Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1b/2 onderzoek naar immuun- en gerichte combinatietherapieën bij proefpersonen met niercelcarcinoom (KEYMAKER-U03): Deelonderzoek 03A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506838-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van…

Clear-Brain: Een partieel gerandomiseerd klinisch onderzoek naar stimulatie van het glymfatische systeem middels verdieping van de slaap met oxybaat en non-invasieve nervus vagus stimulatie bij patiënten met Cerebrale Amyloïd Angiopathie.

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling zal zijn om na te gaan of behandeling met nVNS, LXB of beide interventies de klaring van Aβ uit de hersenen verhoogt, in vergelijking met de periode vóór de behandeling, bij patiënten met CAA. De…

Een fase II, open label, multicenter onderzoek van 89Zr-DF-Crefmirlimab voor CD8-positron emissie tomografie bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515885-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoelstellingen:- Evalueren van de distributie over het hele lichaam van 89Zr-Df-crefmirlimab bij kankerpatiënten…

RIC-NEC Phase II feasibility/haalbaarheid gerandomiseerde gecontroleerde trial: Remote Ischemic Conditioning bij Necrotiserende Enterocolitis

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of het veilig en haalbaar is om de behandeling remote ischemic conditioning (RIC) te geven aan baby's met NEC, binnen 24 uur na bevestiging van de diagnose NEC door een neonatoloog en kinderchirurg.

HET EFFECT VAN PSILOCYBINE OP PIJN BIJ FIBROMYALGIE-PATIËNTEN:
EEN MULTICENTER ONDERZOEK

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516890-63-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het primaire doel is om de effecten van lage doses psilocybine op de beoordeling van pijnlijkheid bij FM-…

First-in-human, open-label-dosisescalatieonderzoek met uitbreidingscohorten ter beoordeling van de veiligheid van GEN1047 bij onderzoeksdeelnemers met kwaadaardige solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510722-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisexpansie:• Evalueren van antitumoractiviteit op basis van responsbeoordelingscriteria (RECIST v1.1)• Vaststellen van RP2D (…

Titel NL

Test

Fase 2 studie met Nivolumab voo rkinderen en volwassen met recidiverende/refractaire ALK+ grootcellige anaplastische lymfomen, ter evaluatie van de response bij patiënten met progressieve ziekte (Cohort 1) of als consoliderende immunotherapie bij patiënten in complete remissie na een recidief (Cohort 2)

Primaire doelenCohort 1Het schatten van de werkzaamheid van de behandeling met nivolumab bij patiënten met recidiverende/refractaire ALK + ALCL in termen van de beste objectieve respons binnen de eerste 24 wekenCohort 2Het schatten van de…

PROSPER: Behandelen van veelvoorkomende psychische gezondheidsproblemen en voorkomen van recidive in het strafrechtsysteem

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en gebruikersvriendelijkheid van het implementeren van PM+ in Nederlandse gevangenissen. Hierbij gaat het om een versie van PM+ die specifiek is aangepast aan…

Een fase 2-langetermijnuitbreidingsonderzoek (LTE) ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506046-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op…

Een gerandomiseerde studie van systemische chemotherapie met of zonder hepatic arterial infusion pump chemotherapie voor patiënten met niet-operabele galwegkanker in de lever.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518065-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van de werking en veiligheid van standaard chemotherapie in combinatie met chemotherapie via de chemopomp met de…

Glioblastoom chirurgie die verder gaat dan de geobserveerde laesie: een gerandomiseerde, gecontroleerde multicenter studie (BOLD studie)

Om te onderzoeken of resectie met een marge, die aanzienlijk verder gaat dan de radiologische contrastverbetering, de algehele overleving verbetert bij geselecteerde patiënten met glioblastoom.

Een fase 2b, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde dosisbereikstudie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van meerdere dosisniveaus van geïnhaleerd AZD8630, eenmaal daags toegediend gedurende 12 weken bij volwassenen met ongecontroleerd astma met risico op exacerbaties (LEVANTE)

In deze studie willen de onderzoekers weten hoe veilig AZD8630 is en hoe goed het werkt bij het onder controle houden van astmasymptomen als hetsamen met de standaardmedicatie met de Saphira-inhalator wordt ingenomen. Saphira is een nieuw apparaat…

Het effect van niet-invasieve transauriculaire nervus vagus stimulatie op de motiliteit van het bovenste deel van het maagdarmstelsel in gezonde vrijwilligers

Om de impact van tVNS op de maag-darmmotiliteit te bestuderen, met in het bijzonder de invloed van tVNS op fase III contracties, bij gezonde proefpersonen.

Orale fecale microbioom transplantatie capsules van gezonde donoren voor patiënten met lokaal gevorderd operabel maagcarcinoom of slokdarm kanker bij de overgang naar de maag.

Primaire doel is om aan te tonen dat in maag- slokdarmkanker de toevoeging van een microbioom interventie met feces capsules van gezonde donoren de effectiviteit van perioperatieve chemotherapie kan verbeteren gemeten met de tumor regression grade.

Adaptieve Fractionering in Online-Adaptieve Stereotactische Radiotherapie voor Lymfeklier Oligometastasen in de Buik en Bekken

Primair: Kan het aantal online adaptieve fracties worden verminderd met 30%?Secundair: Wat is de totale overleving, locale controle en toxiciteit? Wat is de beweging van de darm tijdens de behandeling? Is er toegevoegde waarde voor het opnieuw…

Valideren en realiseren van een klinisch geteste A-EMDR-toepassing voor postpartum trauma's

De primaire doelstellingen zijn om te onderzoeken of ons product geschikt is voor de doelgroep, om barrières voor een bredere implementatie in de reguliere zorg te identificeren en om ervaringen en feedback van patiënten te verzamelen. We willen…

Perivasculaire en peribiliaire colorectale levermetastasen (0-5cm): irreversibele electroporatie versus stereotactische bestraling.

Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van IRE te vergelijken met de effectiviteit van SBRT met betrekking tot het primaire eindpunt (lokale controle na 2 jaar) bij patiënten met perivasculaire en peribiliaire CRLM (0-5 cm). De…

Bepaling van de Claudin 6-status met behulp van de BioNTech Diagnostics CLAUDENTIFY® 6 IHC-assay voor het BNT142-01-onderzoek (klinisch onderzoek)

Het gebruik van de CE-gemarkeerde CLAUDENTIFY®6 IHC-assay als een pre-screeningtest om de expressie van claudine 6-eiwitten te bepalen bij patiënten met histologische of cytologische documentatie van een solide tumor die metastatisch of niet-…

Onderzoek naar een gepersonaliseerde behandeling om te stoppen met roken gebaseerd op neurocognitief profiel: een innovatieve diepe cTBS-studie

Het doel van het onderzoek is onderzoeken of er een verschil is tussen inhibitie van de linker en de rechter insula met betrekking op klinische uitkomsten (i.e. stoppen/minderen met roken), cognitieve processes (i.e. cognitieve control, craving en…