1651 resultaten
De doelstelling van het Food4me project is om de effecten van 3 niveaus van persoonlijke informatie verstrekking op het gebied van voeding in een groot cohort in 7 Europese landen te onderzoeken: Niveau 0: Controle groep: deze groep zal alleen…
Het doel van deze studie is om de effecten en kosten van ultra-dunne DSAEK versus standaard DSAEK vast te stellen om zodoende te bepalen of de nieuwe techniek effectiever en kosten-effectiever is dan de standaard behandeling.
Primaire vraagstellingIn welke mate is kransslagaderziekte, vastgesteld met minimaal invasieve beeldvormende onderzoeken, de oorzaak van post-operatieve hartspierschade in patienten die een niet-cardiale operatie ondergaan.Secundaire vraagstellingIs…
Het bepalen van de toename van de acetylcarnitine concentratie in getrainde en in ongetrainde proefpersonen na inspanning, waarbij wordt gekeken of de toename hoger zal zijn bij de ongetrainde proefpersonen. Verder zullen we hierbij ook kijken of de…
Primair: het evalueren van de veiligheid van het studieapparaat bij patiënten met ernstige aortastenose (AS) voor wie een operatie eengroot risico zou vormen.Secundair: het evalueren van ongewenste voorvallen en van de prestatie van het…
Het hoofddoel van deze haalbaarheidsstudie is het evalueren van de belasting voor de patiënt van een extra CTA en MRA. Naast dit hoofddoel hebben we ook als doel om de kwaliteit van de CTA en MRA protocollen evalueren.
De doelstelling van dit onderzoek is te evalueren of twee verschillende stent technologieën (een zelf-expandeerbare-stent en een ballon-expandeerbare-stent) kunnen worden geassocieerd met verschillende stent strut appositie en een verschillende…
Primair: veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van SAR236553 bij hoog risico patiënten bij wie de hypercholesterolemie onvoldoende gecontroleerd is met hun bestaande cholesterolverlagende medicatie.Secundair: effect op individuele lipiden,…
Het doel van deze studie is bepalen of LCQ908 effectief en veilig is in het verlagen van triglyceriden bij patiënten met FCS (HLP type I).
Het vaststellen van farmacokinetische parameters van caspofungin bij patiënten op de intensive care en het bepalen van de optimale dosering van caspofungin waarbij een adequate blootstelling bereikt wordt bij deze groep patiënten.
Het hoofddoel is om de validiteit te evalueren van een diagnostisch screeningspakket voor bloedingsneiging, bestaande uit point-of-care bloedtesten ten opzichte van de gouden standaard voor de diagnosestelling van bloedingsneiging.Andere doelen zijn…
De primaire hypothese van dit onderzoek is dat ibrutinib vergeleken met temsirolimus de PFS aanzienlijk verlengt bij patiënten met een recidiverend of refractair MCL die ten minste 1 eerder chemotherapieschema met rituximab hebben gekregen.
In een gerandomiseerd dubbel-blind studie, onderzoeken wij of het geven van Cofact voor de operatieve ingreep de totale hoeveelheid bloedverlies en daarmee de tranfusiebehoefte vermindert in patiënten met levercirrhose . Ook onderzoeken we de…
Verminderen van het aantal patienten met postoperatieve chronische pijn na liesbreukherstel met mat, vergeleken zullen worden de TREPP en TIPP.
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de algehele voorkeur van patiënten voor een subcutane of intraveneuze toediening van rituximab via een vragenlijst die de voorkeur van de patiënt achterhaald.
Het doel van dit onderzoek is om te zien hoe effectief en veilig de behandeling van BI207127 met BI201335 (faldaprevir) en ribavirine (Copegus®) zal zijn in hepatitis C patiënten en of er verschil zal zijn tussen een behandeling van 16 of 24 weken.…
Primair: vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daagse (avond) toediening van FF/VI 100/25 met FF 100 bij volwassenen en jongeren >= 12 jaar met matig tot ernstig persistent astma bronchiale gedurende 12 weken.Secundair:…
Primair doelFase Ib: Bepaling van de MTD en/of RP2D van BYL719 in combinatie met cetuximab. Fase II: Vergelijking van de werkzaamheid van de combinatie van BYL plus cetuximab versus cetuximab monotherapie.Secundaire doelen (belangrijkste):…
De studie gebruikt een dubbel blind, pacebo-gecontroleerd, experimenteel, herhaalde metingen design, met medicatie-groep (placebo, propranolol) als tussen-groeps onafhankelijke variabele, conditie (recall + EM, recall only, no recall) en tijd (…
Het doel van het huidige project is om aan te tonen dat het cerebellum zowel het vermogen om impliciet motorische reeksen te leren als het vermogen om impliciet talige reeksen te leren ondersteunt, en dat disfunctioneren van het cerebellum een…