Zoeken naar een onderzoek

De effectiviteit van spaced versus massed alcoholvermijdingstraining bij de intranurale behandeling van alcoholgebruikstoornissen: een gerandomiseerde multisite-studie

Hoewel de optimale duur van alcoholvermijdingstraining is onderzocht, is er weinig bekend over de impact van de spreiding van deze sessies in de tijd. Als gevolg hiervan zijn er geen richtlijnen of aanbevelingen met betrekking tot de vraag of AAT-…

Een multicenter observationele studie naar het verlies van effect van DBS voor medicatie-resistente tremor

Het primaire doel van dit onderzoek is om de prevalentie en mate van verlies van effect van DBS te onderzoeken bij patiënten die met een DBS operatie zijn behandeld voor een medicatie-resistente tremor. Het secundaire doel is om de relatie van…

Open label multicenter vervolgonderzoek naar de effecten op de lange termijn bij kinderen en jongeren die behandeld worden met Tafinlar (dabrafenib) en/of Mekinist (trametinib) (CDRB436G2401)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509276-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de veiligheid op de lange termijn van een behandeling met dabrafenib, trametinib of de combinatie van…

Het effect van galacto-oligosachariden (GOS) op de zelfperceptie van stress bij ogenschijnlijk gezonde maar gestresste Nederlandse vrouwen: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het hoofddoel van deze studie is om het effect van GOS in combinatie met 2'-FL op zelf-waargenomen stress te beoordelen. Het secundaire doel is om het effect van GOS in combinatie met 2-FL op de speekselcortisolspiegels te beoordelen, evenals…

Een studie met oplopende, enkele dosis, om veiligheid en tolerantie van G3P-01, een food-grade pectineproduct, te evalueren in gezonde vrijwilligers

Het primaire doel van het onderzoek is:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van oplopende doses G3-P01, een uit voedsel afkomstig pectineproduct dat oraal wordt toegediend aan gezonde volwassen proefpersonenDe secundaire…

Een haalbaarheidsstudie voor een sportinterventie ter bevordering van sociale integratie bij jongeren met een eerste psychose

Ter voorbereiding van een grotere interventiestudie is het doel van de huidige haalbaarheidsstudie het testen en verbeteren van een gepersonaliseerde sport (psychomotorische therapeutische) interventie voor jongeren in een eerste psychose.

Een vergelijking van het Baerveldt glaucoom implantaat en het Paul glaucoom implantaat en hun effect op het hoornvliesendotheel

Te bepalen of de Paul tube minder schadelijk is voor het hoornvlies-endotheel dan de Baerveldt GDD.

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van emactuzumab vs. placebo bij deelnemers met tenosynoviale reusceltumor

primair:Beoordeling van het behandeleffect van emactuzumab op het objectieve responspercentage (ORR) 6 maanden na de start van de therapie in de geblindeerde fase in vergelijking met placebo.Secundair:het effect van emactuzumab op klinische…

Multicenter, prospectieve trial voor extracraniële maligne kiemceltumoren inclusief een gerandomiseerde vergelijking tussen carboplatine en cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507582-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE DOELSTELLINGENDe primaire doelstelling van MAKEI V is om in een gerandomiseerde vergelijking na te gaan of de…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, enkelvoudige oplopende dosis, meervoudige oplopende dosis en voedseleffectstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LMT503 bij gezonde proefpersonen te evalueren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519180-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel LMT503 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers…

Een single-center, open-label studie om de absorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME) en farmacokinetiek van TNO155 te evalueren na een enkelvoudige orale dosering van [14C]TNO155 bij gezonde mannelijke deelnemers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre TNO155 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. TNO155 zal radioactief gelabeld zijn met koolstof-14. Hierdoor is het mogelijk om TNO155 te volgen in bloed, urine,…

Expressie van chemokine receptoren ten gevolge van doxorubicine behandeling in borstkanker en sarcoom patiënten.

Met dit onderzoek hopen we te laten zien dat ook in humane kanker patiënten behandeld met het anti-kanker medicijn doxorubicine de expressie van CXCR1 en CXCR2 op gereguleerd wordt. Hopelijk kunnen we op deze manier de effecten van de huidige…

Effectiviteit en werkzame mechanismen van e-health modules over piekeren en zelfbeeld bij studenten met angstklachten

De effectiviteit en werkzame mechanismen van e-health modules over piekeren en zelfbeeld in het verminderen van subklinische angstklachten onder studenten in kaart brengen

Een fase 1b/2a, open label, multicenter onderzoek naar CyPep 1 in combinatie met pembrolizumab voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van CyPep 1 bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (HNSCC), melanoom of triple-negatieve borstkanker (TNBC) (CATALYST)

Primaire doelstellingenFase 1bBevestigen van de aanbevolen dosis CyPep 1 (20 mg Q2W) wanneer toegediend via een IT injectie in combinatie met pembrolizumab. Fase 2aBeoordelen van anti-tumoractiviteit van CyPep 1, toegediend via een IT injectie, in…

Dynamische neuromodulatie bij patiënten met chronische lage rugpijn

Het primaire doel van deze interventiestudie is het onderzoeken van de haalbaarheid van de nieuwe behandelmethode met de Optimedic Dynamic Neuromodulator.De secundaire doelstellingen zijn het onderzoeken van veranderingen van pijnbeleving (VAS-score…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, 3-way cross-over studie om de effecten te vergelijken van daridorexant en placebo op de stabiliteit van de houding, de drempel voor auditief ontwaken en de cognitieve functie midden in de nacht na toediening 's avonds aan gezonde volwassenen en ouderen.

Onderzoek naar de farmacodynamische (PD) effecten van daridorexant (25mg en 50mg) en placebo midden in de nacht.

Implementeren van Robot-geassisteerde knie artroplastie in een hoog-volume, perifeer ziekenhuis

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van image-based procedures, die bewerkelijker voor de arts in de voorbereiding van de OK zijn, leidt tot een spoedigere OK met minder benodigde materialen, vergeleken met een…

Minimaal-invasieve bovenste extremiteit versus onderste extremiteit voor accessoire toegangswegen in patiënten die een transkatheter aortaklepvervanging ondergaan

Om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van een benadering via de 'minimaal-invasieve bovenste extremiteit' (arteria radialis voor de pigtail-katheter en de vena brachialis voor de tijdelijke pacemaker indien geen pacing over de…

Topisch hemostatisch middel Arista* AH vergeleken met neustampons na conchachirurgie: een prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het primaire doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om te onderzoeken of patiënten die met Arista* AH worden behandeld minder postoperatieve klachten hebben na conchachirurgie in vergelijking met patiënten die worden behandeld met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis en open-label meervoudige dosis ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediende ALN-APP bij volwassen patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer (EOAD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508363-79-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Part AHoofddoelstellingen:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige intrathecale (IT) doses ALN-…