Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicentrische fase III-studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van AZD9291 versus placebo bij patiënten met epidermale groeifactorreceptormutatiepositief stadium IB-IIIA niet-kleincellig longcarcinoom, na volledige tumorresectie met of zonder adjuvante chemotherapie (ADAURA)

Om de werkzaamheid van AZD9291 te vergelijken met placebo zoals gemeten door ziektevrije overleving.Protocol v1.0, 4Jun2015, p30

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van sirukumab bij de behandeling van patiënten met reuscelarteritis

Deel A: 52 weken durende dubbelblinde behandelingsfasePrimair:* Onderzoeken van de werkzaamheid van sirukumab (100 mg elke 2 weken [q2w] gedurende 12 maanden) zoals vergeleken met placebo, elk toegediend naast een 6 maanden durend…

Mandibulair Repositie Apparaat (MRA) behandeling bij edentate patienten met obstructief slaap apneu: MRAs gefixeerd met dentale implanten vs. CPAP.

Het doel van deze pilot studie is om de toepasbaarheid en potentiele effectiviteit van implantaat gefixeerde MRA behandeling op kleine schaal bij edentate OSAS patienten (mild tot matig OSAS) te onderzoeken ten opzichte van CPAP behandeling (huidige…

*Vergelijkend röntgenonderzoek van vier ongecementeerde Taperloc stelen bij patiënten die een primaire heupprothese behandeling ondergaan.*

De verschillende varianten van de Taperloc prothese worden vergeleken in dit onderzoek. Er zijn twee grote varianten in de Taperloc prothese: de standaard vorm en de zogenoemde *reduced distal* (RD) welke ontwikkeld is voor patiënten met een…

Een open-label verlenging van onderzoek HGT-SAN-093 ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van toediening van HGT-1410 (recombinant humaan heparan N-sulfatase) via een intrathecaal hulpmiddel voor geneesmiddeltoediening bij pediatrische patiënten met mucopolysacharidose type IIIA

Primaire doelstelling(en): De veiligheid op lange termijn evalueren bij patiënten met mucopolysacharidose type IIIA (MPS IIIA of sanfilipposyndroom type A) die HGT-1410 hebben gehadSecundaire doelstelling(en):Evaluatie van:• De cognitieve functie op…

Koud Plasma bij Atmosferische Druk als Nieuwe Behandelmethode bij Diabetische Voetulcera: een Pilotstudie.

Primair doel: 1. Onderzoeken of behandeling met koudplasma pleister bij diabetische voetulcera veilig is. Secundaire doelen: 1. Het effect van behandeling met koudplasma pleister bij diabetische voetulcera op het aantal bacterien onderzoeken. 2. Het…

Analyse van de exorotatoren van de heup na totale heup prothese via de voorste benadering

Doel van het onderzoek is, met MRI vaststellen in hoeverre er schade is aan de exorotatoren van de heup na de voorste benadering voor totale heupprothese.

Een gerandomiseerde studie met cisplatin met standaard of adaptieve hoge dosis bestraling voor gevorderde hoofd-hals kanker

Deze trial heeft als belangrijkste vraagstelling:Kan hoge dosis adaptieve bestraling concomitant met cisplatinum de loco-regionale controle verbeteren zonder toename van de toxiciteit.

EEN FASE 3, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND ONDERZOEK VAN PF-06439535 PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATINE EN BEVACIZUMAB PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATINE VOOR DE EERSTELIJNSBEHANDELING VAN PATIËNTEN MET GEVORDERDE, NIET ALS PLAVEISELCELCARCINOOM TE KARAKTERISEREN NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER

Primaire doelstelling* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van het bevestigde objectieve responspercentage (ORR) in week 19 na behandeling met bevacizumab-Pfizer plus paclitaxel en carboplatine met bevacizumab-EU plus…

Onmiddellijke of uitgestelde stereotactisch ablatieve radiotherapie (SABR) voor patiënten met oligometastasen in de longen afkomstig van dikke darm kanker: SABR scan studie. Een gerandomiseerde klinische studie.

Het effect bepalen van progressievrije overleving en van de tumorgrootte gezien vanaf baseline, beide op 1 jaar na randomisatie van onmiddelijk SABR versus uitgestelde SABR (scan-en-persoonlijk beleid). Secundair wordt de mate van progressie,…

Een internationaal fase II onderzoek, waarbij de verdraagbaarheid en effectiviteit wordt onderzocht van opeenvolgend de combinatie Methotrexaat/cytarabine en de combinatie R-ICE, gevolgd door hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie bij patiënten met systemisch B-cel lymfoom met centraal zenuwstelsel lokalisatie bij diagnose of recidief (MARIETTA regime).

de verdraagbaarheid en effectiviteit van opeenvolgend de combinatie Methotrexaat/cytarabine en de combinatie R-ICE, gevolgd door hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie onderzoeken.

EEN MULTI-CENTRE GERANDOMISEERD KLINISCH ONDERZOEK NAAR BIOMARKER-GESTUURDE ONDERHOUDSBEHANDELING VOOR EERSTELIJNSGEBRUIK BIJ GEMETASTASEERDE COLORECTALE KANKER (MODUL)

DOELEN MET BETREKKING TOT WERKZAAMHEID * Bepalen van vroege werkzaamheid tijdens de fase van onderhoudsbehandeling op basis van een 20% vermindering van de tumorgrootte na 2 maanden behandeling * Het evalueren van PFS De secundaire doelen met…

Transcraniele direct current stimulatie als behandeling voor auditieve hallucinaties. Een shamgecontroleerde trial.

Onderzoeken of tDCS effectief is in de behandeling van auditieve hallucinaties.

Een prospectief cohort onderzoek naar de kosten, lange termijn effectiviteit en participatieniveau van reguliere Europese hartrevalidatieprogramma's bij de oudere populatie.

Als onderdeel van een EU onderzoeksproject, wordt met deze studie het effect van de reguliere hartrevalidatie op de oudere populatie (65 jaar en ouder) in acht hartrevalidatiecentra in Europa met elkaar vergeleken. Doel van dit onderzoek is de…

Multi-Center Evaluatie van het post-operatieve herstel na plaatsing van een primaire gecementeerde totale knie prothese (ATTUNE)

Het primaire doel van deze studie is om de snelheid van herstel van de Attune knie te bepalen vanaf het moment van de operatie tot het eindpunt van 6 maanden.

Subcutane immunoglobulines met rHuPH20 in multifocale motorische neuropathie

Hyqvia staat reeds geregistreerd voor immuundeficiënties en bepaalde vormen van leukemie. Of Hyqvia even goed werkt (effectief is en veilg is) in immuungemedieerde neuropathieën als MMN is onbekend en doel van de huidige studie.

Fase 1 studie om de veiligheid van de combinatie van platinumbevattende chemotherapie en indometacine te beoordelen

Fase I studie om de veiligheid te onderzoeken van de combinatie indometacine en twee platinum bevattende chemotherapie regimes bij patiënten met gevorderde kankers.

Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter studie die "ultrasound-accelerated" katheter-gestuurde trombolyse in combinatie met standaard antistolling vergelijkt met standaard antistolling alleen voor acute primaire iliofemorale diep veneuze trombose.

Primaire doel: aantonen of katheter-gestuurde trombolyse voor de behandeling van primaire IFDVT een reductie van het aantal PTS gevallen na 1 jaar geeft.Secundaire doel: aantonen of katheter-gestuurde trombolyse een significante verbetering geeft…

Een verkennend, multicenter, open-label fase 4-onderzoek zonder controlegroep naar de effecten van macitentan op remodellering van het Rechter vEntrikel bij Pulmonale ArterIële hypeRtensie door cardiale magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)

Het primaire doel van de studie is het evalueren van het effect van macitentan op rechterventrikel en hemodynamische eigenschappen bij patienten met symptomatische PAH.Secundaire doelen:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Het MILO-onderzoek (MEK Inhibitor in Low-grade Serous Ovarian Cancer):
Een multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3 onderzoek naar MEK162 versus chemotherapie naar keuze van de arts bij patiënten met recurrente of persisterende laaggradige sereuze carcinomen van de eierstokken, de eileiders of het primaire peritoneum

De primaire en belangrijske doelstellingen van de studie is: • Het aantonen van superieure werkzaamheid (langere progressievrije overleving [PFS - *progression-free survival*]) met MEK162 tegenover de keuze van de arts voor geselecteerde…