Zoeken naar een onderzoek

GM-11: Een gerandomiseerd, multicentrum, dubbelblind, parallel, placebo-gecontroleerde studie met gammaCore®-R, een niet-invasieve hersenzenuw, nervus vagus, stimulerend apparaat, voor behandeling van episodische migraine.;Stimulatie van de nervus vagus voor preventieve behandeling bij patiënten met episodische migraine

primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het verschil in gammaCore®-R en het placebo-apparaat behandelde groepen in gemiddelde afname in aantal episodische migraine dagen gedurende de laatste vier weken van de twaalf-weken gerandomiseerde…

Pilot studie: Is het gelijktijdig toedienen van lidocaine gedurende oxaliplatin infusie in staat om pijn als gevolg van oxaliplatin geïnduceerde acute neuropahie te voorkomen

Primaire doelBeoordelen van het analgetisch effect van lage dosis intraveneus lidocaïne in vergelijking met placebo na de eerste toediening van oxaliplatin gemeten middels een numerieke beoordelingsschaal (NRS 0-10).Secundaire doelstellingen1.…

mupirocine neuszalf en chloorhexidine digluconaat zeep profylaxe versus placebo zalf en zeep bij primaire heup en knie arthroplastieken

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is om patiënten die een primaire heup of knie prothese operatie ondergaan preventief te dekoloniseren van de S. aureus huidbacterie, met het oog op het voorkomen van prothese infecties.

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar stoppen van een langdurige behandeling met mepolizumab in vergelijking met doorgaan met de behandeling bij proefpersonen met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofiele cellen (studie 201810)

Primair:Beoordeling of patiënten met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofielen na een behandeling van minimal 3 jaar met mepolizumab de behandeling met mepolizumab moeten voortzetten om voordeel te blijven houden.Secundair:Beoordeling van…

Apixaban voor het verlagen van het risico op een herseninfarct bij patiënten bij wie met de pacemaker of ICD subklinisch boezemfibrilleren (ARTESiA) is geregisitreerd

Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.

Doeltreffendheid en veiligheid van op MRI-gebaseerde thrombolyse bij bereortes die ontdekt worden bij het ontwaken : een gerandomiseerd , dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van Wake-Up is het testen van de effectiviteit en veiligheid van op MRI-gebaserde thrombolyse met Alteplase bij patiënten die ontwaken met symptomen van een beroerte of bij wie het starttijstip niet gekend is. p deze manier probeert Wake-Up…

De waarde van High-Volume Image-Guided Injecties (HVIGI) bij chronische midportion Achilles tendinopathie: Een dubbel-blind gerandomiseerd placebo gecontroleerd onderzoek

Wij willen door middel van een dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde klinische studie de effectiviteit onderzoeken van HVI*s bij chronische midportion Achilles tendinopathie. Met deze studieopzet denken wij een goed advies te kunnen…

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerde, dubbelblinde mechanistische interventie trial om het effect van 12 weken behandeling met de 'sodium-glucose linked transporters' (SGLT)-2 remmer dapagliflozine versus sulfonylurea (SU) derivaat gliclazide op renale fysiologie en biomarkers te onderzoeken in parallele groepen van metformine behandelde type 2 diabetes mellitus patiënten

Kennis vergaren omtrent de effecten van dapagliflozine op renale hemodynamiek en de achterliggende mechanismes

Amitriptyline 10% of ketamine 10% crème voor neuropathische pijn:
gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde cross-over multicentrum pilot studie

Het doel van de studie is om de haalbaarheid in te schatten voor een gepowerde dubbelblinde studie en om op basis van de gemiddelde pijnvermindering een powercalculatie te kunnen maken, alsmede tolerantie en veiligheid te testen.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek op de lange termijn naar het effect van de toevoeging van albiglutide aan bloedsuikerverlagende behandelingen op complicaties van hart- en vaatziekten bij patiënten met type 2 suikerziekte (Harmony studie, GLP116174)

Primair: Tijd tot eerste MACE (cardiovasculaire dood, hartinfarct of beroerte) [Non-inferiority].Secundair: Tijd tot eerste MACE [Superiority], MACE of spoed revascularisatie vanwege instabiele angina pectoris, individuele bestanddelen van het…

Off-label gebruik van risperidon bij kinderen en adolescenten: een dubbelblind, placebo-gecontroleerde afbouwstudie.

Primair doel:Het onderzoeken van de gedragseffecten van gecontroleerd staken van risperidon na ten minste een jaar en het onderzoeken van de haalbaarheid van het stopzetten van momenteel lopende behandeling met risperidon bij kinderen en…

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 *g q.d.) vs. tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) bij patiënten met matige tot ernstige COPD.

Dit onderzoek heeft tot doel te bepalen of de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 µg q.d.) en tripeltherapie met tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) vergelijkbaar zijn bij patiënten met matige…

Een multinationaal, multicentrisch onderzoek ter beoordeling van de effecten van orale sildenafil op de mortaliteit bij volwassenen met pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

In dit klinisch onderzoek worden de relatieve effecten van sildenafil op de mortaliteit bij toediening van de drie hierboven genoemde doses aan volwassenen met PAH geëvalueerd. Verder zullen ook de relatieve effecten op de klinische verergering en…

Infliximab doseren op basis van serumconcentraties bij ernstig sarcoidose: slimmer doseren

Objective: To determine whether serum concentration guided dosing of infliximab is not inferior to standard dosing based on bodyweight in patients with severe sarcoidosis in terms of FVC change at 26 weeks.

Reproduceerbaarheid van insuline toegediend met een naaldloze jet injector voor glycemische controle bij gezonde vrijwilligers

1. Het vergelijken van de farmacologische reproduceerbaarheid van snelwerkende insulineanaloog aspart toegediend per jet injectie met dezelfde insuline toegediend per conventionele pen. 2. Het vergelijken van het farmacokinetische en -dynamische…

Een multicenter gerandomiseerd dubbel blind placebo gecontroleerd discontinueringsonderzoek met methylfenidaat.

Primair doel: het onderzoeken van de lange termijn effectiviteit van aanhoudend gebruik van methylfenidaat na twee jaar gebruik bij kinderen en jongeren die de medicatie voorgeschreven krijgen in de klinische praktijk. Secondaire doelen:1)…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde, fase 4 non-inferioriteit pad, om de effectiviteit van CT-P13 te beoordelen en te vergelijken met infliximab, bij patiënten met een inflammatoire darmziekte die in remissie zijn

Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…

een placebo-gecontroleerde afbouwstudie naar off-label risperidon gebruik door mensen met een verstandelijke beperking

Het primaire doel van dit onderzoek is: Het onderzoeken van het effect van gecontroleerde afbouw van langdurig gebruikte risperidon in de behandeling van gedragsproblemen, op gedrag en gezondheid. Onze hypothese is dat langdurig gebruikte risperidon…

Het effect van bezafibraat op cholesterolwaarden na inname van vetrijk voedsel bij patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of het toevoegen van Bezafibraat aan standaard lipiden verlagende therapie het cholesterol na het innemen van vetrijk voedsel kan verlagen in patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie.

Het effect van één dosis Ultibro via Breezhaler versus één dosis ipratropium/salbutamol via een vernevelaar

Te onderzoeken of de langwerkende luchtwegverwijders beter en sneller werken dan de kortwerkende medicijnen via een vernevelaar bij patiënten met COPD.