Zoeken naar een onderzoek

Neo-adjuvante chemotherapie, cytoreductieve chirurgie met hypertherme intraperitoneale chemotherapie voor peritonitis carcinomatosa van colorecetale origine.

Onderzoeken of neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door cytoreductieve chirurgie met hypertherme intraperitoneale chemotherapie een veilige en dragelijke behandeling is met een acceptabele mortaliteit en morbiditeit is. Verder is het doel te…

Fase II studie: Radiofrequente ablatie van lokaal doorgegroeid pancreascarcinoom

Primaire doel: onderzoeken van de veligheid van radiofrequente ablatie van irresectabel lokaal doorgegroeid pancreascarcinoom.Secundair doel: het vaststellen van de VAS pijnscore, ziekenhuis opnameduur, overleving, progressievrije overleving en CA19…

Stereotactische bestraling voor de behandeling van kanker met 5 of minder uitzaaiingen (oligo-metastasen). Een gerandomiseerd fase II-onderzoek.

In dit onderzoek willen we bepalen wat het verschil is van stereotactische radiotherapie op de overleving en kwaliteit van leven van patienten met 5 of minder metastasen, vergeleken met patienten die slechts de standaard zorg krijgen.

Studie ter evaluatie van veiligheid en effectiviteit van het CINCOR*-systeem om contrast te verwijderen tijdens dotterprocedures bij patiënten met coronarialijden en nierinsufficiëntie

Veiligheid en haalbaarheid van CINCOR* (contrast verwijderingsysteem) System bij patienten die een PCI ondergaan en een hoog risico op een contrast induced nefropathie hebben.

Behandeling met HA-1 TCR getransduceerde virus-specifieke T-cellen na allogene stamceltransplantatie bij patiënten met hoog-risico leukemie.

Primair doel:- Het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van de toediening van donor HA-1 TCR getransduceerde virus specifieke T-cellen na allo-SCT.Secundaire doelen:- Het evalueren van de persistentie van HA-1 TCR getransduceerde virus…

COSIRA - Coronary Sinus Reducer* voor onbehandelbare pijn op de borst

De doelstelling van deze studie is om de veiligheid en de effectiviteit van de reducer te beoordelen voor toepassing bij patiënten met refractaire angina en met aantoonbare aanwijzingen voor reversibele ischemie.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, gedeeltelijk geblindeerd, fase-IIb-dosisbepalingsonderzoek van de ovariumfunctie, het vaginale bloedingspatroon en de farmacokinetische eigenschappen geassocieerd met het gebruik van gecombineerde vaginale ringen die 17*-oestradiol afgeven plus drie verschillende doses nomegestrolacetaat of etonogestrel bij gezonde vrouwen in de leeftijd van 18-35 jaar

Primaire onderzoeksdoelstelling is het Identificeren van tenminste één NGR die al het volgende aantoont:1. remming van de ovulatie2. Cycluscontrole die niet minder is dan die met de NuvaRing®, beoordeeld op basis van het voorkomen van…

NOG112264: Fase II onderzoek met ozanezumab (GSK1223249) in vergelijking met placebo bij de behandeling van amyotrofische lateraal sclerose (ALS)

Primair: beoordeling van het effect van intraveneus infuus met ozanezumab (15 mg/kg elke 2 weken) in vergelijking met placebo op de lichamelijke functies en overleving van ALS patiënten gedurende een behandelperiode van 48 weken.Secundair (…

Vermindering van contrast-geïnduceerde nierschade door middel van ischemisch preconditionering op afstand

Aantonen dat door middel van ischemische preconditionering op afstand contrast-geïnduceerde nierschade kan verminderen in patiënten met een verhoogd risico op CIN (conform CBO richtlijn) naast de toepassing van pre- en posthydratie.

Profylactisch infusie van CD4 positieve donor lymfocyten kort na T-cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie bij patienten met een onverwante donor

Het versnellen van de normalisatie van de afweer na een allogene stamcel transplantatie door infusie van CD4+ lymfocyten op drie maanden na een allogene stam cel transplantatie met een onverwante donor.

Arm training voor jongens met Duchenne spierdystrofie

Het onderzoeken of een 3D arm training met armondersteuner de achteruitgang van de armfuncties kan vertragen bij ambulante of (recent) rolstoelafhankelijke jongens met DMD.

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, verkennende studie ter beoordeling van het effect van een tweemaal daagse behandeling met 10 mg fampridine met verlengde afgifte (BIIB041) op het loopvermogen en evenwicht bij patiënten met multiple sclerose (MOBILE)

De doelstellingen van deze studie met MS-patiënten die tweemaal daags behandeld worden met 10 mg fampridine met verlengde afgifte in vergelijking met proefpersonen behandeld met een placebo zijn als volgt:* Het beoordelen van het effect van…

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde studie naar het effect van fenretinide Lym-X-Sorb op insulinegevoeligheid in obese insulineresistente proefpersonen

Primaire doel: Vaststellen van het effect van fenretinide op hepatische en perifere insulinegevoeligheid in obese, insulineresistente proefpersonenSecundaire doel:Vaststellen van het effect van fenretinide op leversteatose, lichaamsgewicht en…

Gebruik van het VLS-systeem in dagelijkse setting

(Vertaling van Engelse samenvatting, zie onder)Objectivering van het effect van het VLS-systeem bij dagelijks gebruik, wat betreft houdingsevenwicht en kwaliteit van leven.

BEL114674: Een onderzoek van 2 jaar naar de werkzaamheid en veiligheid van intraveneus belimumab in vergelijking met placebo bij proefpersonen met idiopathische membraneuze nefropathie

Primair: effectiviteit van belimumab voor de behandeling van IMN.Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid, PK, PD, kwaliteit van leven, voordeel van eerder starten met behandelen.

Gerandomiseerd, placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar het effect van diverse doseringen van QAW039 (1-450 mg) op de FEV1 en ACQ bij patiënten met matig tot ernstig persisterend allergisch astma, dat onvoldoende onder controle is met corticosteroïden (CQAW039A2206)

Primair: Aantonen dat de ochtend FEV1 klinisch significant verbeterd wordt met QAW039 in vergelijking met placebo tijdens 12 weken behandeling bij patiënten met matig tot ernstig allergisch astma, die onvoldoende baat hebben van een behandeling met…

Phase II onderzoek met alleen BEZ235 bij patienten met een uitgezaaid of niet-operabel maligne PECoom

Effectiviteit van BEZ235 op de respons volgens RECIST 1.1

Onderzoek naar uitvoerbaarheid van een gefaseerde epicardiale en endocardiale benadering in de behandeling van patienten met persisterend en langdurend persisterend atriumfibrilleren met radiofrequente katheterablatie.

Evalueren van de veiligheid en de technische uitvoerbaarheid van de behandeling van patienten met persisterend of langdurig persisterend boezemfibrilleren door middel van een minimaal invasieve thoracoscopische ablatie procedure en aanvullend…

Een onderzoek in Japan en buiten Japan om de farmacokinetische en farmacodynamische respons op orteronel (TAK-700) te karakteriseren bij chemotherapie-naïeve patiënten met castratieresistente prostaatkanker

Primaire doel:* Bepalen of orteronel 300 mg tweemaal daags (BID) plus prednison 5 mg BID effectiever de serumtestosteronconcentratie verlaagt dan placebo plus prednison 5 mg BID, wanneer dit wordt toegediend aan patiënten in JapanSecundaire doelen…

De effecten van oxytocine op vertrouwen en agressie

- in kaart brengen van de effecten van het intranasaal toedienen van oxytocine, in vergelijking met placebo, op vertrouwen. Dit wordt gemeten door middel van de 'Trust Game'.- in kaart brengen van de effecten van het intranasaal toedienen…