Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase 3 van de Brutons tyrosinekinase (BTK) -remmer, PCI-32765 (Ibrutinib), in combinatie met Bendamustine en Rituximab (BR) bij patiënten met pas gediagnosticeerd mantelcellymfoom

Voornaamste doelstelling:De voornaamste doelstelling van dit onderzoek is te evalueren of de toevoeging van ibrutinib aan bendamustine en rituximab zal leiden tot een verlenging van progressievrije overleving (PF S) bij patiënten met pas…

EEN MULTICENTER GERANDOMISEERD ONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVERENDE/REFRACTAIRE CHRONISCHE LYMFATISCHE LEUKEMIE (CLL) WAARIN BEHANDELING MET GDC-0199 (ABT-199) PLUS RITUXIMAB VERGELEKEN WORDT MET BENDAMUSTINE PLUS RITUXIMAB.

DoeltreffendheidsdoelstellingenDe primaire doeltreffendheidsdoelstelling • Evalueren van de doeltreffendheid van GDC-0199 en rituximab (GDC-0199+R) in vergelijking met bendamustine en rituximab (BR) bij patiënten met recidiverende of refractaire…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met Nivolumab monotherapie of Nivolumab in combinatie met Ipilimumab versus Ipilimumab monotherapie bij patiënten die nog niet eerder zijn behandeld voor gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom

Primaire doelstellingen - Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) en progressievrije overlevingspercentage (progression-free survival, PFS) bij nivolumab monotherapie met die bij j ipilimumab monotherapie en het vergelijken…

Een gerandomiseerd, 2 delig, fase 3 open label studie met LGX818 en MEK162 versus vemurafenib en LGX818 monotherapie in patienten met gevorderde of gemetastaseerde BRAF V600 mutatie positieve melanoom

Onderzoeken en vaststellen of behandeling met LGX818 in combinatie met MEK162 de PFS verlengt ten opzichte van vemurafenib, en/of behandeling met LGX818 de PFS verlengt in vergelijking met vemurafenib bij patienten met BRAF V600 mutant lokaal…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrum onderzoek naar olaparib onderhouds monotherapie bij patienten met vergevorderd, BRCA-gemuteerd (FIGO stadium III-IV) ovarium carcinoom na eerste lijn chemotherapy met platinum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511142-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase III-onderzoek van ARN-509 bij mannen met niet-gemetastaseerde (M0), castratieresistente prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509221-47-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:Aantonen van superioriteit in metastasevrije overleving (metastasis-free survival, MFS) bij mannen met NM-CRPC van…

Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide bij patiënten met niet-gemetastaseerde, castratieresistente prostaatkanker

Primair• Het beoordelen van de werkzaamheid van enzalutamide in vergelijking met placebo, aan de hand van metastase-vrij overleven (MFS - metastasis-free survival). Secundair: • Het beoordelen van het voordeel van enzalutamide ten opzichte van…

Internationaal behandelprotocol voor kinderen en adolescenten met Langerhans Cel Histiocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512676-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire studiedoelen:• Verminderen van de mortaliteit bij patiënten met MS-LCH waarbij er sprake is van aangedaan zijn van…

Het voorkomen van vroeggeboorte bij vrouwen met een korte cervix door middel van een pessarium of progesteron.

Het onderzoeken van de effectiviteit van progesteron en een cervicaal pessarium om een vroeggeboorte te voorkomen in vrouwen met een eenling of tweeling zwangerschap en een korte cervix.

Psychologische behandeling van Eetstoornissen; een multi center gerandomiseerd onderzoek naar de kosteneffectiviteit van "Enhanced Cognitive Behavior Therapy (CBT-E)"
Titel voor patiënten: Effectiviteitsonderzoek bij de behandeling van eetstoornissen

Het doel van dit project is om te onderzoeken of CBT-E beter is in termen van (kosten-)effectiviteit dan TAU in de behandeling van patiënten met een eetstoornis. De resultaten van dit onderzoek zullen bewijs leveren of CBT-E aangeboden zou moeten…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek in fase 3 van de Bruton Tyrosinekinase (BTK) remmer, PCI-32765 (Ibrutinib), in combinatie met Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine en Prednison (R-CHOP) bij patienten met nieuw gediagnostiseerde Non-Germinal Center B-cel (GCB) subtype van diffuus groot cellig B-cel lymfoom

DOELSTELLINGEN Primaire doelstellingEvalueren of toevoeging van ibrutinib aan R-CHOP de voorvalvrije overleving (EFS) verlengt ten opzichte van R-CHOP alleen, bij patiënten met een recente diagnose van non-GCB DLBCL.Secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, parallel-groep, fase III-onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van DCVAC/PCa versus placebo bij mannen met metastatische castratie-resistente prostaatkanker die in aanmerking komen voor 1e -lijns chemotherapie

Primair doelstelling:De primaire doelstelling is het aantonen van de superioriteit van behandeling met DCVAC/PCa als aanvulling op SOC (docetaxel plus prednison) ten opzichte van placebo als aanvulling op SOC (docetaxel plus prednison) bij mannen…

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek met rivaroxaban ter voorkoming van belangrijke cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten met een aandoening van de kransslagaders of de perifere slagaders (COMPASS - Cardiovasculaire OutcoMes voor Patiënten met Antistollingsbehandeling)

Primair:*Bepalen of rivaroxaban 2.5 mg 2x per dag + aspirine 100 mg 1x per dag in vergelijking met aspirine 100 mg 1x per dag het risico vermindert op het samengestelde eindpunt van hartinfarct, beroerte of overlijden t.g.v. hart- en vaatziekten bij…

De effecten van tacrolimus zetpillen vergeleken met beclomethason zetpillen bij patiënten met een proctitis ulcerosa niet reagerend op mesalazine zetpillen.

Om te beoordelen wat effectiviteit is van tacrolimus zetpillen in vergelijking met beclomethason zetpillen bij patiënten met een recidief of refractaire proctitis ulcerosa.

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd onderzoek van cabozantinib (XL184) versus placebo bij proefpersonen met levercelkanker die eerder zijn behandeld met sorafenib

Het doel van dit onderzoek is evaluatie van het effect van cabozantinib in vergelijking met placebo op de totale overleving bij proefpersonen met gevorderd HCC die eerder waren behandeld met sorafenib.

De effectiviteit van hormoonstimulatie voor het invriezen van eicellen of embryo*s bij vrouwen met borstkanker: alternatieve versus standaard stimulatie protocollen; de STIM-trial

Het effect van verschillende hormoonstimulatieschema's op het aantal eicellen verkregen na de punctie, waarbij hormoonstimulatie met tamoxifen of letrozol wordt vergeleken met standaard hormoonstimulatie .

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, PARELLEL-GROEP ONDERZOEK NAAR CARDIOVASCULAIRE EINDPUNTEN NA BEHANDELING MET ERTUGLIFLOZIN (MK8835/PF-04971729) IN PROEFPERSONEN MET TYPE 2 DIABETES MELLITUS EN VASTGESTELDE VASCULAIRE AANDOENING

Doelstelling: Het aantonen van de non-inferioriteit van ertugliflozin, vergeleken met een vergelijkingsgroep zonder ertugliflozin, in de tijd tot het eerste optreden van één van de factoren van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair…

Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het effect van ticagrelor tweemaal daags op de incidentie van cardiovasculaire sterfte, myocard infarct, of beroerte bij patienten met type 2 diabetes mellitus.

Het doel van deze studie is dan om aan te tonen dat ticagrelor [2 maal daags] ten opzichte van placebo een preventieve werking heeft ter voorkoming van cardivasculaire events bij patienten met DM II.

Een fase 3, muliticentra onderzoek ter beoordeling van de lange termijn veiligheid en effectiviteit van baricitinib bij patiënten met reumatoïde artritis.

Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de langdurige veiligheid en verdraagbaarheid van baricitinib bij patiënten die een eerder onderzoek naar baricitinib bij RA hebben voltooid. De beoordelingen van veiligheid en…

Simvastatine ter verbetering van symptomen, cognitie, metabool syndroom en bewegingsstoornissen bij patiënten met recent ontstane psychose.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of simvastatine in combinatie met bestaande behandeling met antipsychotica een therapeutisch effect heeft, vergeleken met placebo. We verwachten een afname van symptomen zoals gemeten met de…