887 resultaten
• There is no difference in number of bonding failures between the direct and indirect bracket bonding methods • Patients favour indirect bracket bonding over direct bracket bonding • Brackets bonded with the indirect bracket bonding will have less…
Subgroup 1 (complex appendicitis without mass and/or abscess formation): LA is associated with reduced superficial site infections, shorter length of stay, less costs, less pain, and better hr-QoL, compared with OA without compromising overall…
De primaire doel van deze studie is het bepalen van de visie en tevredenheid van patiënten met betrekking op de inhoud en frequentie van de follow-up na het plaatsen van een totale heup- of knieprothese
- Six weeks of ESM combined with personalized feedback sessions, compared with treatment as usual (TAU), leads to a stronger reduction in fatigue symptoms (primary outcome clinical effectiveness). - This intervention also leads to improvements in…
Het primaire doel van deze studie is om de lange-termijn musculoskeletale functie (Short Musculoskeletal Functional Assessment, SMFA) te onderzoeken bij patiënten die een open bekkenringfractuur opgelopen hebben voordat zij 18 jaar waren. De…
De veiligheid en effectiviteit aantonen van de IntellaNav StablePoint-katheter en het krachtsensingsysteem met DIRECTSENSE voor de behandeling van geneesmiddelresistente, recidiverende, symptomatische paroxysmale atriumfibrillatie (PAF).
Om de veiligheid en werkzaamheid van EVOLUT R / Pro te vergelijken met SAPIEN3 Ultra voor de behandeling van een gedegenereerde chirurgische aortabioprothese
Het doel van dit onderzoek is het bevestigen van de procedurele prestaties van de Exalt duodendoscoop voor éénmalig gebruik bij ERCP (Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography) of andere duodenoscopische behandelingen.
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre ralmitaront in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). ralmitaront is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C). Hierdoor is het…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel R2R01 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre R2R01 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…
Onderzoeken van de werkzaamheid van het acellulaire dermale substituut Glyaderm op de wondgenezing bij verschillende soorten acute complexe huiddefecten.
Het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit van het Boston Scientific cardiale cryoablatiesysteem voor de behandeling van symptomatisch, geneesmiddelresistent, recurrent, paroxismaal atriumfibrilleren (AF).
Het doel van deze klinische studie is om de veiligheid van de CorNeat KPro aan te tonen.
Hoofddoel: het gebruiken van 4D-CT om mogelijke verbanden te vinden tussen verminderde functie van de het distale radioulnaire gewricht in patienten met een Aptis scheker prothese en prothese eigenschappen zoals de positie en het ontwerp van de…
Doel van de UMBRELLA studie is de optimalisatie van bestaande MRI protocollen en bewerkingsstappen nodig voor MRI gestuurde radiotherapie op de MR-Linac. Dit omvat dus de optimalisatie van MRI protocollen op zowel diagnostische MRI systemen als MRI…
Primair doel van dit onderzoek is met een non-inferiority opzet de veiligheid en effectiviteit van aan de hand van iwFR (of vergelijkbare diastolische indicatoren in rust) uitgevoerde volledige revascularisatie na (binnen 1-45 dagen) te vergelijken…
Bepalen wat de invloed is van de nierfunctie en nierfunctievervangende therapie op de farmacokinetiek van remdesivir in patiënten met COVID-19.
Het onderzoeken of het weglaten van chirurgisch ingebrachte stents in de urinewegen bij patiënten die een urinedeviatie ondergaan (onderzoeksgroep) een gelijk aantal complicaties geeft als patiënten waarbij wel stentplaatsing plaatsvindt (standaard…
Om OCT-geleide volledige revascularisatie te vergelijken met het vooraf gedefinieerde objectieve "performance goal" eindpunt (OPG) voor overlijden, beroerte, myocardinfarct of een recidief revascularisatie binnen 12 maanden, te weten 7%.…
Dit is een zogenoemde "inleidende studie" waarin patiënten hun standaardbehandeling krijgen en geen studiemedicatie De onderzoekers gaan data verzamelen over de bloedingsepisodes van de patiënten, FVIII- behandelingen die worden gebruikt…