Zoeken naar een onderzoek

Relevantie van biomarkers en klinische voorspellers voor uitkomst van ziekte bij ongeselecteerde patienten die zich presenteren met een urineweginfectie met koorts, bij de huisarts of op de spoedeisende hulpafdeling, in een gerandomiseerde studie die korte antibiotische behandeling (7 dagen) vergelijkt met standaard antibiotische behandeling (14 dagen)

• Klinische parameters en biomarkers in bloed en urine onderzoeken in hoeverre die klinische en microbiologische uitkomst voorspellen (bactermie, noodzaak hospitalisatie, genezing, morbiditeit, mortaliteit).• Aantonen dat 7 dagen antibiotisch…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, multicenter, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek, waarin de veiligheid en werkzaamheid van 1,25 mg FTY720 (eenmaal daags oraal toegediend) wordt vergeleken met placebo, bij patienten met primair progressieve multiple sclerose

Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van carisbamaat als adjuvante therapie bij patiënten met toevallen met partieel begin (3013); gevolgd door een open vervolgonderzoek (3014).

Dubbelblinde studie CARISEPY3013:De primaire doelstellingen van deze studie zijn de vergelijking van de werkzaamheid, de veiligheid en de tolerantie van carisbamaat als adjuvante behandeling van toevallen met partieel begin, ten opzichte van placebo…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met pulmonale arteriele hypertensie (PAH).

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…

Gebogen versus rechte ongecementeerde stelen in de totale heup arthroplastiek multi centre trial. Een prospectief gerandomiseerd gecontrolleerde multicenter trial, waarbij de CFP steel wordt vergeleken met rechte steel totale heup arthroplastiek voor de behandeling van primaire arthrose van de heup.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van het functionele resultaat bij het gebruik van gebogen stelen voor de totale heup prothese en deze te vergelijken met het functionele resultaat na het gebruik van rechte stelen.

Effect van Olmesartan Medoxomil op arteriële stijfheid en arteriële verdikking bij patiënten met metabool syndroom.

het dosis-afhankelijke effect van Olmesartan Medoxomil 20mg, 40mg en 80mg op arteriële stijfheid onderzoeken op een beschrijvende manier.

Maraviroc Immuun Reconstitutie Studie (MIRS): een multicentrum, gerandomiseerd, placebo gecontrolleerd onderzoek naar de rol van Maraviroc op immuun reconstitutie en het mechanisme hiervan

Het primaire doel is de hypothese dat maraviroc het herstel van de immuniteit stimuleert, te bevestigen. Het secundaire doel van deze studie is om de onderliggende mechanismen van deze hypothese te ontrafelen (door immunologische en virologische…

De invloed van additionele regionale infiltratie anesthesie met ropivacaine op postoperatieve pijn, misselijkheid en braken bij patienten die mammachirurgie ondergaan onder algehele anesthesie.

Aantonen dat regionale infiltratie anesthesie met ropivacaine 0,75% toegevoegd aan algehele anesthesie minder postoperatieve pijn, misselijkheid en braken geeft dan algehele anesthesie alleen.

Een fase 1, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, dosis-escalatie studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een eenmalige en meerdere doseringen van ISIS 388626 te beoordelen in gezonde vrijwilligers

Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van een eenmalige subcutane injectie van ISIS 388626 in opklimmende dosis gegeven (50, 100, 200 en 400 mg) en evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van meerdere doseringen van ISIS 388626…

Verbeterde therapierespons op RAAS-blockade bij type II diabetes: toegevoegde waarde van een laag zout dieet en diuretica

Vaststellen wat de toegevoegde waarde van een zoutbeperkt dieet danwel een diureticum is aan de therapierespons wat betreft bloeddruk een albuminurie.

Intra-articulaire behandeling met etanercept bij inflammatoire artritiden

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of intra-articulaire behandeling met etanercept de klinische symptomen en parameters van gewrichtsontstekingen vermindert. Daarnaast zal worden gekeken naar veiligheid van het middel en worden immunogene…

Een fase IIa, multicentre, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, klinisch onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van twee verschillende infusiedoses gedurende 72 uur van een nieuwe therapie en een nieuwe samenstelling van MCI-186 bij proefpersonen met een acute ischemische beroerte (AIS)

DOELSTELLINGEN VAN HET ONDERZOEKPrimaire doelstellingBeoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en plaatselijke tolerantie, gedurende 72 uur, van twee verschillende intraveneuze infusiedoses van een nieuw doseringsregime en een nieuwe…

Looptraining voor chronische CVA-patienten in de looprobot LOPES

Primair:- Wat zijn de effecten van looptraining met de looprobot LOPES op kwaliteit van het lopen en de loopvaardigheid bij chronische CVA-patienten met een "stiff-knee" looppatroon? - Wat zijn de effecten van 2 verschillende…

Oxytocine en sociale informatie verwerking

Doel van dit onderzoek is het repliceren van het onderzoek van Domes waarbij werd gevonden dat oxytocine neusspray emotie-herkenning bij gezonde proefpersonen verbeterde. In ons onderzoek willen we deze resultaten repliceren in een groep gezonde…

De effecten van oligomere proanthocyanidinen (OPCs) op vaatfunctie, oxidatieve stress en ontsteking in rokers: Een pilot studie.

Het doel van het onderzoek is om de mogelijke beschermde effecten van een 8 weken durende dagelijkse supplementering met 200 mg OPC op macro- en microvasculaire functie en op systemische biomarkers van inflammatie & oxidatieve stress in…

Een fase I, single-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, multipel oplopende doses studie; om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetica en farmacodynamica van intraveneus geadministreerde ARA 290 aan gezonde vrijwilligers, te onderzoeken, en uitbreiding in nierpatienten.

Deze studie onderzoekt de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetica en farmacodynamica van intraveneus geadministreerde ARA 290 aan gezonde vrijwilligers, en van intraveneus en subcutaan geadministreerde ARA 290 aan nierpatienten.

Het glad spierweefsel van de luchtwegen bij astma:
Een genomics benadering

- het verschil in de gen expressie profielen van het glad spierweefsel in bronchusbiopten tussen astmatische, non-astmatisch allergische en non-astmatisch non-allergische proefpersonen onderzoeken- de gen expressie profielen associëren met…

Effect van voedingseiwitten op de bloeddruk

Het primaire doel is verschillen aan te tonen in veranderingen in gevaste bloeddruk en 24-uurs bloeddruk na 4 weken op een voeding met een hoog eiwitgehalte of een voeding met een hoog koolhydraatgehalte. Het secundaire doel is potentiële…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, gebeurtenisgestuurd Fase III onderzoek in parallelle groepen ter vaststelling van de effecten van ACT-064992 op het ziekte- en sterftecijfer bij patiënten met symptomatische pulmonale arteriële hypertensie.

Primaire doelstelling• Aantonen dat een van de doseringen ACT-064992 de tijd tot de eerste morbiditeit- of mortaliteit gebeurtenis bij patiënten met symptomatische pulmonale arteriële hypertensie verlengt.Secondaire doelstellingen• Aantonen dat een…

Een drie-armige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde multicentrum fase III studie om het effect van Diamyd® te bepalen op de progressie van de diabetes in patiënten die recentelijk gediagnosticeerd zijn met diabetes mellitus type 1

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van i) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd en ii) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd gevolgd door twee additionele doses van 20 µg Diamyd. Dit wordt vergeleken met…