Zoeken naar een onderzoek

Observationele studie naar het effect van Pirfenidone op hoest bij patiënten met idiopatische pulmonale fibrose.

In deze studie willen we het effect van Pirfenidone voor hoest bij patiënten met IPF objectief te meten.

Hoog intensieve krachttraining bij type 2 diabetes mellitus: effecten op de regulatie van de bloedsuikerspiegel.

Primaire doelstelling:(1) Het bestuderen van de effectiviteit van een kortdurend hoog intensief krachttrainingsprogramma voor het verbeteren van de regulatie van de bloedsuikerspiegel bij mensen met T2DMSecundaire doelstellingen: (2) Het evalueren…

Karakterisering van T-cel activiteit tijdens co-stimulatoire blokkade met belatacept na niertransplantatie.

Het primaire doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de functie en het fenotype van diverse soorten T-cellen in het perifere bloed die verantwoordelijk zijn voor afstoting en immuunregulatierejectie, tijdens behandeling met belatacept.…

Een fase 3-open-labelonderzoek naar de veiligheid van een regime met één tablet elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide bij hiv-1-positieve patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornis.

Het primaire doel van dit onderzoek is:* Evalueren van het effect van een regime met één tablet (STR, single-tablet regimen) elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir-alafenamide (E/C/F/TAF) op renale parameters in week 24De secundaire…

Laser therapie voor onychomycose bij patienten met diabetes met risicofactoren voor complicaties aan voeten. Een gerandomiseerde dubbel blinde studie.

Het onderzoeken van effectiviteit en veiligheid van laser therapie op onychomycose bij patienten met diabetes en risicofactoren voor het ontwikkelen van voetulcera.

Een longitudinaal biomarker- en dosisbepalingsonderzoek van rhinovirusprikkeling bij gezonde
vrijwilligers en personen met lichte tot matige astma voor het evalueren van de veiligheid en het gebruik van een humaan rhinoviruspreparaat bij de ontwikkeling van fenotypen van hoge dimensionaliteit ('handafdrukken') voor astma.

Het overkoepelende doel is het geschikt maken van een virusprikkelingsmodel voor gebruik bij fundamenteel onderzoek en klinische ontwikkeling. Dit model zal een consistente benadering verschaffen voor het genereren en testen van hypothesen die…

Pre-operatief Decitabine bij patiënten met dikkedarmkanker

Het bestuderen van de effecten van een eenmalige behandeling met Decitabine op methylering en werking van genen in dikkedarmkanker en eigenschappen van dikkedarmkanker.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3 onderzoek met parallelle groepen om de non-inferioriteit van de werkzaamheid aan te tonen en om de veiligheid van CT-P13 te bepalen in vergelijking met Remicade bij patiënten met actieve ziekte van Crohn

Primaire doelstelling:• Aantonen dat CT P13 niet inferieur is aan Remicade in week 6 (dosis 3), wat betreft de werkzaamheid, bepaald aan de hand van het responspercentage op de index van ziekteactiviteit voor de ziekte van Crohn (Crohn*s Disease…

De effecten van het Obstructief Slaap Apneu behandeling op opiaat geinduceerde respiratoire depressie

De bijdrage van dit onderzoek bestaat uit het identificeren van de relatie tussen een veranderde pijnsensitiviteit en ventilatoire depressie bij gebruik van opiaten bij patiënten met OSAS en het bepalen van de effecten van OSAS therapie op deze…

Ontgifting van benzodiazepinen door middel van subcutane infusie met lage dosis flumazenil

Primaire vraagstelling:Is ontgifting van benzodiazepinen met behulp van een flumazenil infuus haalbaar in Nederland? Concreter gaat deze behandeling gepaard met weinig ontwenningsklachten en is ze veilig?Secundaire vraagstellingen:Wat is het…

Een multicenter, gerandomiseerde, fase III-studie met parallelle groepen ter vergelijking van de darmreinigende werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NER1006 (een laagvolumige darmreinigingsoplossing) versus een oplossing van natriumpicosulfaat en magnesiumzout (SP+MA) in toedieningsschema*s met een dosering alleen de dag ervoor bij volwassenen.

Primaire doelstellingen:De algehele darmreinigende werkzaamheid en het percentage *Uitstekende plus Goede* reiniging in het colon ascendens van een toedieningsschema van een 1-daagse gesplitste dosering alleen de dag ervoor met NER1006 in…

Een onderzoek dat de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, omzetting en uitscheiding en de werking op het lichaam onderzoekt van enkelvoudige oplopende doseringen van HTX-011-19 een langwerkende toedieningsvorm van 5% bupivacaïne en 0,15% meloxicam) en HTX-011-49 (een langwerkende toedieningsvorm van 2.5% bupivacaine en 0,075% meloxicam) na onderhuidse toediening in gezonde vrijwilligers.

-

Totale Occlusie Studie In Coronaire arterieen-5

Om een inzicht te krijgen in de success rate van anterograde PCI bij patiënten met een CTO in elke behandelingsgroep en om veiligheid en tolerantie vast te stellen bij deze patiënten.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-center, cross-overonderzoek naar rosuvastatine bij kinderen en adolescenten (leeftijd van 6 tot 18 jaar) met homozygote familiaire hypercholesterolemie (HoFH)

Het beoordelen van de werkzaamheid van rosuvastatine 20 mg op 'low-density lipoprotein'-cholesterol (LDL-C) vergeleken met placebo na een behandeling van 6 weken bij pediatrische patiënten met HoFH.

Opname, stofwisseling, uitscheiding en bepaling van de absolute biologische beschikbaarheid van niraparib bij proefpersonen met kanker

Doelen:Primair:• Het bepalen van de absolute biologische beschikbaarheid van niraparib door middel van een intraveneuze (i.v.) microdosis van 100 µg (bevat ongeveer 1 µCi [14C]-niraparib) bij proefpersonen met kanker.Secundair:• Het karakteriseren…

Glutamatergische medicatie in de behandeling van Obsessief Compulsieve Stoornis (OCS) en Autisme Spectrum Stoornis (ASS)

Het primaire doel is: (1) het onderzoeken van de klinische effectiviteit van de glutamaterge bestanddeel Memantine bij kinderen met: - Obsessief Compulsieve Stoornis (OCD) GOAT-1- Autisme Spectrum Stoornis (ASD) GOAT-2De secundiare doelen zijn:(1)…

Een prospectief, Multicenter Gerandomiseerd Open Klinisch Onderzoek met Actieve Controlegroep ter vergelijking van de BioMime Sirolimus Eluting Stent van Meril Life Sciences en de Xience Family Everolimus Eluting stent van Abbott Vascular Inc. ter evaluatie van efficiëntie en veiligheid bij Ischemische Hartklachten

Het evalueren van de veiligheid en efficiëntie van het BioMime Sirolimus-eluting stent systeem vergeleken met het Abbott XIENCE (V, Xpedition of Prime) Everolimus-eluting stent systeem bij de behandeling van patiënten met tot twee de novo…

Een fase I studie waarbij TH-302, een tumor-selectief, hypoxie geactiveerde cytoxische prodrug, getest wordt in combinatie met pre-operatieve chemotherapie bij patiënten met distaal-oesophagale adenocarcinoom of adenocarcinoom van de gastro-esophagale overgang.

primair doel van het onderzoek:* het bepalen van de MTD van TH-302 gecombineerd met chemoradiotherapie (23 x1.8 Gy met Carboplatinum en Paclitaxel) bij patienten met distaal oesophagus adenocarcinoom of adenocarcinoom van de gastro-esophagale…

Een fase 1, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde studie, in drie delen (deel A, B enC) om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van subcutaan toegediende BIM23B065 te onderzoeken na eenmalige en meermalig toediening(en) in jonge mannelijjke vrijwilligers

Doelen:primaire doelen:- De veiligheid en verdraagbaarheid van enkele en meerdere doseringen van BIM23B065 als subcutane injectie bij jonge gezonde mannelijke vrijwilligers bepalen.secundaire doelen:- Het vaststellen van de maximaal toe te dienen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 2-onderzoek naar ruxolitinib of placebo in combinatie met pemetrexed/cisplatine en pemetrexed-onderhoud voor initiële behandeling van proefpersonen met niet-squameus, niet-kleincellig longcarcinoom dat stadium IIIB, stadium IV of recidiverend is

Primaire doelstellingen:•Deel 1: evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ruxolitinib in combinatie met pemetrexed/cisplatine en selecteren van een dosis voor verdere evaluatie•Deel 2: evalueren en vergelijken van de totale overleving van…