22 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510556-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 deelPrimair doel• Het vaststellen van de haalbaarheid en de aanbevolen dosis van de brentuximab vedotin in combinatie met…
In het huidige protocol beschrijven we 2 work packages waarin we ernaar streven om:A. >=2 focusgroepen gericht op de aanvaardbaarheid van de smartphone-app (WP1) uit te voeren;B. een follow-up gedurende 1,5 jaar te doen bij patiënten met…
Primair doel:- Vergelijk de doeltreffendheid van inductiebehandeling vemurafenib + cobimetinib gevolgd door behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm A) versus upfront behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm B)Secundair doel:- Beschrijf de…
Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie ook in Nederland veilig en efficiënt kan worden toegediend. Een toekomstige studie moet aantonen dat HAIP chemotherapie ook in Nederland effectief is.
- Toepasbaarheid van cRGD-ZW800-1 evalueren in het visualiseren van tumoren tijdens chirurgie met gebruik van NIR imaging systemen
- het onderzoeken van de veiligheid van voortgezette behandeling met ModraDoc006/r - de mogelijkheid tot langdurige behandeling met ModraDoc006/r bieden, na afronding van de fase I studies met ModraDoc006/r, voor zolang als de patiënt hier klinisch…
De studie heeft twee doelstellingen. 1. Evalueren van de effectiviteit van lipofilling bij patiënten met spraak- en/of slikproblemen na behandeling van hoofd-halskanker. 2. Evalueren van het effect van lipofilling op het tong(basis)volume.3.…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of er verschil is in αvβ3 integrine expressie en opname van de tracer in *low-flow* vasculaire malformaties na behandeling met embolisatie. Dit doen we met behulp van een 68Ga-DOTA-(RGD)2 PET/CT scan.
Het effect van Sirolimus evalueren op de pijn op de locatie van de vaatmalformatie in de patiënt en het effect van een eventuele afname van pijn op de kwaliteit van leven van de patiënt
De ontwikkeling van een beeldgeleide brachytherapie procedure voor rectum carcinomen die geschikt is voor een multicenter gerandomiseerde trial.
Het doel van dit prospectieve observationele fase II onderzoek is om bij 50 patiënten met laag risico borstkanker (cT1-T2N0M0) de acute en subacute bijwerkingen van de gedeeltelijke borstbestraling (*partial breast*) te bestuderen, nadat het…
Het doel van het onderzoek is om de waarde van de CRP-POCT test te onderzoeken in de verpleeghuispopulatie, zodat we gerichter onze diagnose kunnen stellen en daardoor beter beleid kunnen maken met mogelijk minder antibioticagebruik tot gevolg.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…
Vaststellen van de veiligheid van endoscopische injectie van allogene uit het beenmerg afkomstige mesenchymale stromale cellen (BMMSCs) in refractaire proctitis.
Het verkrijgen van data betreffende de juiste dosis, veilighed en effectiviteit van VAY736 bij patienten met het syndroom van Sjögren.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511050-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:-Evalueren van het aandeel patiënten die een MRD-negatieve respons bereiken (volgens PCR) na de eerste…
Chronische wonden genezen door behandeling met fibrine.
Het primaire doel van het onderzoek is:• Onderzoeken van MRD negativiteit middels NGF bij KRd versus Rd behandeling bij patienten met hoog risico smeulend multipel myeloom.Secondaire doelen:• Onderzoeken van MRD negativiteit na 4 kuren inductie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510557-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling: - Effectiviteit van ibrutinib + venetoclax (VI) evalueren in termen van het aandeel patiënten die…