Zoeken naar een onderzoek

Fase II gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met letrozole met of zonder BYL719 of buparlisib als neoadjuvante behandeling van postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve borstkanker (CBYL719A2201)

Primair doel: Bepalen of behandeling met een PI3K remmer (BYL719) plus letrozole resulteert in een hoger percentage pCR in vergelijking met behandeling met placebo plus letrozole bij patiënten met hormoongevoelige HER2-negatieve BC met een tumor met…

Fase I klinische studie naar veiligheid en vaccin-geinduceerde immuniteit van een XAGE1b lange peptiden vaccin gecombineerd met polyICLC bij patienten met niet kleincellig longcarcinoom (adenocarcinoom)

Primaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin in combinatie met het adjuvant Hiltonol® (Poly-ICLC) veilig is in patienten met adenocarcinoomSecundaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect van Alirocumab (SAR236553/REGN727) op het optreden van cardiovasculaire incidenten bij patiënten die onlangs een acuut coronair syndroom hebben gehad

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is een vergelijking van het effect van alirocumab enerzijds en van een placebo anderzijds op het optreden van cardiovasculaire incidenten (samengesteld eindpunt van overlijden door…

Lange termijn uitkomsten van het gebruik van een biologische mat bij het sluiten van de bekkenbodem na extralevatoire abdominoperineale resectie voor rectumcarcinoom.

Het doel van deze studie is om de kosten-effectieviteit van bekkenbodem reconstructie met behulp van een biologische matvast te stellen na een eAPR met pre-operatieve (chemo)radiotherapie.

Fase Ib/II open label multicenter onderzoek met INC280 in combinatie met buparlisib bij volwassenen met een recidief glioblastoom

In deze studie wordt onderzocht of de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen INC280 en buparlisib veilig (fase Ib) en werkzaam (fase II; INC280 alleen en in combinatie met buparlisib) is bij de behandeling van een teruggekeerd glioblastoom.…

Multicenter, gecontroleerd open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AMG 145 op de lange termijn (studie AMG 145 20120138, OSLER2)

Primair: Verzamelen van lange termijn veiligheidsgegevens.Secundair: Lange termijn werkzaamheidsgegevens op LDL-C.

Het optimaliseren van de behandeling van adalimumab voor psoriasis vulgaris met methotrexaat.

primair:* Bepalen of de combinatie therapie van adalimumab en MTX de drug survival na een jaar behandeling verbetert vergeleken met adalimumab monotherapie bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis .secundair:* Bepalen of de combinatietherapie…

Fixatie en Migratie van de BIOPRO MTP-1 hemiprothese geanalyseerd met rontgen stereofotografische analyse: een pilot studie

RSA analyse van een metalen endoprothese in de voorvoet is niet eerder gepubliceerd in de literatuur. Het doel van deze pilot studie is het aantonen van het in vivo biomechanische gedrag van de BIOPRO MTP-1 hemiprothese. Na implantatie van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multi-center fase-2-onderzoek naar denosumab in combinatie met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom

Dit onderzoek is bedoeld om meer te weten te komen over denosumab bij mensen met niet-kleincellig longcarcinoom. Bij dit onderzoek zal worden gekeken naar het eventuele effect van denosumab in combinatie met platinahoudende chemotherapie op de…

Een fase III-, gerandomiseerd, open-label, multicenter, gecontroleerd onderzoek van niraparib versus de keuze van de arts bij eerder behandelde patiënten met HER2-negatieve, germinale BRCA-mutatiepositieve borstkanker.

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals geëvalueerd via een geblindeerde, centrale beoordeling tussen patiënten die gerandomiseerd zijn naar niraparib versus de keuze van de…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van roxadustat bij de behandeling van anemie bij patiënten met chronische nierziekte die niet worden gedialyseerd

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van roxadustat in vergelijking met darbepoëtine alfa bij de behandeling van anemie bij patienten met niet-gedialyseerde afhankelijke chronische nierziekte (NDD-CKD).De…

Optimalisatie van de neoadjuvante systemische behandeling van HER2 positieve borstkanker - de TRAIN-2 studie

Primair:Vergelijking van de effectiviteit van 6 kuren neoadjuvant PTC plus pertuzumab voorafgegaan door 3 kuren FEC-T plus pertuzumab of 3 kuren PTC plus pertuzumab bij HER2 positieve borstkanker..Secumdair:1. Veiligheid.2. Identificatie van…

Open-label extensieonderzoek van de onderzoeken EFC12492, R727-CL-1112, EFC12732, & LTS11717 naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie

Primaire doelstelling* Het beoordelen van de veiligheid van alirocumab op lange termijn wanneer het wordt toegevoegd aan momenteel beschikbare therapie met lipidenmodificerende geneesmiddelen bij patiënten met heterozygote familiaire…

Prospectieve studie waarin de open versus arthroscopische arthrodese van het onderste spronggewricht wordt vergeleken

In deze studie is het primaire doel om het aantal vroege complicaties te meten na een open of gesloten arthroscopische arthrodese van het onderste spronggewricht. Een secundair doel is om pijn, functie en tevredenheid van patientent te meten na…

Het effect van het corrigeren van metabole acidose bij chronische nierinsufficientie op de activiteit van het intrarenale RAS.

Primair doel:- Bestuderen of natriumbicarbonaat behandeling bij patiënten met metabole acidose als gevolg van chronische nierinsufficiëntie activiteit van het intrarenale renine-angiotensine-systeem doet afnemen (zonder het systemische renine-…

Natuurlijk Perifeer Gezichtsvermogen

Het ontwikkelen van een methode en diagnostische instrumentatie voor het karakteriseren van de perifere eigenschappen van het oog van normale vrijwilligers (met gezonde ogen) en van patiënten met cataract in een klinische omgeving.Voornaamste doel…

CALM-FIM-EUR- Controleren en verlagen bloeddruk met de MOBIUSHD*- een prospectief Multicentre veiligheid onderzoek

veiligheid en werking van de MOBIUS HD systeem onderzoeken bij patienten met hypertensie

Een multicentrum, open fase I/II onderzoek, naar de veiligheid en effecten van het ISA101 en ISA101b vaccin (therapeutische Humaan Papillomavirus type 16 (HPV16) E6/E7 synthetische lang peptide vaccin) op het eigen afweersysteem, in combinatie met standaard therapie (carboplatine en paclitaxel met of zonder bavacizumab) bij vrouwen met HPV16 positieve uitgebreide of terugkerende baarmoederhalskanker zonder uitzicht op genezing.

See english sections.

Het effect van herhaalde intranasale cobalamine (Vitamine B12) toediening op de behandeling van cobalamine (Vitamine B12) tekort bij ouderen.

Het doel van dit onderzoek is het vaststellen van een optimaal doseerregime van intranasaal toegediende cobalamine bij ouderen.

Het effect van een assist-as-needed algoritme opgelegd door een looprobot op het lopen bij CVA en dwarsleasie patiënten

Primaire doelen:1. Wat is het effect van lopen op een loopband vergeleken met lopen in de vrije modus op de kinematica bij gezonde proefpersonen?2. Wat is het effect van lopen op een loopband vergeleken met lopen in de vrije modus op de kinematica…