Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, open, parallelgroep, multicenter onderzoek om het effect van Intrathecaal Baclofen Therapie (ITB Therapy) te vergelijken met Best Medical Treatment (BMT) bij spasticiteit na beroerte bij patienten na 6 maanden actieve behandeling.

Het doel is om te bepalen of ITB therapie al dan niet effectiever is dan orale antispastische geneesmiddelen bij het verminderen van spasticiteit.

Behandeling van chronische HBeAg-positieve hepatitis B: Versterken van de antivirale response op entecavir door het tijdelijk toevoegen van peginterferon
- Lange-termijn uitkomst van de peginterferon alfa-2a add-on strategie bij chronische hepatitis B-patiënten die werden behandeld met entecavir

Evalueren of het toevoegen van peginterferon alfa-2a aan de behandeling met entecavir bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende respons na het stoppen van de behandeling.De evaluatie…

Farmacologische optimalisatie van voriconazol; een prospectieve cluster-gerandomizeerde gecontrolleerde studie van therapeutische drug monitoring

Het doel van deze studie is te onderzoeken of optimalisatie van farmacologisch effect van voriconazole door middel van therapeutische drug monitoring (TDM) zal resulteren in een beter behandelresultaat (effectiviteit en toxiciteit) en of dit meer…

Immuunresponse na vaccinatie met humaan papilloma virus (HPV vaccin) bij kinderen met autoimmuun aandoeningen

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…

De invloed van aandacht voor religie tijdens psychotherapie op het behandelresultaat.

In dit onderzoek willen we dan ook een verdere bijdrage leveren aan inzichten en kennis over de rol die religie kan spelen bij veranderingen van het persoonlijk functioneren ook op de lange termijn. Hierbij wordt ook aandacht besteed aan de…

Effect van additionele behandeling met exenatide in patienten met een acuut hartinfarct: De EXAMI studie

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toedienen van exenatide tijdens een hartinfarct naast de standaard behandeling dmv PCI leidt tot minder beschadiging van de hartfunctie.

Een multi-centrum prospectieve lange-termijn registratie van kinderen met de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa

Het doel van deze registratie studie is om langdurig gegevens te verzamelen over de veiligheid en de klinische status van jonge patienten met de Ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa.

Versie bij stuitligging met uterusrelaxantia; atosiban versus fenoterol; een multi centra onderzoek.

Dit onderzoek zal de effectiviteit van fenoterol en atosiban als uterusrelaxantia bij uitwendige versie vergelijken.

Verbetert Duogestan® de kwaliteit van leven van symptomatische vroeg-postmenopauzale vrouwen?

Het doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale cyclische behandeling met fysiologische steroid hormonen.

Docetaxel met carboplatine versus docetaxel, een gerandomiseerde fase 2 studie bij patiënten met hormoonongevoelig prostaatkanker na eerdere respons op docetaxel-bevattende chemotherapie: RECARDO STUDIE

Primair: Progressievrije overleving (eerste manifestatie van PSA stijging of progressieve ziekte volgens RESIST criteria bij meetbare ziekte).Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, PSA respons en duur daarvan, tumorrespons bij meetbare ziekte,…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 te evalueren bij patiënten met de ziekte van Bechterew

We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.

Dubbelblind gerandomizeerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van aliskiren plus amlodipine en amlodipine alleen op zwelling van enkel en voet bij patiënten met milde tot matige hoge bloeddruk die de onderzoeksgeneesmiddelen niet eerder hebben gebruikt.

Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…

Een Multicentrische, Gerandomiseerde, Aktief-gecontroleerde Studie met Parallelle Groepen waarbij de Veiligheid en de Dosis wordt nagegaan van Recombinant Humaan Botgroeibevorderend Eiwit-2 in een Matrix van Calcium Fosfaat (rhBMP-2/CPM) bij Patiënten met een Verminderde Minerale Botdichtheid (BMD).

Het initiële effect van een systemische therapie om de botdikte te verhogen (met bisfosfonaten) is niet onmiddellijk en zou patiënten met verminderde botdichtheid niet voldoende beschermen tegen botbreuken.: Een behandeling met bisfosfonaten vereist…

Twee arms, gerandomiseerde, open label, fase IIIb studie waarbij, bij patienten met ascites als gevolg van epitheliale kanker, de veiligheid onderzocht wordt van een 3 uur durende i.p. infusie van catumaxomab met of zonder prednisolon premedicatie

De primaire doelstelling van het onderzoek is de vergelijking van de 3 uur durende i.p. infusie van catumaxomab met prednisolon en catumaxomab zonder prednisolon door de superioriteit aan te tonen voor de veiligheid en niet-inferioriteit voor de…

Een fase 1b/2 studie met het agonistische TRAIL-R1 antilichaam mapatumumab in combinatie met cisplatin en radiotherapie als eerstelijns behandeling bij patienten met cervixcarcinoom in een gevorderd stadium

Primaire doel:Fase 1b: -Het evaluaren van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen mapatumumab in combinatie met cisplatin en radiotherapie bij patienten met lokaal uitgebreid cervixcarcinoomFase 2: -Het evalueren van de…

Een prospectieve, open, gerandomiseerde, single center studie die de effecten van duo- therapie bestaande uit Everolimus en steroiden vergelijkt met laaggedoseerde combinatie van CNI, MMF en steroiden, tenminste één jaar na niertransplantatie.
Effecten op nierfunctie, tolerantie, chronische transplantaatschade, CV parameters en maligniteiten.

De veiligheid en werkzaamheid van een immuunsuppressieve therapie onderzoeken bestaande uit Everolimus en corticosteroiden 12 maanden na niertransplantatie bij patienten met een donornier op nierfunctie en acute rejectiekansen.De andere groep zal…

Multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, dosisbepalend onderzoek voor de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van JNJ-42160443 bij proefpersonen met postherpetische neuralgie en posttraumatische neuralgie, verlengd met een dubbelblind en een open veiligheidsonderzoek

Primaire doelstellingen• Evaluatie van de analgetische werkzaamheid van JNJ-42160443 (1, 3, en 10 mg; toegediend als eenmalige, subcutane injectie om de 28 dagen) voor de verlichting van de gemiddelde pijnintensiteit bij proefpersonen met…

Draagt vitamine D deficiëntie bij aan vermoeidheidsbeleving bij patiënten in remissie na behandeling i.v.m. gynaecologische maligniteit.

-De hoofdvraagstelling: *Treedt een afname van de prevalentie van vermoeidheid (i.e. een lagere score op de vermoeidheidsvragenlijst) op, onder patiënten die >= 6 maanden in remissie zijn na behandeld te zijn i.v.m. een gynaecologische…

Psychophysische gehoortests van een nieuwe geluidscoderingsstrategie voor cochleair implantaat gebruikers

Het doel van het onderzoek is het beantwoorden van de volgende vragen:a) Verbeteren toonhoogteperceptie en spraakverstaan met de PLS-strategie?b) Hoe beïnvloedt het aantal harmonischen in opeenvolgende kanalen de frequentiediscriminatie, in de…