Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerde trial naar de effectiviteit van assisted hathing in patienten met een slechte prognose die IVF of ICSI ondergaan

Het primaire doel van het onderzoek is om vast te stellen of assisted hatching het percentage levendgeboren verhoogt in patienten met een slechte zwangerschapsprognose.Het secundaire doel is om informatie te verkrijgen over de veiligheid van…

Aspirine voor de preventie van spontane vroeggeboorte

TALAPRO 1: Een fase 2, open-label onderzoek naar het responspercentage van talazoparib bij mannen met DNA-reparatiedefecten en gemetastaseerde, castratieresistente prostaatkanker die eerder taxaan-bevattende chemotherapie hebben ontvangen en die progressie hebben geboekt met ten minste 1 nieuwe hormoontherapie (enzalutamide en/of abirateron acetaat/prednison)

PrimairHet beoordelen van werkzaamheid van single agent talazoparib in DNA-schadeherstel (DDR) + metastatische CRPC te evalueren, gemeten aan de hand van de beste objectieve respons rate (ORR).SecundairOm de werkzaamheid te evalueren met betrekking…

Verbeteren van de klinische bruikbaarheid van het huidbiopt bij dunnevezelneuropathie: longitudinaal onderzoek van de intraepidermale zenuwvezeldichtheid en het belang van het toevoegen van de proximale/distale ratio.

In deze studie zullen we de IENFD bepalen minimaal één jaar na afname van het eerste huidbiopt bij patiënten met de diagnose DVN. Deze diagnose werd gesteld op basis van het klinisch beeld en een abnormaal temperatuurdrempelonderzoek (TDO) bij een…

Een open-label, multicentrisch, wereldwijd fase 2 'basket' onderzoek van entrectinib voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met eenNTRK1/2/3, ROS1 ofALK genherschikking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505034-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de objectieve responsrate (ORR) van entrectinib, zoals beoordeeld door BICR, bij iedere patiëntenpopulatie…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen en wisselende behandelduur naar de werkzaamheid en veiligheid van siponimod (BAF312) bij patiënten met secundair progressieve multiple sclerose gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label BAF312 (CBAF312A2304)

Primair Core: Aantonen van de werkzaamheid van BAF312 in vergelijking met placebo bij de verlenging van de tijd tot bevestigde ziekteprogressie gedurende 3 maanden, gemeten aan de EDSS.Belangrijkste secundaire doelen Core: Aantonen van de…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label,
multicenter onderzoek die de werkzaamheid en
veiligheid van de Bruton*s tyrosine kinase (BTK)-
remmers BGB-3111 en ibrutinib vergelijkt bij
proefpersonen met de ziekte van Waldenström
(WM, Waldenström*s Macroglobulinemia)

Primair (cohort 1)* Het evalueren van de doeltreffendheid van zanubrutinib (BGB-3111) ten opzichte van ibrutinib bij proefpersonen met MYD88MUT WM Secundair (cohort 1) * Het verder evalueren van de doeltreffendheid, het klinisch voordeel en…

Lange termijn follow-up van patienten die zijn blootgesteld aan CAR-T cel therapie met lentivirale basis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508128-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vanuit de richtlijnen van de gezondheidsauthoririteiten voor medicinale gen therapie producten die gebruik maken van…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde trial van de effictiviteit van amoxiciline/clavulaan zuur in patiënten met een tic stoornis gekoloniseerd met GAS. Non-profit studie.

Deze studie is een uitbreiding van de European Multicenter Tics in Children Studies (EMTICS) COURSE study waarvoor er een separaat studie protocol bestaat; het doel is om de efficiëntie van GAS kolonisatie behandeling op de ernst van tic symptomen…

Een fase 1b/2, open label, gerandomiseerd onderzoek naar twee combinaties van op mutanten gerichte behandelingen met isocitraatdehydrogenase (IDG) plus azacitidine: Via de mond in te nemen AG-120 plus subcutane azacitidine en via de mond in te nemen AG-221 plus subcutane azacitidine bij proefpersonen bij wie pas acute myeloïde leukemie met respectievelijk mutatie IDH1 of IDH2 is vastgesteld en die niet in aanmerking komen voor intensieve inductiechemotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511722-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1b dosisbepalingsstadiumPrimaire doelstellingen• De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van de combinatiebehandelingen…

Een multicenter, open-label, fase 1b/2a-dosisescalatieonderzoek om de maximaal verdraagbare dosis te bepalen, en de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid te beoordelen van CC-220 als monotherapie en in combinatie met andere behandelingen bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510799-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens.

Postnatale determinanten van metabole gezondheid tijdens een kritieke periode voor latere ontwikkeling van obesitas.

Primair: bepalen van het effect van verschillende groeipatronen vóór en na de geboorte, gezondheid en levensstijl van de ouders, type voeding (borstvoeding of kunstvoeding), frequentie en wijze van voeden (volgens een tijdsschema of *on demand*),…

Specturi urine opvang device - Haalbaarheid studie

Klinische haalbaarheidstudie van het urine opvangsysteem aangeduid door het personeel en de ouders.

Gonadale functie en vruchtbaarheid bij kinderen met de ziekte van Hodgkin die behandeld worden volgens het EuroNet-PHL-C2 protocol (= standaard behandeling in Europa)

Deze studie onderzoekt of het nieuwe C2 protocol schadelijk is voor de vruchtbaarheid van jongens en meisjes en vergelijkt hierbij de verschillende behandelarmen. Bij meisjes wordt de eicelvoorraad onderzocht door het meten van hormonale spiegels in…

Genetische determinanten van de uitkomst van immuuntolerantie therapie bij kinderen met ernstige hemofilie A en remmers

Het doel van het onderzoek is om genetische determinanten te identificeren die geassocieerd zijn met remmereradicatie na immuuntolerantie therapie in patienten met ernstige hemofilie A en remmerontwikkeling.

Een gerandomiseerd multicenter klinisch onderzoek voor patiënten met multi-orgaan colorectaal kanker metastasen waarin de combinatie van chemotherapie en maximale tumor debulking vergeleken wordt met alleen chemotherapie.

Het primaire doel van deze studie is het verschil in de overleving te onderzoeken van CRC patienten met multi-orgaan metastasen met een indicatie voor eerstelijns palliatieve systemische behandeling van mCRC, gerandomiseerd voor combinatie…

Een fase 3, multicenter, lange-termijn extensie studie om de lange-termijn veiligheid en werkzaamheid van upadacitinib (ABT-494) te evalueren in proefpersonen met colitis ulcerosa.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505699-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de lange-termijn veiligheid en werkzaamheid van upadacitinib.

Een fase 1/2 multicenter-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van KTE-X19 bij kinderen en adolescenten. Proefpersonen met terugval/refractaire B-precursor Acuut Lymfatische leukemie of terugval/refractair B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (ZUMA-4)

De primaire doelstelling van fase 1 is om de veiligheid van KTE-X19 te evalueren.De primaire doelstelling van fase 2:ALL Cohort:Om de werkzaamheid van KTE-X19 te evalueren, zoals gemeten door de totale complete remissiefrequentie gedefinieerd als…

Een fase III-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapie bij microsatellietinstabiliteit-hoog of mismatch-repair-deficiënt colorectaal carcinoom in stadium IV

Primaire doelstelling en hypotheseIn proefpersonen met eerstelijns (1L) MSI-H of dMMR CRC in stadium IV die worden behandeld met pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapiebehandelingen volgens de zorgstandaard,Doelstelling: Het vergelijken van de…

Gerandomiseerde fase 3-studie ter vergelijking van Ensartinib met crizotinib bij patiënten met anaplastisch lymfoomkinase (ALK) positief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513454-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van Ensartinib versus crizotinib bij patiënten met ALK-positieve NSCLC…