Zoeken naar een onderzoek

Fase II-, openlabelstudie met één onderzoekarm (één groep) om het antitumoreffect van ixabepilone onderzoeken bij patiënten met lokaal gerecidiveerde of gemetastaseerde borstkanker (mBC) die zijn geselecteerd door de ixabepilone-Drug Response Prediction (DRP) na het falen van een antracycline en een taxaan

Primair:• De mate van klinisch voordeel (clinical benefit rate, CBR) van ixabepilone beoordelen Secundair:• De progressievrije overleving (progression free survival, PFS) beoordelen• De algehele overleving (overall survival, OS) beoordelen• Het…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit van enkelvoudige en meervoudige oplopende doses ARGX 119 bij gezonde deelnemers te onderzoeken

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel ARGX-119 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre ARGX-119 door het lichaam wordt verspreid en uitgescheiden…

Langetermijnresultaten en de ontwikkeling van chondropathie na een tibiale tuberositas transpositie bij patella alta zonder instabiliteit: een 10-jaar follow-up studie

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de incidentie en de mate van retropatellaire chondropathie 10 jaar na een TTT bij patiënten met anterieure kniepijn zonder patellaire instabiliteit. Het secundaire doel is het evalueren van de…

Een vergelijkend onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van een enkelvoudige dosis ziltivekimab formulering B in een handmatige spuit, formulering D in een handmatige injectiespuit en formulering C in een pen-injector

In dit onderzoek kijken we naar de bloedspiegels van het onderzoeksmiddel ziltivekimab. We onderzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende samenstellingen van ziltivekimab door het lichaam worden opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden.…

Een cognitieve herwaarderingsinterventie voor het verminderen van angst bij eetstoornissen: een experimentele studie met blootstelling in virtual reality

De huidige studie onderzoekt de effectiviteit van een interventie die zich richt op het trainen van de adaptieve emotie regulatie strategie: cognitieve herwaardering, in het verminderen van angst bij mensen met eetstoornissen. De interventie zal…

Een eerste verkennende studie bij gezonde vrijwilligers die met een nieuwe mobiele telefoontoepassing oogparameters meten voor toekomstige monitoring van patiënten met een middelenmisbruik stoornis.

Hoofddoel- Evaluateren of zelf-afgenomen pupillometrie met behulp van een mobiele telefoontoepassing kan worden gebruikt om pupilogrammen te verzamelen voor en onder invloed van fenethylaminen, benzodiazepines, cannabinoïden en opioïden (D1-D4).…

Een tweevoudig cross-overonderzoek met een enkele dosis bij gezonde vrijwilligers om de farmacokinetiek (PK) van salbutamol te vergelijken die wordt toegediend via inhalatoren met afgemeten doses die de drijfgassen HFA-152a en HFA 134a bevatten

Bepaalde geneesmiddelen worden toegediend met behulp van een inhalator (pufjes). Een inhalator kan drijfgas bevatten om de juiste hoeveelheid van het geneesmiddel op een goede manier in de longen te krijgen. Een aantal drijfgassen die gebruikt…

Onderzoek naar de veiligheid en prestaties van het NVT ALLEGRA THV-systeem met een nieuw toedieningssysteem bij patiënten met ernstige verkalkte aortastenose of falende chirurgische bioprosthese van de aorta

Bevestigen van de technische prestaties van het nieuwe IMPERIA-bezorgsysteem en het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het volledige ALLEGRA THV-systeem.

Evaluatie van instructies voor ademhalingsregulatie tijdens bestraling (U-BREATHER studie)

De haalbaarheid van ademhalingsinstructies met (audio)visuele biofeedback op de MR-Linac te onderzoeken.

Een fase IIa-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BI 706321 oraal toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met de ziekte van Crohn die een inductiebehandeling met ustekinumab krijgen.

The main objective: Onderzoek een eerste signaal van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 706321 in combinatie met behandeling met ustekinumab in vergelijking met placebo met behandeling met ustekinumab bij patiënten met matig tot…

De inbouw van aminozuren afkomstig van eiwitten uit voeding in het duodenum epitheel van jonge en oudere mannen.

Om te kijken naar postprandiale inbouw van aminozuren afkomstig van eiwitten uit voeding in duodenum epitheel in gezonde jonge en oudere mannen.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, fase 2a-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische (PD) effecten van twee infusies van toenemende doses TPM502 te evalueren bij volwassenen met de diagnose coeliakie (CeD)

Hoofddoel:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van twee i.v. infusies van escalerende doses TPM502 bij CeD-patiënten.Secundaire doelstellingen:• Om PD-effecten te identificeren die consistent zijn met de inductie van antigeenspecifieke…

Perifere zenuwstimulatie om het leren te verbeteren

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de effecten van PZS op leren te onderzoeken, met als doel om PZS in te zetten om het leerproces te ondersteunen door het leren te versnellen en retentie van het geleerde te verbeteren. Dit zal worden getest door…

Methodologisch onderzoek naar de dosis-responsrelatie, test-hertest betrouwbaarheid en tolerantie voor herhaalde blootstelling aan de experimentele paniekuitdaging met 35% kooldioxide bij CO2-gevoelige gezonde vrijwilligers

Het onderzoeken van de dosis-responsrelatie, test-hertest betrouwbaarheid en tolerantie voor herhaalde blootstelling aan de experimentele paniekuitdaging met 35% kooldioxide bij CO2-gevoelige gezonde vrijwilligers, zoals gemeten met de PSL-IV…

Perifere zenuw stimulatie (PZS) om militaire prestatie te optimaliseren tijdens en na slaapdeprivatie.

Het hoofddoel van de voorgestelde studie is om het effect van ctVNS te onderzoeken als middel om de effecten van SD op cognitieve prestaties tijdens en na SD tegen te gaan. Dit zal worden getest met behulp van zowel goed gecontroleerde,…

Veiligheidsprofiel en farmacokinetiek van 3-MMC

Primaire doelstellingHet primaire doel is te bepalen of 3-MMC veilig kan worden toegediend aan gezonde vrijwilligers in doses tot 100 mg. De deelnemers zullen worden gecontroleerd door een arts en vitale functies, laboratoriumveiligheid en…

Binaurale spatiele verbetering voor cochleair implantaat gebruikers.

Het doel van dit onderzoek is om deze beamforming technieken gericht op spraak van de zijkant te testen bij mensen met aan de ene zijde een cochleair implantaat en in het andere oor een hoorapparaat. Zodat deze technieken wellicht toegepast kunnen…

Haalbaarheidsstudie van empagliflozine als behandeling voor idiopathische pulmonale arteriële hypertensie

Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of het uitvoeren van een gerandomiseerde placebo gecontroleerde klinische studie haalbaar, veilig is voor de patiënt en of de behandeling goed verdragen wordt door patienten met idiopathische pulmonale…

Vergelijking van een solid-state sensor katheter versus een oesofagiale ballonkatheter voor de schatting van pleurale druk in chirurgische intensive care patiënten

Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, tijdens gecontrolleerde en geassisteerde vormen van kunstmatige beademing.

Een dosisvariërend onderzoek naar de geschiktheid van het pectine voedingssupplement (G3P-01) bij vrijwilligers met een verhoogd Galectine-3 level - de Galaxy studie.

Primaire doelstellingen:1. Het evalueren van G3P-01 target-engagement in vrijwilligers met verhoogde galectine-3 (>= 16.0ng/mL).2. De verdraagbaarheid van G3P-01 evaluerenSecundaire Doelstellingen:1. Monsters leveren voor onderzoek en…