Zoeken naar een onderzoek

Een fase IIa-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BI 706321 oraal toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met de ziekte van Crohn die een inductiebehandeling met ustekinumab krijgen.

The main objective: Onderzoek een eerste signaal van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 706321 in combinatie met behandeling met ustekinumab in vergelijking met placebo met behandeling met ustekinumab bij patiënten met matig tot…

Een fase IIb, open label, multi-center, vervolgonderzoek naar de lange termijn veiligheid en effectiviteit van KH176 bij proefpersonen met een genetisch bevestigde mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A>G-mutatie, die de KHENERGYZE KH176-202 studie hebben afgerond.

Het primaire doel van deze studie is om de voortgezette behandeling met het studiegeneesmiddel sonlicromanol mogelijk te maken in patiënten die de studie KH176-202 hebben afgerond, en te onderzoeken of de behandeling met het studiegeneesmiddel…

Een fase II, open-label onderzoek in meerdere centra van cabozantinib als 2e-lijnsbehandeling bij proefpersonen met niet-resecteerbaar, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom met een clear-cell component die progressie vertonen na 1e-lijnsbehandeling met checkpoint-remmers

De algemene doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van cabozantinib als 2de lijnsbehandeling bij proefpersonen met niet-reseceerbaar, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom (renal cell…

BYLIEVE: Een fase 2, multicentrum, open label, niet vergelijkend, 3 cohorten, onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van alpelisib met fulvestrant of letrozol bij patiënten met HR-positieve, HER2-negatieve gevorderde borstkanker met een PIK3CA mutatie, die progrssief geworden zijn tijdens of na eerdere behandeling

Het bepalen van het aantal patienten die nog leven zonder ziekteprogressie op 6 maanden, gebasseerd op de meting door de lokale onderzoeker volgens RECIST v1.1 in cohort A en in cohort B

Een prospectieve, multicenter, fase-II onderzoek van Ibrutinib plus Venetoclax in fysiek fitte patiënten met creatinine klaring >= 30 ml/min die een recidief hebben of refractair chronische lymfocytische leukemie (RR-CLL) met of zonder TP53 afwijkingen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510557-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling: - Effectiviteit van ibrutinib + venetoclax (VI) evalueren in termen van het aandeel patiënten die…

TALAPRO 1: Een fase 2, open-label onderzoek naar het responspercentage van talazoparib bij mannen met DNA-reparatiedefecten en gemetastaseerde, castratieresistente prostaatkanker die eerder taxaan-bevattende chemotherapie hebben ontvangen en die progressie hebben geboekt met ten minste 1 nieuwe hormoontherapie (enzalutamide en/of abirateron acetaat/prednison)

PrimairHet beoordelen van werkzaamheid van single agent talazoparib in DNA-schadeherstel (DDR) + metastatische CRPC te evalueren, gemeten aan de hand van de beste objectieve respons rate (ORR).SecundairOm de werkzaamheid te evalueren met betrekking…

Een open-label, multicentrisch, wereldwijd fase 2 'basket' onderzoek van entrectinib voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met eenNTRK1/2/3, ROS1 ofALK genherschikking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505034-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de objectieve responsrate (ORR) van entrectinib, zoals beoordeeld door BICR, bij iedere patiëntenpopulatie…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase II onderzoek ter evaluatie van de doelmatigheid, veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib versus placebo bij toediening in aanvulling op behandeling met abiraterone bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker die eerder chemotherapie met docetaxel hebben ondergaan

Primair:VeiligheidsaspectenBeoordeling van de doelmatigheid van olaparib wanneer toegediend samen met abiraterone, met een placebo toegediend samen met abiraterone, door middel van beoordeling van radiologische progressievrije overleving (*rPFS*)…

Een open-label, multicenter, onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van REN001 op lange termijn te evalueren bij proefpersonen met primaire mitochondriële myopathie

Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid op de lange termijn en de verdraagzaamheid van REN001 bij proefpersonen met PMM.Secundaire doelstelling:Evaluatie van proefpersonen met mtDNA-PMM die een langdurige behandeling met REN001 krijgen…

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dosisbepalingsstudie in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doses en regimes van allocetra-OTS voor de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten

Het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doses en regimes van Allocetra-OTS met die van placebo bij de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek met variërende dosis om de veiligheid en werkzaamheid van PTC518 te beoordelen bij proefpersonen met de ziekte van Huntington

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509835-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de veiligheid van PTC518 vergeleken met placebo bij proefpersonen met de ziekte van…

Nivolumab gedurende actieve surveillance na neoadjuvante chemoradiatie voor slokdarmcarcinoom: SANO-3 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513635-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van het nieuwe middel nivolumab voor de behandeling van…

Specificeren van de anti-inflammatoire effecten van ziltivekimab met behulp van verschillende beeldvorming modaliteiten en diepgaand cellulaire fenotypering

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515893-29-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Te onderzoeken of ziltivekimab therapie de arteriële wandontsteking vermindert onderzocht met beeldvorming, en of ziltivekimab…

Het effect van geranylgeranylaceton op diastolische functie in patienten met hartfalen met een behouden ejectiefractie.

primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle studie om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en biomarkereffecten van PTC857 te beoordelen bij volwassen proefpersonen met Amyotrofische Laterale Sclerose (CARDINALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510317-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van PTC857 in het vertragen van de ziekteprogressie bij proefpersonen met amyotrofische…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase 1b/2a studie ter evaluatie van de behandeling met bacteriofagen in vernevelde vorm bij ambulante volwassenen met cystic fibrosis (CF) met chronische pulmonale infectie met Pseudomonas Aeruginosa (PsA).

Primair eindpunt:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van verneveld BX004-A bij CF-patiënten met chronische PsA-longinfectie.Secundair eindpunt:Het evalueren van het effect van BX004-A op sputum PsA-belasting, longfunctie, frequentie van…

Een fase 2, open-label, adaptieve, dosis-afhankelijke studie met verlenging op lange termijn om de veiligheid, verdraagbaarheid, doeltreffendheid en farmacokinetiek te evalueren van intra-articulaire AMB-05X-injecties bij personen met een tenosynoviale reusceltumor

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507328-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de veiligheid, doeltreffendheid, farmacokinetiek (PK) en…

Het effect van de LEFT smartwatch app als slaap positie training voor nachtelijke gastro-oesofageale refluxklachten.

Het doel van het onderzoek is het effect te beoordelen van slaap positie training met de LEFT smartwatch app op het verminderen van nachtelijke gastro-oesofageale refluxklachten en of deze app zorgt voor het vermijden van het slapen op de…

Verbeteren van het percentage radicale resecties voor patiënten met borstkanker door middel van intra-operatieve beeldvorming met bevazicumab-IRDye800CW - de MARGIN-2 studie.

Primair doel: Onderzoeken of real-time tumor visualisatie kan worden bereikt door middel van 'targeted' fluorescente beeldvorming tijdens borstsparende therapie bij borstkanker patiënten en of dit resulteert in adequate beoordeling van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SAR443820 bij volwassen deelnemers met amyotrofische laterale sclerose, gevolgd door een open-label vervolgonderzoek

Primair Deel A: - Het beoordelen van het effect van SAR443820 in vergelijking met placebo bij het verminderen van progressie van ALS, gemeten aan de hand van de Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale Revised (ALSFRS-R).Primair Deel B…