971 resultaten
Het doel van het onderzoek is vergelijking van de veiligheid en effectiviteit van de bioactieve stent (BAS; Optimax*) en *everolimus-eluting* stent (EES; Synergy*) bij patiënten die zich presenteren met acuut coronair syndroom.
Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van een farmacokinetisch profiel van de serumconcentratie ongebonden en totaal ropivacaine na lokale infiltratie analgesie van de knie. Wanneer er meer kennis is van de Cmax en de Tmax kunnen er…
Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van patiënten met chronische CSC met PDT tot een hoger percentage van vermindering/volledige resorptie van het subretinale vocht leidt, vergeleken met high-density micropulse laser…
Het evalueren van de efficacy en veiligheid van IFX dosisreductie op geleide van dalspiegels, in vergelijking met standaardzorg (geen dosisaanpassing), bij patie*nten met de ziekte van Crohn in stabiele remissie met infliximab onderhoudsbehandeling.
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of bepaalde andere medicijnen (aan Lemtrada-infusie gerelateerde medicijnen genoemd) die patiënten voor, tijdens en na infusies met Lemtrada van de behandelend arts zullen krijgen, de ernst van…
Primaire doel: prospectieve evaluatie van het serum ferritine gehalte na suppletie met Ferrofumaraat, Losferron of Ferinject bij patiënten met een ijzerdeficiëntie na een primaire RYGB. Welke therapie is het meest effectief om het ferritine gehalte…
Primaire doel: analyse of de ijzerabsorptie van orale ijzersuppletie verstoord is bij patiënten die een RYGB ondergaan hebben en hiermee dus orale ijzersuppletie insufficiënt is na een RYGB.Secundaire doelen: analyseren of het falen van orale…
Het doel van deze studie is het bepalen van de biologische beschikbaarheid van voriconazol in ernstig zieke patiënten.
Onderzoeken of de bioavailabiliteit van erlotinib in longkanker patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank.
Het Onderzoeksdoel = De veiligheid en werkzaamheid bevestigen van het Ellipse IM HTO-pensysteem bij patiënten met osteoartritis en varus-standsafwijking van de knie:1. Het veiligheidsprofiel van het Ellipse IM HTO-pensysteem bevestigen2. De…
Het primaire doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de functie en het fenotype van diverse soorten T-cellen in het perifere bloed die verantwoordelijk zijn voor afstoting en immuunregulatierejectie, tijdens behandeling met belatacept.…
Het doel van dit onderzoek is de minimale effectieve dosis (ED95) van mepivacaine te bepalen voor en nervus saphenus blokkade in gezonde vrijwiliigers.
Primaire doel:Vaststellen dat intranasale fentanyl een effectieve route is voor acute pijnstilling op de SEH bij kinderen en net zo veilig als intraveneuze toediening. Secundaire doelen:Vaststellen of toediening via de intranasale route snel…
De primaire onderzoeksvraag is of 800 IE of 1600 IE vitamine D benodigdis om bij minimaal 80% van de patiënten met een ernstige psychiatrische aandoening (EPA) tussen 18 en 70 jaar (vrouwen tot 50 jaar) en een vitamine D-tekort voldoende stijging…
Het doel van deze studie is het verzamelen van bijkomende gegevens inzake de veiligheid en de efficiëntie van de InnFocus MicroShunt (MIDI Arrow) bij patiënten met een primair openhoekglaucoom dat onvoldoende beheerst wordt door de maximaal…
Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van endoluminale stentimplantatie met optimale medicamenteuze behandeling vergeleken met uitsluitend optimale medicamenteuze behandeling bij het behandelen van Type B acute aorta…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de prevalentie en incidentie van TDF-geassocieerde KPTD en nierinsufficientie, de risicofactoren voor het ontwikkelen van KPTD, het evalueren van TDF dosisreductie en het onderzoeken van…
Primair doelBepalen of een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst na 4 weken verbeterd bij GBS patiënten met een slechte prognose. Secundaire doelenOm te onderzoeken of:- een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst of spierkracht verbeterd na 8,…
Dit onderzoek betreft een observationele studie naar bloedspiegels van vincristine die tijdens de standaardbehandeling zal worden uitgevoerd. Hiertoe zullen we op verschillende tijdpunten bloed afnemen om de farmacokinetische gegevens van…