Zoeken naar een onderzoek

Tina-quant Lp(a) RxDx fase III proefmonstermeting

Het doel van deze studie is om de Fase III-studie van de farmaceutische partner te ondersteunen met behulp van Tina-quant Lipoprotein (a) RxDx-assay voor de selectie van proefpersonen en optionele batchtests van vervolgmonsters. Deze studie wordt…

De Nederlandse Trial met Ambroxol bij Parkinson patiënten met een GBA mutatie (DUPARG-AMBROXOL):
Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, single-center trial met Ambroxol bij Parkinson patiënten met een GBA mutatie.

Het primaire doel is om de werkzaamheid van Ambroxol versus placebo te vergelijken op de MDS-UPDRS deel III, als motorische subscore in de "praktische gedefinieerde OFF-medicatie toestand" bij patiënten ziekte van Parkinson en een GBA-…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde trial om de effecten van etidronaat op ectopische calcificatie te bestuderen bij de ziekte of het syndroom van Fahr

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512300-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel is om te onderzoeken of etidronaat ziekteprogressie kan stoppen of afremmen bij patiënten met de ziekte of het syndroom…

Een pilot, multicenter, gerandomiseerde, niet-vergelijkende, dubbelblinde studie van faagtherapie bij patiënten met heup- of knieprothetische gewrichtsinfectie als gevolg van Staphylococcus aureus behandeld met DAIR en antibioticatherapie.

Gezien het gebrek aan en de variabiliteit van gegevens met betrekking tot de klinische controle van infectie bij patiënten die een prothese presenteren Gewrichtsinfectie (PJI) later dan 1 maand na de artroplastiek en behandeld met DAIR +…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van tinlarebant bij de behandeling van de ziekte van Stargardt bij adolescenten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513483-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van Tinlarebant bij het vertragen van de groeisnelheid van atrofische laesie(s) bij…

Een fase II, dubbelblinde 2-armige studie om het effect op ventriculaire ectopie, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van S48168 (ARM210) te onderzoeken in vergelijking met placebo bij volwassenen met type 1 catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie (CPVT1)

Het doel van deze studie is om te testen of het onderzoeksgeneesmiddel S48168 (ARM210) veilig en werkzaam is bij toediening aan patiënten met de diagnose CPVT1. Hoofddoel:Om het effect te beoordelen van S48168 (ARM210) op de inspanningsgeïnduceerde…

Preoperatieve sodium glucose transporter-2 inhibitoren voor het voorkomen van postoperatief acuut nierfalen in hartchirurgie patiënten - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde, multi-center fase IV klinische studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515260-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of perioperatieve behandeling met de SGLT2 inhibitor dapagliflozine (10 mg eenmaal daags) acuut nierfalen (gemeten…

Trial NL77181.056.21

Publication withdrawn by sponsor

Glucoserespons op een voedingsproduct voor patiënten die risico hebben op hypoglykemie

Momenteel is er een nieuw product in ontwikkeling. Het doel van deze studie is om te beoordelen of de postprandiale glucoserespons van de nieuwe testproducten superieur is aan de postprandiale glucoserespons van een oorspronkelijke behandelingsoptie…

Onderzoek naar vroegtijdige behandeling van vochtoverbelasting met furosemide bij acuut op de intensive care opgenomen patiënten. Een gerandomiseerd, geblindeerd, placebo-gecontroleerde trial.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512186-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor- en nadelen van doelgerichte vochtverwijdering met furosemide versus placebo beoordelen op patiëntbelangrijke uitkomstmaten…

Een tweevoudig cross-overonderzoek met een enkele dosis bij gezonde vrijwilligers om de farmacokinetiek (PK) van salbutamol te vergelijken die wordt toegediend via inhalatoren met afgemeten doses die de drijfgassen HFA-152a en HFA 134a bevatten

Bepaalde geneesmiddelen worden toegediend met behulp van een inhalator (pufjes). Een inhalator kan drijfgas bevatten om de juiste hoeveelheid van het geneesmiddel op een goede manier in de longen te krijgen. Een aantal drijfgassen die gebruikt…

Denosumab voor de behandeling van Fibreuze Dysplasie/McCune-Albright syndroom in volwassenen (de DeFiD studie): een gerandomiseerde dubbel-geblindeerde placebo-gecontroleerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511090-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is te onderzoeken of 2 injecties met Denosumab a 3 maanden versus placebo de klinische, radiologische en…

Evaluatie van het effect van consumptie van Agaricus bisporus poeder op de vaccinatierespons van een influenza vaccin

Het primaire doel van deze studie is om het effect aan te tonen van het dagelijks consumeren van 5 gram Agaricus bisporus poeder (10 capsules) op de vaccinatierespons op een griepvaccin bij mannen en vrouwen van 60 jaar of ouder tijdens de influenza…

Effecten van esketamine op lichaamswaarneming in gezonde volwassenen

Het doel van dit project is het beoordelen van de acute effecten van de N-methyl-D-aspartaat receptor antagonist S(+)-Ketamine in vergelijking met placebo op lichaams- en zelfperceptie, met behulp van cognitieve experimentele taken en EEG bij…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND FASE II-ONDERZOEK NAAR RO7247669 GECOMBINEERD MET NAB-PACLITAXEL VERGELEKEN MET PEMBROLIZUMAB GECOMBINEERD MET NAB-PACLITAXEL BIJ DEELNEMERS MET NIET EERDER BEHANDELDE, PD-L1-POSITIEVE, LOKAAL GEVORDERDE NIET-OPERABELE OF GEMETASTASEERDE TRIPLE-NEGATIEVE BORSTKANKER

Primaire doelstelling: Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van RO7247669 plus nab-paclitaxel evalueren in vergelijking met pembrolizumab plus nab-paclitaxel bij patiënten met niet eerder behandelde, lokaal gevorderde,…

Het effect van collageen suppletie op eiwitopbouw van menselijk peesweefsel

Vaststellen wat het effect is van collageensuppletie op de eiwitopbouw van menselijk peesweefsel.

Veiligheidsprofiel en farmacokinetiek van 3-MMC

Primaire doelstellingHet primaire doel is te bepalen of 3-MMC veilig kan worden toegediend aan gezonde vrijwilligers in doses tot 100 mg. De deelnemers zullen worden gecontroleerd door een arts en vitale functies, laboratoriumveiligheid en…

Het effect van citrus extract op slaap en mentale gezondheid

Het doel van de huidige studie is om het effect te onderzoeken van een citrusextract dat rijk is aan de flavonoïden hesperidine en naringine op de slaapkwaliteit en het mentale welzijn bij gezonde proefpersonen met (lichte) slaapstoornis.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit van enkelvoudige en meervoudige oplopende doses ARGX 119 bij gezonde deelnemers te onderzoeken

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel ARGX-119 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre ARGX-119 door het lichaam wordt verspreid en uitgescheiden…

Peroperatieve toediening van tranexaminezuur bij Roux-en-Y of één-anastomose gastric bypass om het aantal bloedingen te verminderen (PATRY studie): een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513570-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of peroperatieve toediening van TXA het aantal bloedingen vermindert bij patiënten die…