Zoeken naar een onderzoek

De Hydrus II studie: een prospectieve, multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van het Hydrus-implantaat voor het verlagen van de oogdruk bij glaucoompatiënten die een staaroperatie ondergaan

Het doel van deze studie is om de kennis betreffende het vermogen van het IVANTIS Hydrus-implantaat om de intraoculaire druk (de druk in het oog) te verlagen uit te breiden.

Behandeling van bevallingsangst met haptotherapie

Beantwoording van onderzoeksvragen: wat is het effect van haptotherapie op angst voor de bevalling (FOC) bij zwangere vrouwen met ernstige FOC; is er een negatief verband tussen de FOC en de emotionele binding van moeder en kind tijdens de…

Non-invasieve, geïntegreerde, seriële registratie van de elektrische- en mechanische activatie van het hart tijdens verschillende pace-technieken.

Valideren van de Body Surface Map (tegenover conventioneel electrofysiologisch onderzoek).Aantonen dat de data verkregen door middel van Body Surface Map, echocardiografie en Nexfin betrouwbaar en toepasbaar is in de dagelijkse medische praktijk.…

Een multicenter, enkelarmig onderzoek naar de veiligheid, betrouwbaarheid, studie-uitvalpercentage en farmacokinetiek van het laaggedoseerd levonorgestrelbevattend intra-uterien anticonceptief systeem (LCS12) bij vrouwelijke adolescenten onder de 18 jaar die hun eerste menstruatie hebben gehad, gedurende 1 jaar met een mogelijke verlenging van 2 jaar.

In deze studie wordt de veiligheid van een geslachtshormoon (levonorgestrel) afgevend T-vormig intrauterien anticonceptief systeem bij vrouwelijke adolescenten onder 18 jaar onderzocht. De belangrijkste uitkomstmaat is het optreden van bijwerkingen…

Psychose: Positieve, Negatieve en cognitieve symptomen in het dagelijks leven

Doel van de studie is te kijken of dagelijkse fluctuaties in cognitief functioneren in kaart kunnen worden gebracht. Ook zal onderzocht worden welke factoren van invloed zijn op cognitief functioneren in het dagelijks leven. Tot slot wordt gekeken…

FFR gestuurde primaire meervats PCI om de richtlijnen, voor behandeling van ST-segment elevatie myocard infarct patienten met meervatslijden, te verbeteren

FFR gestuurde complete revascularisatie van alle flow belemmerende stenosis in de niet infarct gerelateerde bloedvaten binnen de zelfde procedure als de primaire PCI of binnen dezelfde opname zullen de klinische uitkomsten ten opzichte van de…

Fase Ia/Ib, open-label, multicenter, dosisescalatie-onderzoek gevolgd door een vervolgfase ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van RO5479599, een via glycoengineering verkregen antistof tegen HER3, die alleen (deel A) of in combinatie met cetuximab (deel B) of in combinatie met erlotinib (deel C) wordt toegediend bij patiënten met metastatische en/of plaatselijk gevorderde kwaadaardige HER3-positieve solide tumoren van epitheelceloorsprong.

RO5479599 is een experimenteel geneesmiddel dat wordt onderzocht door F.Hoffmann-La Roche en het *Center for Personalised Cancer Treatment* voor het behandelen van solide tumoren met een HER3 overexpressie. Substudy BP27771/IMGDe rationale voor deze…

Vroegtijdige behandeling van boezemfibrilleren ter voorkoming van beroertes.

Er moet worden onderzocht of een vroegtijdige en uitgebreide, gestandaardiseerde therapie voor de ritmebehoudende behandeling van boezemfibrilleren ernstige cardiovasculaire complicaties kan voorkomen bij patiënten met een onlangs gediagnosticeerd…

Een fase 1 studie met AEB071 een orale proteïne kinase C remmer bij patiënten met uitgezaaid oogmelanoom

De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met gemetastaseerd oogmelanoom (dosisexpansie).

Een open-label, multicentrische opvolgingsstudie om de veiligheid en werkzaamheid van Brivaracetam op lange termijn te evalueren bij gebruik als bijkomende behandeling bij proefpersonen van 16 jaar of ouder met epilepsie.

Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BRV bij geïndividualiseerde dosissen tot hooguit 200 mg per dag bij proefpersonen met focale epilepsie.Het secundaire doel is het evalueren van de…

Inflammatoire schade van de long na hartchirurgie

1. voorspellen van het klinisch beloop (in termen van optreden van ALI/ARDS, beademingsduur, noodzaak voor nierfunctie vervangende therapie (CVVH), IC-opname duur, ziekenhuisopnameduur, Mortaliteit (op IC en na 30 dagen) in patienten na…

Fase Ib/II studie die veiligheid en effectiviteit van de combinatie van ipilimumab met radiofrequente ablatie (RFA) in patienten met irresectabele levermetastases van oogmelanoom (SECIRA-UM)

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van RFA en ipilimumab bij patiënten met inoperabel, pathologisch bevestigd levermetastasen van het oogmelanoom.

ROBOT trial: robot geassisteerde thoraco-laparoscopische oesofagectomie vs. open transthoracale oesofagectomie

In deze gerandomiseerde studie willen we aantonen dat de robot-geassisteerde thoraco-laparoscopische oesofagectomie gepaard gaat met een lager percentage postoperatieve (respiratoire) complicaties dan bij een open transthoracale oesofagectomie, met…

Het in beeld brengen van de aneurysmawand met behulp van een 7 Tesla MRI scan

Het belangrijkste doel van onze pilot studie is om te analyseren of er gebruik makend van de 7.0 Tesla MRI scanner potentiële markers die het risico op aneurysma ruptuur kunnen voorspellen (i.e dikte en aamkleuring van de aneurysma wand) bestudeerd…

INCH-trial: een multi-center randomized controlled trial die de effectiviteit van de conventionele open en laparoscopische liitekenbreukcorrectie vergelijkt.

Het hoofddoel van deze studie is om vast te stellen of de laparoscopisch littekenbreukcorrectie kosten-effectiever is dan de conventionele open littekenbreukcorrectie. De hypothese is dat de tijd tot volledig herstel korter is na een laparoscopische…

Intensieve ritmeobservatie voor atriumfibrilleren bij patiënten met een cryptogene beroerte

Het verkrijgen van bewijs met betrekking tot de effectiviteit van langdurige ritmeobservatie middels een implanteerbare loop recorder voor de detectie van atriumfibrilleren bij patiënten met een ischemisch CVA van onbekende etiologie.

Implementatie van een klinische beslisregel ter optimalisatie van ziekenhuisopnamebeleid van patiënten met een urineweginfectie met koorts

Het primaire doel van deze studie is de validatie van een klinische beslisregel (de PRACTICE) ter bepaling van de noodzaak van hospitalisatie bij patiënten met een urineweginfectie met koorts, met als doel reductie van het aantal hospitalisaties…

Whole-body MRI voor initiële stagering, vroege respons bepaling en restagering na behandeling bij kinderen met Hodgkin lymfoom.

Deze studie heeft tot doel te onderzoeken wat de diagnostische waarde is van WB-MRI ten opzichte van FDG-PET(/CT) en CT , voor de initiële stagering, vroege respons bepaling en restagering na behandeling van kinderen met Hodgkin lymfoom.

Behandeling van grotere tumoren of 2 of meer long tumoren tegelijkertijd met behulp van stereotactische radiotherapie in een gemiddelde longdosis escalatie studie.

Primaire doel:het vaststellen van de maximale gemiddelde longdosis (MLD) die veilig gegeven kan worden bij de stereotactische bestralingsbehandeling van grote perifere tumoren of 2 long metastasen tegelijkertijd.Secundaire doelen:- evaluatie van…

Fase II onderzoek bij patiënten met prostaatkanker naar de effecten van budesonide op cabazitaxel (Jevatana®): een gerandomiseerd, open onderzoek in meerdere ziekenhuizen: CABARESC studie

Primair: Effectiviteit van het geven van budesonide op de incidentie van door cabazitaxel veroorzaakte diarree.Secundair: Effecten van budesonide op ander bijwerkingen van cabazitaxel (bijv. myelotoxiciteit). Farmacogenetisch onderzoek cabazitaxel.