Zoeken naar een onderzoek

Diffuse axonale schade bij patiënten met matig tot ernstig traumatisch hersenletsel: prognostische factoren en impact op de neuronale netwerk integriteit.

Het primaire doel van de studie is de relatie tussen DAI laesies op conventionele MRI, klinische parameters en prognose te bestuderen.Het secundaire doel is de toegevoegde waarde van meer geavanceerde MR beeldvorming waarin witte stof banen worden…

Hypofysedysfunctie in relatie tot vermoeidheid na een herseninfarct

Primair:1. Wat is het verschil in prevalentie van hypofysedysfunctie tussen patiënten met en patiënten zonder vermoeidheid na een herseninfarct?Secundair:1. Wat is het natuurlijk beloop van hypofysedysfunctie na een herseninfarct?2. Wat zijn…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en antivirale activiteit van JNJ-63623872 in combinatie met oseltamivir bij volwassen en oudere ziekenhuispatiënten met een influenza A-infectie te evalueren

De primaire doelstelling is de evaluatie van de farmacokinetische (FK) parameters van JNJ-63623872 in combinatie met oseltamivir bij oudere proefpersonen (65 tot * 85 jaar), vergeleken met volwassenen (18 tot * 64 jaar) met influenza A-infectie.

Veiligheidsfollow-up bij kinderen met chronisch hartfalen die worden behandeld met orodispergeerbare minitabletten enalapril (WP10 studie).

Primair:Het aantonen van de veiligheid van ODMT enalapril.Secundair:1. Het beschrijven van de acceptatie en eetbaarheid van ODMT enalapril.2. Het verzamelen van aanvullende informatie over de farmacokinetische en farmacodynamische kenmerken van ODMT…

Een klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van GSK3196165 bij patiënten met ontstoken handartrose te evalueren

Primaire doelstelling:Beoordeling van de potentiële werkzaamheid van GSK3196165 op pijn in inflammatoireHOA.Secondary doelstellingen: Evaluatie van de werking van GSK3196165 op de gemiddelde en ergste pijn ten gevolge van HOA pijn, na verloop van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van PCSK9-remming op slagaderwandontsteking bij proefpersonen met verhoogd Lp(a) (ANITSCHKOW)

Patienten met hyperlipidemie en o.a. een verhoogd gehalte van het lipoproteine (a) (Lp(a)) zullen worden gevraagd deel te nemen aan dit onderzoek. Lp(a) verhoogt mogelijk het risico op hart- en vaatziekten. Een van de redenen dat Lp(a) dit risico…

Dynamische 3D MRI voor detectie, kwantificatie en evaluatie van dunne darm beweging

Het doel van dit onderzoek is de evaluatie van dynamische 3D MRI als een diagnostisch gereedschap bij de beoordeling van dunne darm motiliteit. Hierbij wordt gebruik gemaakt van nieuwe acquisitie en post-processing technieken. Voor de acquisitie van…

EEN OPEN-LABEL ONDERZOEK NAAR DUPILUMAB BIJ PATIËNTEN MET ATOPISCHE DERMATITIS DIE AAN EERDERE KLINISCHE ONDERZOEKEN MET DUPILUMAB HEBBEN DEELGENOMEN

De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van dupilumab wanneer dit wordt toegediend aan volwassen patiënten met atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de…

Globaal multicenter, open-label, gerandomiseerd, uitkomst-gedreven, actief-gecontroleerd onderzoek waarbij een op rivAroxaban gebaseerde antitrombotische strategie wordt vergeleken met een op plaatjesremmers gebaseerde strategie na transkatheter aortaklepvervanging (transcatheter aortIc vaLve rEplacement, TAVR) ter Optimalisatie van klinische uitkomsten.

Dit onderzoek is bedoeld om te beoordelen of rivaroxaban effectief en veilig is bij de preventie van stolselvorming in het bloed in verschillende delen van het lichaam, zoals de hersenen, het hart en de benen, en ook in de klep die in uw hart is…

De representatie van de sensibiliteit van de borst op de somatosensorische cortex met gebruik van een 7 Tesla fMRI: een pilot studie.

Het bepalen van de exacte lokalisatie van de representatie van de sensibiliteit van de borst en tepel-tepelhof complex op de somatosensorische cortex, met als doel om een 'region of interest (ROI)' te selecteren voor vervolgstudies.…

Een fase 3 studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van Chronocort® in vergelijking met de standaard glucocorticoíd vervangingstherapie bij de behandeling van congenitale bijnier hyperplasie

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van Chronocort te vergelijken met de hudige glucocorticoïd regimes voor de behandeling van CAH gedurende 6 maanden.

Onderzoek naar de werking van het vernevelen van hypertoon zout bij jonge kinderen met CF

1: De verschillen in de PRAGM-CF score vergelijken: het volume deel van de long met structurele luchtweg aandoening (%Dis), gemeten met de CT beelden gedurende 48 weken tussen de behandel armen. 2: De verschillen in de PRAGMA-CF sub scores…

Brachiocephalica arterioveneuze fistels: twee verschillende technieken van operatieve bloedleegte en het effect daarvan op stenosen postoperatief.

In dit onderzoek wordt nader onderzocht of patiënten die een brachiocephalica AVF krijgen onder bloedleegte met behulp van een tourniquet, in vergelijking met behulp van een vaatklem, een minder groot risico hebben op het ontwikkelen van een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van topische alicaforsen-klysma's bij patiënten met actieve, chronische, antibiotica-refractaire primaire idiopathische pouchitis

Primaire doelstelling : Het vaststellen van het effect van alicaforsen-klysma's op endoscopische genezing en symptomen van pouchitis bij patiënten met actieve, antibiotica-refractaire pouchitis Secundaire doelstellingen : 1. Het vaststellen in…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van LY2951742 bij patiënten met chronische migraine - de REGAIN-studie.

Primair:Het testen van de hypothese dat ten minste 1 dosis LY2951742 (120 mg of 240 mg/maand) superieur is aan placebo voor de preventie van migrainehoofdpijn bij patiënten met chronische migraineVoornaamste secundaire doelstellingen:Indien…

Fase III, multi-centrische, gerandomiseerde, 48-weken durende, dubbel-blinde, parallelle, placebo gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van CER-001 te evalueren op de vaatwand in patiënten met genetisch gedefinieerde familiare primaire hypoalfalipoproteinemie die al geoptimaliseerde cholesterolverlagende therapie ontvangen, gevolgd door een optionele open-label extensieperiode waarin veiligheid wordt bepaald.

De primaire doelen van de studie zijn:• Het evalueren van het effect op de carotis Mean Vessel Wall Area (MVWA) na 24 weken behandeling met CER-001 in vergelijking met placebo, door middel van 3T-MRI;• Het evalueren van de veiligheid en…

Een multi-centrisch, fase II, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van sevuparine infusie te onderzoeken voor de management van acute vaso-occlusieve crisis (VOC) bij patienten met sikkelcel ziekte (SCD)

Primair doel:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de tijd tot pijnlijke VOC resolutie, gemeten vanaf het tijdstip van de eerste toediening van sevuparine om crisis resolutie te bereiken, in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:…

Effecten van een looptraining in de LOPES II met een *ondersteuning naar behoefte* bij patiënten met een beroerte in de sub-acute fase.

Primaire doel:- Resulteert individueel gerichte looptraining met behulp van LOPESII bij subacute CVA patiënten in verbetering van kwaliteit van lopen (mechanisch efficiënter en meer symmetrie), vergeleken met conventionele looptraining?Secundaire…

De impact van rhinovirus infecties in cardiale kinder chirurgie, een prospectieve cohort studie

Identificeren of PCR bewezen rhinovirus een risicofactie or voor verlengde IC opname bij kinderen na hartoperatiesDaarnaast willen we een algoritme ontwikkelen die kinderen identificeren die een verhoogd risico hebben op verlengde IC opname na…

Cardiovasculair Risicoprofiel: beeldvorming en genderspecifieke aandoeningen

Evalueren van coronaire hartziekte (plaque en stenose) door lage-dosis coronaire CT, zowel zonder contrast als met contrast, in patiënten bekend met een reproductieve aandoening om de diagnostiek naar cardiovasculaire risicofactoren te verbeteren.