Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van bexagliflozine op hemoglobine A1c bij patiënten met diabètes type 2 en een verhoogd risico op cardiovasculaire ongewenste voorvallen

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen:De primaire werkzaamheidsdoelstelling van deze studie is het evalueren van de placebo-gecorrigeerde verandering in HbA1c vanaf baseline na 24 weken blootstelling aan bexagliflozine bij proefpersonen met diabetes…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase IIIb onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het voortzetten van enzalutamide bij patiënten met chemotherapie-naïeve gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker die behandeld worden met docetaxel en prednisolon en die progressie vertoonden bij een behandeling met enkel enzalutamide.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te vergelijken van voortdurende behandeling met enzalutamide en het toevoegen van docetaxel en prednisolon versus placebo plus docetaxel en prednisolon, gemeten als progressievrije…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3 onderzoek van nivolumab, of nivolumab plus ipilimumab, of nivolumab plus chemotherapie met een platinumdoublet versus chemotherapie met een platinumdoublet bij proefpersonen met chemotherapienaïeve stadium IV- of terugkerende niet-kleincellige longkanker (non-small cell lung cancer, NSCLC)

Het onderzoek kijkt naar patiënten met chemotherapienaïeve stadium IV of terugkerende NSCLC. Het onderzoek heeft als doel het vergelijken van een nieuw geneesmiddel genaamd nivolumab OF nivolumab met ipilimumab (een ander kankergeneesmiddel) OF…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek met doxorubicin plus olaratumab versus doxorubicin plus placebo in patiënten met vergevorderd of gemetastaseerd weke delen sarcoom.

Het primaire doel is het vergelijken van doxorubicine plus olaratumab versus doxorubicine plus placebo met betrekking tot de OS bij patiënten met een gevorderd of metastatisch sarcoom van de weke delen (STS) of een gevorderd of metastatisch…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek van margetuximab plus chemotherapie vs. trastuzumab plus chemotherapie bij de behandeling van patiënten met HER2+ gemetastaseerde borstkanker die eerdere behandelingen met anti-HER2-therapieën hebben gekregen en voor wie systemische behandeling is vereist.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid, zoals gemeten door de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) beoordeeld door onafhankelijke toetsing en de totale overleving…

SOLAR-1: Fase III gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met alpelisib in combinatie met fulvestrant bij mannen en postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde borstkanker, die verergerd is tijdens of na behandeling met een aromataseremmer (CBYL719C2301)

Primair: Het primaire doel van de studie is om te bepalen of een behandeling met alpelisib in combinatie met fulvestrant de progressievrije overleving (PFS) verlengt in vergelijking met placebo en fulvestrant op basis van de beoordeling van de…

Stamcel therapie in ischaemische niet behandelbare cardiale ziekte - Science.
Subtitel: Allogene uit vetweefsel afkomstige stromale/stamcel therapie in patienten met ischaemisch hartziekte en hartfalen

Het huidige doel is om een multicenter dubbel geblindeerde placebo gecontroleerde therapie met stamcellen verkregen uit vetweefsel (ASC) uit te voeren in patienten met ischemisch hartfalen om de regeneratieve capaciteit van ASC behandeling te…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar JNJ 56021927 in combinatie met abirateronacetaat en prednison versus abirateronacetaat en prednison bij deelnemers met chemotherapie-naïeve metastatische castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508606-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de radiografische progressievrije overleving (rPFS) van apalutamide in…

Internationaal gerandomiseerd onderzoek bij nieuw gediagnosticeerd Ewing Sarcoom

Het doel van de inductie / consolidatie chemotherapie randomisatie (R1) is om te vergelijken:- VIDE-strategie: vincristine, ifosfamide, doxorubicine en etoposide (VIDE) als inductiechemotherapie en vincristine, actinomycine D en ifosfamide (VAI),…

Preventie van complicaties ter verbetering van de uitkomst bij oudere patiënten met een acute beroerte. Een gerandomiseerde, open, fase III, klinische trial met geblindeerde uitkomst evaluatie.

Primaire doelstelling- Evalueren of het voorkomen van aspiratie, infecties, en koorts met metoclopramide, ceftriaxon, paracetamol, of een combinatie van deze middelen, in de eerste vier dagen na een beroerte de functionele uitkomst na 90 dagen…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie onder patiënten met Gallium-68 DOTATATE PET/CT positieve, klinisch niet-functionerende hypofyse macroadenomen (NFMA) naar het effect van Lanreotide autosolution op Tumor(adenoom)grootte

Het onderzoeken van de effectiviteit van lanreotide in vergelijking met placebo bij patiënten met NFMA en een positieve Gallium-68 DOTATATE PET/CT op tumorgrootte.

Een Fase 3, multicenter, Open Label, Gerandomiseerd Onderzoek met nab®-Paclitaxel + Gemcitabine versus Gemcitabine als Adjuvante Therapie bij Patiënten met een Operatief Verwijderde Pancreas Adenocarcinoom

Primaire doelstelling - De primaire doelstelling van het onderzoek is: * het vergelijken van de ziektevrije overleving bij patiënten gerandomiseerd op nabpaclitaxel plus gemcitabine en patiënten gerandomiseerd op alleen gemcitabine - De secundaire…

Veiligheid en werkzaamheid van nonacog beta pegol (N9-GP) bij niet eerder behandelde patiënten met hemofilie B

Primair doel- het evalueren van de immunogeniciteit van N9-GP (nonacog beta pegol)Secundaire doelen- het evalueren van de veiligheid van N9-GP (nonacog beta pegol)- Het evalueren van de werkzaamheid van N9-GP (nonacog beta pegol) * bij lange-termijn…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, gecontroleerd, multi-centrum, wereldwijd onderzoek van eerstelijns MEDI4736 monotherapie en MEDI4736 in combinatie met tremelimumab versus de standaard chemotherapie in patiënten met een inoperabel stadium IV urotheelkanker.

Het bepalen van de effectiviteit van MEDI4736 + tremelimumab combinatietherapie in vergelijking met de standaardbehandeling gemeten als totale overleving bij patiënten met urotheelkanker.

Een fase 3, open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een langdurige behandeling met VX 661 in combinatie met ivacaftor bij patiënten van 12 jaar en ouder met cystische fibrose, homozygoot of heterozygoot voor de F508del-CFTR-mutatie.

Part ADe veiligheid en verdraagzaamheid op lange termijn evalueren van VX-661 in combinatie met ivacaftor bij patiënten met CF, homozygoot of heterozygoot voor de F508del-CFTR-mutatie die in het behandelingscohort zitten.Deel B en C:Niet van…

Rectum besparende behandeling voor vroeg stadium rectaal kanker. Een multicenter gedeeltelijk gerandomiseerde patienten preferentie trial welke radicale chirurgie vergelijkt met adjuvante chemoradiotherapie na een lokale excisie van een vroegstadium rectum carcinoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517410-15-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de TESAR trial is om twee behandelopties van het vroeg stadium rectumcarcinoom met elkaar te vergelijken: radicale…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek naar platina + pemetrexed-chemotherapie met of zonder pembrolizumab (MK-3475) bij proefpersonen met niet-squameuze niet-kleincellige longkanker in de eerstelijns metastatische setting (KEYNOTE-189)

Primaire doelstelling:1) De tumor activiteit evalueren van pembrolizumab in combinatie met chemotherapie, vergeleken met saline placebo in combinatie met chemotherapie, gebruikmakend van Progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1, zoals…

TIGER-3: Een Fase 3-, open-label, multicenter, gerandomiseerd onderzoek van oraal Rociletinib (CO 1686) monotherapie versus single-agent cytotoxische chemotherapie bij patiënten met muterende EGFR niet kleincellige longkanker (NSCLC) na falen van ten minste 1 eerdere EGFR-gestuurde chemotherapie met tyrosinekinaseremmer (TKI) en platinum-doublet

Primaire doelstelling• Vergelijken van de antitumorwerkzaamheid van oraal single-agent rociletinib, zoals gemeten door beoordeling door de onderzoeker van de progressievrije overleving (PFS), met die van single-agent cytotoxische chemotherapie bij…

Een openlabel vervolgonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn van drisapersen bij patiënten met de ziekte van Duchenne

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van drisapersen verder na te gaan over de lange termijn.

STOP NEUROMA
Chirurgische therapie voor symptomatisch neroom, open label niet gerandomiseerd klinisch onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van een zenuwdopje om de vorming van een eindneuroom na een traumatische zenuwbeschadiging te voorkomen

Primaire doelstellingen[Veiligheid]De primaire doelstelling op het gebied van veiligheid van het klinische onderzoek is om gegevens te verschaffen waarmee de veiligheid van het medisch hulpmiddel wordt aangetoond; veiligheid wordt gedefinieerd als…