Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar blinatumomab afgewisseld met laagintensieve chemotherapie versus standaardbehandeling voor oudere volwassenen met recentelijk gediagnosticeerde Philadelphia-negatieve precursor B-cel acute lymfoblastische leukemie met veiligheidsinloop (Golden Gate-onderzoek)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503640-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het vergelijken van de voorvalvrije overleving (EFS) van proefpersonen die blinatumomab afgewisseld met laagintensieve…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE 3-ONDERZOEK MET 2 GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ELRANATAMAB (PF-06863135) + DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE VERSUS DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE + DEXAMETHASON BIJ VOOR TRANSPLANTATIE ONGESCHIKTE DEELNEMERS MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514139-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1PrimairHet beoordelen van dosisbeperkende toxiciteit (DLT) van EDR om een RP3D te selecteren voor de combinatie die in…

Mechanische linker ventrikel ondersteuning tijdens acuut gedecompenseerd hartfalen en cardiogene shock

Het bepalen van de effectiviteit van vroege mechanische ondersteuning naast de standaardbehandeling (inotropica/vasopressie) versus inotropica/vasopressie (standaardbehandeling) bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen en tekenen van…

Hyaluronidase voor het verbeteren van de weefselperfusie: een pilotstudie

Wij doen deze studie omdat we nog niet genoeg weten over het mogelijk gunstige effect dat hyaluronidase kan bieden op de angiogenese van een huidflap.

Hollands-midden Acute Regionale Triage - cardiologie (HART-c): point-of-care high-sensitivity cardiac Troponin I studie

Bepalen van de effectiviteit van de HEART (History, Electrocardiogram (ECG), Age, Risk factors, Troponin) score met POC hs-cTnI bepaling door ambulance verpleegkundigen om veilig ACS uit te sluiten en meer patienten thuis te laten na ambulance…

Fase III-studie ter beoordeling van de *best beschikbare* radiotherapie in vergelijking met de *best beschikbare* chirurgie (transorale chirurgie [trans-oral surgery, TOS]) bij patiënten met T1-T2, N0-N1 supraglottisch of orofaryngeaal celcarcinoom (oropharyngeal cell carcinoma) en T1, NO hypofaryngeaal carcinoom.

Het hoofddoel van de studie is het beoordelen en vergelijken van het door de patiënt gemelde slikvermogen in het eerste jaar na randomisatie naar ofwel intensiteitsgemoduleerde bestralingstherapie (Intensity-Modulated Radiation Therapy, IMRT) of…

Evaluatie van preventieve of adjuvante radiotherapie bij de ziekte van Dupuytren

Primaire doelstelling: - Het aantonen van een betekenisvolle vermindering van de progressie van de ziekte van Dupuytren met de toepassing van radiotherapie zowel in de vroege stadia als na lokale behandeling in de latere stadia. Secundaire…

Natrium-oxybaat als potentiële nieuwe behandeling voor katatonie, bij patienten met een depressie, een bipolaire stoornis of een psychotische stoornis, een gerandomiseerde klinische studie. De Laborit studie.

Het doel is om te onderzoeken of natrium oxybaat, gebruikt kan worden bij de behandeling van patiënten met katatonie.Het primaire doel is om te bepalen of natium oxybaat effectief is bij patienten met katatonie. Hierbij worden patienten die…

Peroperatieve toediening van tranexaminezuur bij Roux-en-Y of één-anastomose gastric bypass om het aantal bloedingen te verminderen (PATRY studie): een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513570-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of peroperatieve toediening van TXA het aantal bloedingen vermindert bij patiënten die…

Glucose controle door middel van een kunstalvleesklier in patiënten na totale pancreatecotmie vanwege kanker (PANORAMA): multicenter, gerandomiseerd gecontroleerde cross-over trial door de Dutch Pancreatic Cancer Group (DPCG).

Primaire doel is om de effectiviteit (lees glucose regulatie) van de kunstalvleesklier te onderzoek in patiënten na totale alvleesklierverwijdering

Gerandomiseerde klinische evaluatie van het AccuCinch Ventricular Restoration System bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF): Het CORCINCH-HF-onderzoek

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van het AccuCinch Ventricular Restoration System te evalueren bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF).

DIRECT-2: Kortdurend vastendieet programma om chemotherapie effectiviteit te verbeteren bij hormoon receptor positieve, HER2 negatieve borstkanker

Het verbeteren van de pathologische respons (volgens Miller en Payne)Het verbeteren van kwaliteit van leven en cognitieHet effect van FMD op lokale antitumor immuniteit onderzoeken

Een multicentrische gerandomiseerde open studie in fase III van stereotactische radiochirurgie, naast standaard systemische therapie voor patiënten met gemetastaseerd melanoom of een recente diagnose van gemetastaseerd NSCLC en asymptomatische of oligo-symptomatische hersenmetastasen.

De primaire doelstelling van de studie is de evaluatie van de werkzaamheid in termen vanCZS-specifieke PFS van de combinatie van standaard systemische behandeling plus SRSt.o.v. standaard systemische behandeling alleen bij patiënten met een recente…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase 3- studie naar upifitamab rilsodotine (XMT-1536) als onderhoudstherapie na platinatherapie voor deelnemers met recidief, platinagevoelig ovariumcarcinoom (UP NEXT)

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel XMT-1536 is voor de behandeling van ovariumcarcinoom. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van XMT-1536 met de werking van een placebo. Een placebo is een middel zonder werkzame…

Een wereldwijd, gerandomiseerd, open-label-, fase 3-onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van furmonertinib vergeleken met platinumgebaseerde chemotherapie als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met epidermale groeifactorreceptor exon 20-insertiemutaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502977-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingHet beoordelen van de werkzaamheid van furmonertinib in vergelijking met platina-bevattende chemotherapie…

Kan moleculaire beeldvorming de uitkomst voorspellen van eerstelijns hormonale therapie +/- CDK 4/6 remming in uitgezaaide, hormoongevoelige borstkanker?

Om zo*n voorspellende test te ontwikkelen, wordt het SONImage onderzoek gedaan. Hierbij wordt een specifieke PET-scan, gericht op de oestrogeen receptor (FES-PET) gemaakt, naast de gewone scans zoals een FDG-PET. Dit doen we voor de start van de…

Natrium-oxybaat als potentiële nieuwe behandeling voor katatonie, bij patienten met een depressie, een bipolaire stoornis of een psychotische stoornis, een gerandomiseerde klinische studie. De Laborit studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517805-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel is om te onderzoeken of natrium oxybaat, gebruikt kan worden bij de behandeling van patiënten met katatonie.Het…

Effectiviteit van focale therapie in mannen met prostaatkanker (ENFORCE)

Zie onder de Engelse samenvatting.

Een open-label, gerandomiseerd, fase-3 onderzoek naar Tucatinib in combinatie met Trastuzumab en mFOLFOX6 versus mFOLFOX6 toegediend met of zonder ofwel Cetuximab of Bevacizumab als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met HER2+-gemetastaseerde colorectale kanker

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 in vergelijking met mFOLFOX6, toegediend met of zonder bevacizumab of cetuximab als eerstelijnsbehandeling (1L) bij volwassenen met HER2- positieve (…

COLLISION RELAPSE trial - Recidief colorectale levermetastasen: lokale behandeling +/- neoadjuvante systemische therapie - een fase III prospectieve gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515341-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Systemische therapie voorafgaand aan lokale behandeling leidt tot een betere overleving dan directe lokale behandeling bij…