meten van luchthoudendheid van de long middels elektrische impedantie tomografie (EIT) en minuutvolume gemeten door de beademingsmachine tijdens CMV en FCV. Zodoende kan op termijn een powerberekening…
Belangrijkste doelstelling:Het onderzoeken van de effecten van selexipag op de rechterventrikelfunctie (RV) bij deelnemers met PAH.Secundaire doelstellingen:- Verder onderzoeken van de effecten van selexipag op de RV-functie met behulp van MRI.-…
Het vergelijken van geautomatiseerde 'closed-loop' beademing met niet geautomatiseerde beademing in intensive care (IC) patiënten.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503050-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van benralizumab 100 mg op COPD-exacerbaties bij patiënten met matige tot zeer ernstige COPD.
De geselecteerde dosis van het actieve geneesmiddel vergelijken met placebo door gebruik te maken van het primaire eindpunt "beademingsvrije overleving" op studiedag 28 (d.w.z. 28 dagen na de start van de behandeling). Dit primaire…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509243-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van Atuliflapon 250 mg q.d. vergeleken met placebo, bij…