11 resultaten
Het doel van het onderzoek is om meer zicht te krijgen in de werkbare factoren van de Feelee app als aanvullende tool op bestaande behandelingen in forensische ambulante setting. Daarbij wordt gekeken of het dagelijks bijhouden van emoties door…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de magie-interventie te achterhalen in het verminderen van zelfgerapporteerde distress op de dag van de behandeling bij kinderen (7-18 jaar) die een hartkatheterisatie met ablatie…
Primair:• De impact van de standaardzorg voor het reguleren van bloedarmoede op de Hb-concentratie beoordelensecundair:• Het gebruik van ESA-therapie voor de behandeling van bloedarmoede bij matig ernstige tot ernstige CKD bij kinderen en jongeren…
Ons eerste primaire onderzoeksdoel is om te onderzoeken of en hoe studenten hun eetpatroon veranderen in de richting van een meer plantaardig eetpatroon. Ons tweede hoofddoel is het beoordelen van veranderingen in stress met behulp van subjectieve…
(1) Om natuurlijke geschiedenisgegevens van 3 jaar en 5 jaar te verzamelen bij patiënten met SELENON-RM en LAMA2-MD. (2) Implementatie van het verzamelen van natuurlijk beloop data in klinische zorg en internationale richtlijnen, en het bereiken van…
1. Het verloop over tijd van inspanningscapaciteit, cardiale functie, pulmonale functie en spierkracht bepalen van kinderen en adolescenten met gecorrigeerde Tetralogie van Fallot (rToF) en te bekijken hoe deze variabelen aan elkaar en aan kwaliteit…
In 2 nationale cohorten van HSCT survivors, behandeld in verschillende tijdsperiodes, zullen we de prevalentie van en risicofactoren voor metabool syndroom, endotheel dysfunctie (als maat voor vasculaire schade) en de klinische fenotypes van…
Het doel van deze exploratieve studie is:1) Het identificeren van confounders in qMRI analyse (bijvoorbeeld leeftijd, geslacht, en lichaamscompositie)2) Het bepalen van de relatie tussen qMRI parameters en spierkracht en spierfunctie, hierbij…
Het bepalen van de incidentie van groeistoornissen (zowel lengte- als asafwijkingen) bij uitgegroeide proefpersonen na een voorste kruisband reconstructie bij patiënten met open groeischijven.
Evaluatie van Hex4-concentraties in CSF van patiënten met infantiele aanvang (IOPD) en late aanvang (LOPD) Ziekte van Pompe
1) Bepalen van het natuurlijk beloop van congenitale myopathieën gedurende 24 maanden (core myopathie, nemaline myopathie, en centronucleaire myopathie), met elke 6 maanden een set aan metingen. Dit al inzicht geven in het ziektebeloop en bijdragen…