Zoeken naar een onderzoek

Expert patiënten als coach bij een zelfmanagement programma voor nieuw gediagnosticeerde patiënten met diabetes mellitus type 2: een gerandomiseerde effectstudie

Het voornaamste doel van dit onderzoek is om na te gaan in hoeverre zelfmanagement coaching door expert patiënten leidt tot meer ervaren controle over diabetes en een betere kwaliteit van leven bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met type 2…

Spiegeltherapie bij CRPS gerelateerde tonische dystonie van de bovenste extremiteit: Een pilot studie naar de invloeden op motor functie en pijn.

Het bestuderen van de invloeden van spiegeltherapie op motorische stoornissen en pijn bij CRPS gerelateerde dystonie. Daarnaast is het doel om te evalueren welke meetinstrumenten het meest geschikt zijn om de invloeden van spiegeltherapie bij CRPS…

Een fase III-, multicentrische, gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde studie met parallelle groepen om de veiligheid en werkzaamheid te onderzoeken van mannitol voor inhalatie over 12 maanden in de behandeling van bronchiëctase

Primaire doelstelling: * Het verschil evalueren in de mate van gegradeerde longexacerbaties bij patiënten met bronchiëctase, die worden behandeld met geïnhaleerd mannitol, in vergelijking met patiënten die een placebo krijgen. Secundaire…

Direct plaatsen en/of restaureren van een solitair implantaat na extractie van een frontelement in de bovenkaak.

Het primaire doel is te onderzoeken hoe de harde en zachte weefsels reageren op het direct plaatsen en restaureren van een implantaat met een verschroefbare tijdelijke kroon in een extractie alveole van een voortand uit de bovenkaak.

Wanneer en bij welke patienten is het mogelijk etanercept te staken na succesvolle behandeling van juveniele idiopathische artritis

Hypothese:In een substantieel deel van de JIA patienten in remissie (volgens de Wallace criteria) is het mogelijk om etanercept succesvol te staken.Doelen:In een gerandomiseerde klinische trial onderzoeken:- welk deel van JIA patienten in remissie…

Herstel Visuele Veld Defecten na CVA - een proefimplementatie

Het doel van de studie is tweeledig:(1) vaststellen of we de eerder in het 'lab' geobserveerde positieve trainingseffecten eveneens observeren in de praktijk, i.c. een revaldatie-setting, daarbij gebruik makend van evaluatie technieken die…

Een fase I, open-label, tweedelig, gerandomiseerd, cross-over onderzoek, waarbij de farmacokinetiek en veiligheid wordt vergeleken van twee formuleringen van CO-1.01, geïnjecteerd bij patiënten met gevorderde solide tumoren.

Primair doel:• Het vergelijken van de farmacokinetische (PK) profielen van gemcitabine-5*-elaidaat (moederverbinding) van twee CO-1.01-formuleringen om na te gaan of het betrouwbaarheidsinterval (BI) voor de verhouding van de AUC0-* van de twee…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd cross-over onderzoek dat de effecten van intraveneus S(+)-ketamine bekijkt op functionele hersennetwerken met fMRI bij gezonde vrijwilligers.

Door middel van resting state network bepalingen met behulp van fMRI hopen we meer inzicht te krijgen in de werking (bijvoorbeeld als pijnstiller) en bijwerkingen van S(+)-ketamine op het centrale zenuwstelsel bij verschillende doseringen. Behalve…

Karakteristieken van patiënten met Dystrofische Epidermolysis Bullosa

Het gedeelte van het onderzoek dat uitgevoerd wordt door het Centrum voor Blaarziekten, onder leiding van Prof. M. Jonkman, heeft tot doel om 20 DEB patienten te recruteren, foto's van hen te nemen, bloed af te neme om de gezondheidstoestand…

De invloed van Ginkgo Biloba op de farmacokinetiek van raltegravir (GINGER)

In dit onderzoek wordt onderzocht of de hoeveelheid raltegravir in het bloed verandert als ginkgo biloba samen met raltegravir wordt gegeven. Naar aanleiding van de resultaten kan dan, indien nodig, in het vervolg bij patiënten aanpassing van de…

Plasma concentratie, uitscheiding en massa balans van oraal toegediende 14C-FYX-051 in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre FYX-051 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden. De onderzoeksmedicatie is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C) zodat het mogelijk is om de…

Het bereiken van voldoende blootstelling aan ribavirine na een dosisaanpassing die gebaseerd is op een verkorte AUC van een eerste dosering ribavirine

Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of er op basis van een dosisadvies bij de tweede inname van ribavirine voldoende blootstelling aan ribavirine kan worden bereikt. Dit doseeradvies voor de ribavirine wordt gebaseerd op de blootstelling die…

De effecten van Sokatin® op de gemoedstoestand en cognitief functioneren

Dit onderzoek heeft tot doel om te bestuderen of de dagelijkse inname van een tablet Sokatin® de stemming en het denkvermogen kan verbeteren in gezonde mannen en vrouwen.

Een prospectieve, gerandomizeerde, dubbelblinde, dubbeldummy, placebo- en actief gecontroleerde multicentra studie, die de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie Bay 60-4552 / vardenafil vergelijkt met vardenafil (20 mg), voor de behandeling van patienten met erectiele dysfunctie die niet voldoende reageren op standaard therapie met PDE5 remmers

In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van de combinatie van een PDE5 inhibitor, vardenafil met BAY 60-4552 beoordeeld bij patiënten met een erectiele dysfunctie (ED), welke onvoldoende respondeert op de standaardbehandeling van…

Een fase II, dubbelblind, oriënterend, parallelgroep, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek ter beoordeling van twee doseringsregimes van GSK2402968 op werkzaamheid, veiligheid, verdraaglijkheid en farmacokinetica bij ambulante proefpersonen met Duchenne spierdystrofie

Primaire doelstelling: • Het bepalen van de werkzaamheid van 2 verschillende doseringsregimes van GSK2402968 subcutaan toegediend gedurende 24 weken bij ambulante proefpersonen met DMD.Secundaire doelstellingen:• Het bepalen van de veiligheid en…

Evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van meervoudige doseringen van CG400549 in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe het middel wordt verdragen en hoe snel en in welke mate het in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (farmacokinetiek).

Anesthesie bij volwassen patiënten voor een arthroscopie van de knie in dagbehandeling

Het vinden van de anesthesietechniek met de hoogste patiënttevredenheid, beste chirurgische en anesthesiologische condities en de meeste tijdsefficiëntie. Er worden drie anesthesietechnieken vergeleken.

Arm-ondersteuning therapie in de vroege fase na CVA

Het doel van deze studie is het vergelijken van het effect van armondersteuning therapie met conventionele therapie, gericht op de armfunctie van CVA-patiënten in de sub-acute fase, zowel m.b.t. motorische aspecten als gebruikerservaringen.

Een multicenter, eenarmig, open-label onderzoek naar de herhaaldelijke toediening van Qutenza voor de behandeling van perifere neuropathische pijn.

Het doel van het onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van herhaaldelijke behandeling met QUTENZA te beoordelen bij proefpersonen met perifere neuropathische pijn.

De effecten van tryptofaan supplement op cognitie en stemming in de folliculaire en luteale fase van de menstruatie cyclus

De effecten bestuderen van tryptofaan supplement op het herkennen van gezichtsuitdrukkingen, andere cognitive tests en stemming tijdens de folliculaire vs. de luteale fase van de menstruatie cyclus.