1450 resultaten
Primaire doel:De percentage van de patiënten die een optimale 5-FU blootstelling behalen binnen twee 5-FU kuren dat wordt gedefinieerd met een 5-FU AUC target tussen 20 en 30 mg h/L of dosisbeperkende toxiciteit. Secondaire doelen:-Bepalen of…
Allergeen immunotherapie (AIT) wordt nu gedaan met aluminium hydroxide-geadsorbeerde allergeen extracten. Deze methode is effectief, maar vereist een langdurige behandeling met een relatief hoog risico op allergische bijwerkingen. Er is behoefte om…
Het doel van de huidige studie is het identificeren van hersengebieden die betrokken zijn bij het sensorische process van fecale urgency en hoe deze gebieden worden beïnvloedt door sacral neuromodulatie.Doel: Het analyseren van patronen in…
Het primaire doel van de studie is om de effecten van een volledige (16 sessies) behandeling met EMDR, exposure behandeling of cognitieve herstructurering zonder directe verwerking van de trauma herinneringen en wachtlijst controle op de ernst van…
In dit onderzoek willen we vaststellen of het gebruik van Nasal High Flow bij patiënten met een exacerbatie COPD en/of een pneumonie meer comfort biedt en/of een sneller herstel dan de reguliere behandeling..
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506153-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of behandling met apalutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) voor en na een…
Bepaling of beoordeling van DIEP lappen met behulp van fluorescentie beeldvorming met ICG het percentage vet necrose verlaagd vergeleken tot de standaard intra-operatieve klinische beoordeling.
De primaire doelstellingen zijn:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van IT toediening van CyPep-1 te evalueren als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab.- Om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van CyPep-1 te identificeren als…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503673-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Beoordelen van het effect van behandeling met evolocumab, in vergelijking met placebo, op het risico van aan coronaire…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508101-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de eerste gerandomiseerde vraag (R1) die openstaat voor alle LBL-patiënten (pts) van de kern van het…
Evaluatie van de kosteneffectiviteit van decompressie chirurgie van onderste extremiteit zenuwen vergeleken met conventionele niet- chirurgische zorg voor diabetespatiënten met klachten van neuropathie.
Primaire doel: Ons primaire doel is om te onderzoeken of 8 weken rTMS behandeling in combinatie met CGT en continueren van antidepressiva superieur is ten opzichte van de meest optimale behandelstap uit de depressierichtlijn (switchen of augmentatie…
Het evalueren van interventies gericht op het verminderen van risicogedrag geassocieerd met HCV en uiteindelijk het voorkomen van HCV herinfecties en verdere verspreiding van HCV onder mannen die seks hebben met mannen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518036-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie wordt gedaan om te bewijzen dat de RECAP test de potentie heeft om patiënten met gevorderde borstkanker te…
De primaire hypothese van deze studie is dat het percentage OS na 6 maanden bij pas gediagnosticeerde stadium 3B AL amyloïdose na een eerstelijnsbehandeling met daratumumab boven de 50 % zal uitkomen
Het onderzoek heeft twee hoofddoelen: - onderzoeken of de effectiviteit van CsA verschilt voor laag versus normaal NMF (overeenkomend met FLG mutatie versus FLG wild-type) in kinderen met matig-ernstig constitutioneel eczeem- onderzoeken of de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513105-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke…
Onderzoeken of doseren op basis van populatie PK-modellen in VWD-patiënten betrouwbaar en uitvoerbaar is.
Het overkoepelende doel van het UMBRELLA protocol is om de diagnostiek, risicostratificatie en behandeling van kinderen en jongvolwassenen met niertumoren, waaronder ook zeldzame varianten, te verbeteren, door middel van onderzoek naar biologische…
Het prospectief evalueren van de oncologische veiligheid van selectieve SPECT/CT-geleide ENI in een groter cohort van HNSCC patienten.