Zoeken naar een onderzoek

Controle na totale heupprothese en/of knieprothese

De primaire doel van deze studie is het bepalen van de visie en tevredenheid van patiënten met betrekking op de inhoud en frequentie van de follow-up na het plaatsen van een totale heup- of knieprothese

Direct of indirect plaatsen van een vaste beugel

• There is no difference in number of bonding failures between the direct and indirect bracket bonding methods • Patients favour indirect bracket bonding over direct bracket bonding • Brackets bonded with the indirect bracket bonding will have less…

De optimale behandelstrategie bij complexe blindedarmontsteking in kinderen

Subgroup 1 (complex appendicitis without mass and/or abscess formation): LA is associated with reduced superficial site infections, shorter length of stay, less costs, less pain, and better hr-QoL, compared with OA without compromising overall…

Moe-i-teloos: Blended care behandeling voor vermoeidheid na hersenletsel

- Six weeks of ESM combined with personalized feedback sessions, compared with treatment as usual (TAU), leads to a stronger reduction in fatigue symptoms (primary outcome clinical effectiveness). - This intervention also leads to improvements in…

EMDR-behandeling van angstopwekkende auditief-verbale hallucinaties

Op basis van bovenstaande evidentie vermoeden wij dat EMDR kan bijdragen aan ons uiteindelijke doel, namelijk de kwaliteit van leven van de patiënt met AVH te verbeteren. Onze studie heeft twee primaire vraagstellingen. Allereerst willen wij…

Een Fase I/II studie met het medicijn brigatinib bij kinderen en jongvolwassenen met anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL), inflammatoire myofibroblastische tumor (IMT) of een andere tumor met een ALK positieve afwijking.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513412-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1: - Bepalen van de MTD/RP2D van brigatinib monotherapie toegediend aan pediatrische en AYA patiënten met ALK+ ALCL of ALK…

Een fase 1 open-label, multicenter studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van HBM4003 te evalueren bij proefpersonen met vergevorderde solide tumoren

Deel 1: Dosis-escalatiefase (niet in Nederland)Primaire doelstelling:* Veiligheid en verdraagbaarheid van HBM4003 Secundaire doelstellingen:* Voorlopige anti-tumor activiteiten van HBM4003 in gevorderde solide tumoren* Farmacokinetiek (PK) van…

Een open-labelonderzoek naar de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van [14C]-JNJ-67856633, een MALT1-remmer, na een enkele orale dosis bij gezonde mannelijke vrijwilligers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre JNJ-67856633 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. JNJ-67856633 is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C). Ook onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel JNJ-…

Een Twee-Cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie. Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)Secundair werkzaamheid…

Behandeling van microalbuminurie gedurende 24 weken bij patienten met of zonder type 2 diabetes of hypertensie

Om de albuminurie-verlagende effecten van dapagliflozine te beoordelen bij personen met en zonder diabetes of hypertensie en aanhoudende verhoogde albuminurie.

EEN NIET-GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, CROSS-OVER, DRUG-DRUG INTERACTIE ONDERZOEK OM DE EFFECTEN VAN BIA 28-6156 IN STABIELE TOESTAND OP DE FARMACOKINETICA VAN LEVODOPA/CARBIDOPA EN LEVODOPA/BENSERAZIDE IN GEZONDE VRIJWILLIGERS TE EVALUEREN.

Dit is een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat het effect van meervoudige doseringen van het onderzoeksmiddel BIA 28-6156 is op de farmacokinetiek van de geneesmiddelen levodopa-carbidopa (Groep 1…

Een 104 weken durend, multicenter, eenarmig, lange termijn, fase 3-uitbreidingsstudie voor het onderzoeken van de veiligheid en doeltreffendheid van glepaglutide bij volwassen patiënten met short-bowel-syndroom (SBS) die de EASE SBS 2-studie hebben voltooid

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513373-43-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van deze uitbreidingsstudie zijn het beoordelen van de veiligheid op lange termijn en het behoud van de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisafhankelijke partieel-blok cross-over studie om het effect van intraveneuze oliceridine op de werking van het CZS en de nociceptieve drempels bij gezonde proefpersonen te onderzoeken, in vergelijking met morfine.

Primairo Het evalueren van de effecten van oliceridine na IV bolus dosis toediening op neurocognitief functioneren, in vergelijking met morfine en placeboSecundairo Het evalueren van de effecten van oliceridine na IV bolus dosis toediening op…

Een eerste-in-mens onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en verkennende kenmerken van de werkzaamheid voor XAB05 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Primaire doelstelling:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige intraveneuze (i.v.) doses XAB05 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.Secundaire doelstellingen:• Om het plasma farmacokinetische (PK) profiel van enkelvoudige i.v. doses…

'Trained immunity' door dual-pathway inhibitie (lage dosis rivaroxaban en acetylsalicylzuur) in patiënten met coronairlijden

Verhoging van immuun respons op LPS stimulatie aantonen bij toevoegen van rivaroxaban aan acetylsalicylzuur monotherapie bij patiënten met coronairlijden, en verder exploreren of deze veranderingen verklaard kunnen worden door veranderde functie van…

Lange termijn effecten na een open bekkenringfractuur bij kinderen

Het primaire doel van deze studie is om de lange-termijn musculoskeletale functie (Short Musculoskeletal Functional Assessment, SMFA) te onderzoeken bij patiënten die een open bekkenringfractuur opgelopen hebben voordat zij 18 jaar waren. De…

Een prospectief onderzoek in meerdere centra (B-Sure) ter beoordeling van de duurzaamheid op lange termijn van aanhoudende virologische respons bij deelnemers met chronische hepatitis B met en zonder behandeling met nucleos(t)iden die GSK3228836 in een eerder behandelingsonderzoek hebben ontvangen en erop hebben gereageerd

• Werkzaamheid: Het beschrijven van de duurzaamheid op lange termijn van aanhoudende virologische respons (SVR), gemeten aan de hand van de tijd tot verlies van SVR bij behandelingsnaïeve deelnemers die een volledige respons bereikten• Werkzaamheid…

Fase I, open-label, 2-perioden onderzoek met één sequentie om de massabalans en absorptie, dispositie, metabolisme en excretie van [14C] enpatoran en de absolute biologische beschikbaarheid van enpatoran bij gezonde mannelijke deelnemers te evalueren

Het onderzoek bestaat uit 2 perioden, Periode 1 en Periode 2. Men zal deelnemen aan beide delen. Periode 1:Het doel van Periode 1 is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre enpatoran in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden (…

Vergelijken een solid state oesofagus katheter ten opzichte van de oesofagus ballon katheter voor het meten van pleurale drukken in gezonde proefpersonen.

Primair doel: Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, onder verschillende posities van de proefpersoon en verschillende niveaus van inspiratoire loading. Note: verschillende posities en mate van…

Een open-label, gerandomiseerde, cross-over, enkelvoudige oplopende dosis farmacokinetische studie van continue subcutane infusie van lenalidomide vergeleken met Revlimid® orale capsules bij gezonde volwassen mannelijke proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre lenalidomide in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). In dit onderzoek wordt de farmacokinetiek vergeleken wanneer…