Zoeken naar een onderzoek

Een fase I, multicenter, open label, dosis-escalatie studie met LEE011 (oraal toegediend) in patiënten met gevorderde solide tumoren of lymfomen.

Primair Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en het vaststellen van de Dose Limiting Toxicities (DLT) van LEE011 bij een oraal dagelijkse toediening.gedurende 21 opeenvolgende dagen, gevolgd door een onderbreking van 7 dagenSecundair…

Gewrichtsdistractie als behandeling voor artrose van de knie: een vergelijking met een bestaand chirurgisch alternatief: totale knie prothese

Primair:- Testen van de hypothese dat het klinisch effect van KJD (bepaald met de WOMAC) niet (klinisch relevant) verschillend is van TKP op 2 jaar na behandeling (equivalentie hypothese).Secundair:- Het beschrijven en vergelijken van de klinische…

Multi-center, open-label, vervolgstudie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van regimes met orale Tolvaptan-tabletten bij proefpersonen met autosomaal-dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD)

Deze vervolgstudie is bedoeld om de mogelijke voordelen en veiligheid op de lange termijn vast te stellen van tolvaptan. Tijdens deze studie krijgen alle deelnemers tolvaptan.PRIMAIR DOEL is aantonen of tolvaptan de ADPKD-progressie wijzigt gemeten…

Ontwikkelen van testen en predictiemodellen om tijdige en op maat gekozen behandelstrategien te kiezen voor patienten met reumatoide artritis: gevorderde reumatoide artritis

Ontwikkelen van voorspellende testen (biomarkers) om de reactie op biologicals te voorspellen in patienten met reumatoide artritis.

Minimaal invasieve monitoring van de vullingstatus bij patienten na grote buikoperaties

De nauwkeurigheid van verschillende pulse contour methoden te verrgelijken met thermodilution CO gemeten met een PAC

Vitamine D en aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij niet-Westerse allochtonen

Wij willen het effect van suppletie met hoge doses vitamine D op aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij niet-Westerse allochtonen bepalen en nagaan of verbetering van stemming met hiermee gecorreleerd is.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 18 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling:1. De klinische doeltreffendheid van leuco-methylthioninium bis(hydromethaansulfonaat) (ook gekend als LMTM,TRx0237) aantonen bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer, bepaald door de verandering vande…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfaat) in combinatie met docetaxel te bepalen tijdens een tweedelijnsbehandeling bij patienten met KRAS mutatie-positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker (stadium IIIB-IV).

Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie-positief niet-kleincellig longkanker.

Een tweedelig, gerandomiseerd, open-label, multicenter, fase I onderzoek om het Effect van voeding op de farmacokinetiek, van een enkele dosis 400 mg olaparib in capsule vorm, vast te stellen bij patiënten met gevorderde solide tumoren

De eerste doelstelling van dit onderzoek is het onderzoeken van de werking van voedsel op de farmacokinetiek (PK) van olaparib na orale toediening van de capsuleformulering aan patiënten met gevorderde solide tumoren.De tweede doelstelling is het…

EEN FASE 3, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK VAN 52 WEKEN MET PARALLELLE GROEPEN OM DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN PF-04950615 TE BEOORDELEN BIJ PATIËNTEN MET HETEROZYGOTE FAMILIAIRE HYPERCHOLESTEROLEMIE

Een volledige lijst van de doelstellingen is opgenomen in de rubriek Doelstellingen van het protocol. Kort samengevat is de primaire doelstelling van dit onderzoek om aan te tonen dat PF-04950615 in een dosis van 150 mg s.c. om de twee weken de LDL-…

Klinische evaluatie van de veiligheid en de werkzaamheid van het BackBeat Moderato Systeem

Nagaan of het BackBeat Moderato systeem veilig en werkzaam is.

Effecten van ivabradine op de vaatfunctie bij personen met een verhoogd risico op hart-en vaatziekten en met een verminderde endotheelfunctie. Een internationaal, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 12 weken.

Het doel van deze studie is het positief effect aantonen van ivabradine op de endotheelfunctie bij individuen met risicofactoren voor cardiovasculaire aandoening en een rustend HR * 75 spm

Wat is de effectiviteit van een op maat gemaakt sociaal fit programma voor thuiswonende ouderen met dementie en hun mantelzorgers?

Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de effectiviteit van een geïntegreerde multidisciplinaire behandeling (Sociaal Fit) op het verhogen van sociale participatie van ouderen met geheugenproblemen en de mantelzorger.

Gewrichtsdistractie als behandeling voor artrose van de knie; lange termijn effectiviteit (pilot)

Survival en lange termijn effecten van kniedistractie als behandeling voor knie artrose analyseren op basis van lichamelijk onderzoek, dagelijks functioneren en pijn, en op basis van gewrichtsspleet en subchondrale sclerose op de röntgenfoto en…

Vergelijking van de effecten van atropine op de hemodynamiek en weefsel oxygenatie in anesthesie met propofol en sufentanil versus propofol en remifentanil.

Om te onderzoeken of er klinisch belangrijke ander effect zijn van atropine op de hemodynamische variabelen, weefseloxygenatie of microcirculatie tijdens anesthesie met of sufentanil en propofol of met remifentanil en propofol.

Een prospectieve, eenarmige, open label studie ter beoordeling van de prestaties en veiligheid van het Birmingham Hip Resurfacing (BHR) systeem in relatief jonge mannen met primaire artrose van de heup die een heup vervanging nodig hebben.

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en prestatie van de BHR heup in relatief jonge mannen met arthrose van de heup die een heupprothese nodig hebben.

Multicenter, open label, eenarmig fase IIIb onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) subcutaan (SC) als monotherapie of in combinatie met methotrexaat (MTX) of andere niet biologische antireuma middelen (DMARDS) bij patiënten met reumatoïde artritis die onvoldoende reageren op niet biologische antireuma middelen

Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van subcutane TCZ monotherapie en/of in combinatie met MTX of andere non-biologic DMARDs waaronder AEs, lichamelijk onderzoek, vital signs en klinisch laboratorium onderzoek, inclusief immunogeniciteit…

Europees Multicenter Register ter Behandeling van Chrinisch Boezemfibrileren, gebruikmakend van een meerstappen Behandeling in de operatiekamer en het Interventionele Catheterlaboratorium (HISTORIC-AF Register)

He doel van de study is om te demonstreren, dat het creeren van cardiale "lesions" met epicardiaal toegediende RF ablatie door een minimaal invasieve chirurgische (MIS) benadering, gevolgd door een EP ablatie alleen indien noodzakelijk 3…

Technische toepasbaarheid van de EsoFLIP achalasie dilatatie ballon

Het doel van deze studie is om de technische haalbaarheid van de EsoFLIP dilatatie ballon te beoordelen bij de behandeling van achalasie

Angst en depressie bij studenten aanpakken met een werkgeheugen behandeling

Nagaan of het mogelijk is om door middel van een werkgeheugentraining angst- en/of depressie klachten van studenten te verminderen. Dit wordt gemeten door middel van een fysiologische maat (de pupilverwijding gemeten met een eyetracker), een…