Zoeken naar een onderzoek

Een drie-armige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde multicentrum fase III studie om het effect van Diamyd® te bepalen op de progressie van de diabetes in patiënten die recentelijk gediagnosticeerd zijn met diabetes mellitus type 1

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van i) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd en ii) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd gevolgd door twee additionele doses van 20 µg Diamyd. Dit wordt vergeleken met…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentre, multinationaal, gecontroleerd, dose-ranging onderzoek met vier armen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Teplizumab (MGA031), een gehumaniseerd niet-FcR-bindend anti-CD3 monoklonaal antilichaam, bij kinderen en volwassenen bij wie onlangs diabetes mellitus type 1 is vastgesteld.

Primair:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van teplizumab versus placebo bij toediening volgens drie verschillende doseringsregimes voor teplizumab bij proefpersonen bij…

Mucoviscidosis en Ontsteking, Variabiliteit door Inspanning en Training: fysiek trainingsprogramma

Primaire vraagstelling:Wat is het effect van een fysiek trainingsprogramma met een duur van 12 weken op de inspannings geïnduceerde inflammatoire respons bij patiënten met cystische fibrose?Secundaire vraagstellingen:- What are the differences in…

Effecten van N-3 vetzuren op cognitieve controle en hersenactiviteit bij ADHD: Een dubelblinde placebo gecontroleerde studie

Het doel van dit protocol is om te onderzoeken of een supplementatie van het dieet met n-3 vetzuren (DHA/EPA) hersenactivatie samenhangend met cognitieve controle kan verbeteren bij kinderen met ADHD EN kinderen zonder ADHD.

Een gerandomiseerd, multicentra, multinationaal, open-label fase-3B-onderzoek met parallelle groepen naar Fabrazyme (agalsidase beta) bij mannelijke, pediatrische patiënten met de ziekte van Fabry zonder ernstige symptomen die hiervoor nog niet eerder zijn behandeld

De doelstellingen van dit open-label onderzoek zijn het beoordelen van de werkzaamheid (GL-3-klaring), farmacokinetiek (PK) en de veiligheidsparameters (inclusief immunogeniciteit) van 2 alternatieve doseringsschema*s van Fabrazyme (0,5 mg/kg één…

ontwikkeling en introductie van een pediatrische drank van mercaptopurine voor behandeling van leukemie

Doel van de studie is een 6-mercaptopurine drank te ontwikkelen en te vergelijken met de capsules, wat betreft de opname in het lichaam en acceptatie door de patiënt/ouders.

ADHD en EEG-neurofeedback. Een gerandomiseerde placebo-gecontrolleerde behandelstudie

1. De mate van effectiviteit onderzoeken van EEG-neurofeedback.2. De mate van verbetering op neurocognitief functioneren onderzoeken door EEG-neurofeedback.3. De mate van verbetering op neuronale connectiviteit onderzoeken door EEG-neurofeedback.

Onderzoeksproject om na te gaan of een nieuw geneesmiddel, TMC125 genaamd, veilig en nuttig is voor kinderen met leeftijden van 6 tot 17 jaar met een hiv-infectie die met andere middelen niet voldoende kan worden behandeld.

TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…

Pilotstudie: "verminderd de mondspoeling Gelclair de pijn bij orale mucositis, bij kinderen die behandeld worden met chemo- en/of radiotherapie, waardoor de impliciete kwaliteit van leven wordt verbeterd?"

Het bestuderen van het effect van Gelclair ® mondspoeling op de pijn bij orale mucositis ten gevolge van chemo- en/of radiotherapie, bij de pediatrische patiënt. Hierbij wordt primair gekeken naar de WHO gradering voor orale mucositis. In tweede…

Behandeling van mediaal tibiaal stress syndroom; een gerandomiseerde studie met drie armen

Onderzoeken of het aantal dagen tot herstel van mediaal tibiaal stress syndroom korter is met als interventie een sportcompressiekous dan wel fysiotherapie in de vorm van krachtsoefening en rekken van de kuitspieren t.o.v. de standaardbehandeling…

Speeksel en serum concentraties van fluconazol in kinderen

Zijn fluconazol spiegels in speeksel representatief voor fluconazol spiegels in het serum bij kinderen en neonaten?

Een fase III, gerandomisserd, dubbelblind, multicenter, parallelgroep, placebo- en actief gecontroleerd, dosisoptimalisatie onderzoek naar de veiligheid en efficiëntie van Lisdexamfetamine Dimesylaat (LDX) bij kinderen en jongeren tussen 6 en 12 jaar met Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Primair: De hoofddoelstelling van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan op lange termijn, waarbij LDX in de ochtend toegediend wordt (30, 50 en 70 mg/dag) in vergelijking met een placebo gedurende 7 weken. Dit onderzoek betreft kinderen en…

Rust roest: wat kunnen we winnen in functionaliteit met training?

Het primaire doel van de NUD studie is een bijdrage te leveren aan de kennis voor de optimale medische zorg voor DMD patiënten met betrekking tot de fysieke activiteit, door het evalueren van de effecten van training op primair het…

Utrecht Spina Bifida And Graded Exercise (USAGE) Study deel 2: Effectiviteit van een trainingsprogramma om fitheid, energieverbruik tijdens het lopen en dagelijkse activiteit te verbeteren bij ambulante kinderen met Spina Bifida.

Hoofdoel: het evalueren van een trainingsprogramma op het gebied van fysieke fitheid, het dagelijkse activiteiten niveau en energieverbruik tijdens het lopen bij ambulante kinderen en adolescenten met SB. Daarnaast nog de volgende doelen: (1) het in…

Neurocognitieve testen bij kinderen met ADHD

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of effecten van methylfenidaat gemeten kunnen worden met neurocognitieve taken, om methylfenidaatconcentraties in speeksel te omschrijven, om de PK/PD relatie vast te stellen d.m.v. de gevonden…

Een Open-Label Fase III, Enkele-Groep, Extensie Studie om lange termijn Veiligheid en Verdraagbaarheid Gegevens te verkrijgen van Idebenone in de Behandeling van Patiënten met Friedreich's Ataxie

- Het verkrijgen van langetermijnsdata van de veiligheid en de verdraagbaarheid van idebenone in patiënten met Friedreich*s Ataxia- De effecten van langetermijns toediening van Idebedone op neurologische sypmtomen en tekenen onderzoeken m.b.v. de…

Het langdurig gebruik van antpsychotische medicatie voor gedragsproblemen bij verstandelijk gehandicapten; een gecontroleerd afbouw onderzoek

Onderzoeken of er een indicatie is voor het langdurig gebruik van antipsychotica voorgeschreven voor het behandelen van gedragsproblemen bij verstandelijk gehandicapten. Onderzoeken of deze medicatie veilig kan worden afgebouwd zonder verslechtering…

Effecten van Lokale VErkeersMAatregelen op luchtverontreiniging en Respiratoire gezondheid van bewoners

Doel van het onderzoek is om de effecten van lokale verkeersmaatregelen op luchtkwaliteit en op gezondheid te kwantificeren. Het onderzoek omvat maatregelen om de luchtkwaliteit op knelpunten (drukke straten) te verbeteren en milieuzones in het…

Een verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid van meerdere doses omalizumab (Xolair) voor cystische fibrose gecompliceerd door allergische broncho pulmonale aspergillose (ABPA)

Klinische onderzoek om vast te stellen of Xolair veilig is en een positieve uitwerking heeft op adolescenten (12 jaar en ouder) en volwassenen met cystische fibrose (CF) en ABPA. Alle patiënten die aan het onderzoek deelnemen zullen op dat moment…

Een vergelijkende studie van 2 asparaginase preparaten voor de behandeling van kinderen met nieuw gediagnostiseerde acute lymfatische leukemie, een fase III klinische studie

Dit multicenter fase III onderzoek is ontworpen om de veilgheid en werkzaamheid van rASNase te vergekijken met E-Coli Asparaginase van Medac in kinderen met nieuw gediagnostiseerde ALL.