Zoeken naar een onderzoek

Verbeteren van positionering van de glenoid component middels patient specifiek instrumentarium bij een omgekeerde schouder arthroplastiek

Het primaire doel is vergelijking van accuratesse van de 5D calibrator techniek met de conventionele techniek voor het plaatsen van de glenoide component bij een omgekeerde schouder arthroplastiek.

Open-label multicenter vervolgprogramma ter karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van iptacopan (LNP023) bij patiënten met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die klaar zijn met een fase II of fase III onderzoek met iptacopan bij PNH (studie CLNP023C12001B)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509843-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is de lange-termijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van iptacopan bij patiënten met PNH te…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar adeno-geassocieerd virus serotype 8 gemedieerde genoverdracht van glucose-6-fosfatase bij patiënten met glycogeenstapelingsziekte type Ia

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508750-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairDe werkzaamheid van DTX401 te evalueren bij het verminderen of elimineren van de afhankelijkheid van exogene…

Een fase 1 en 2a open-label onderzoek ter evaluatie vanom de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en antitumoractiviteit te beoordelen van LAVA-1207, een *PSMA-targeting, bispecific γδ-T cell engager*, alleen of met een lage dosis interleukine-2 of pembrolizumab, bij patiënten met therapie-refractaire gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515821-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen (met of zonder LDSC IL-2)Deel 1 Dosis escalatie voor LAVA-1207 alleen, LAVA-1207 plus LDSC IL-2 en LAVA-1207…

Het effect van lopen met en zonder muziek op executieve functies en gangbeeld van kinderen 8 t/m 16 jaar oud en volwassenen vanaf 40 jaar oud met milde cerebrale parese

Het hoofddoel van de studie is te onderzoeken of matig intensief bewegen (in deze studie gedefinieerd als lopen) een acuut gunstig effect heeft op het neurocognitief functioneren van gezonde kinderen en ouderen (40 jaar en ouder) met CP, GMFCS I en…

Een fase 1/2-, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansie-cohortonderzoek van SNDX-5613 bij patiënten met recidiverende/refractaire leukemieën, onder wie patiënten met een MLL/KMT2A-genherschikking of NPM1- (nucleofosmine 1-) mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513759-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenFase 2De primaire doelstellingen van fase 2 zijn:• het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid…

Het Dolphin concept: een voedingsinterventie met als doel het verbeteren van de ontwikkeling van kinderen met (risico op) hersenschade

Het primaire doel van de studie is om het effect van de nutritionele interventie versus het controle product op de witte stof ontwikkeling (bepaald met een tract based spatial statistics analyse van de fractionele anisotropie) te onderzoeken middels…

Een gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar relatlimab plus nivolumab in combinatie met chemotherapie versus nivolumab in combinatie met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met stadium IV of terugkerende niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508372-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Bevestiging dosisveiligheidPrimairHet beoordelen van het percentage deelnemers met TRAE*s die leiden tot stopzetting…

Leefstijlmonitoring en -coaching via de mobiele applicatie de Diameter in eerste en tweede lijn (DIAMETER-1 studie): protocol voor een studie naar gebruik en patiëntervaringen

Het primaire doel is om het interventiegebruik, gebruikerservaring en de associatie tussen gebruikerservaring en interventiegebruik te beoordelen met betrekking tot de Diameter geïntegreerd in de eerste- en tweedelijnszorg. Secundaire doelstellingen…

Verbeteren van het algoritme en voorlopige beoordeling van de prestatie van 3D multiparametrische echografie voor de detectie van klinisch significante prostaatkanker.

Het primaire doel van de studie is het verzamelen van hoge kwaliteit opnames van 3D multiparametrische echografie en histologie data, om het algoritme voor de detectie van prostaatkanker te kunnen trainen en verbeteren. Het uiteindelijke doel is een…

Behandeling van ongewenst ontlastingsverlies met behulp van een nieuw soort anale plug: een onderzoek naar kosteneffectiviteit. (CONFIDEnCE)

Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid van het nieuw soort anale plug te onderzoeken. Verder zal er gekeken worden naar kosten van de behandelingen. Om werkzaamheid optimaal te kunnen beoordelen, zal de behandeling met de anale plug…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van lanifibranor gevolgd door een verlenging van de actieve behandeling bij volwassen patiënten met niet-cirrotische niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) en leverfibrose in fibrose 2(F2)/fibrose 3 (F3) stadium

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508248-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenDit fase 3-onderzoek wordt uitgevoerd om lanifibranor te beoordelen bij volwassenen met NASH en…

Een fase I/IIa open-label dosisverhoging en dosisuitbreidingsonderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AZD7789, een bi-specifiek antilichaam tegen PD-1 en TIM -3, te onderzoeken bij proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502774-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A Dosis Escalatie: Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid, het karakteriseren van dosis limiterende…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek naar BLU-263 bij indolente systemische mastocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516728-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het bepalen van de RD van elenestinib • Het beoordelen of de behandeling met elenestinib betere resultaten oplevert vergeleken…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van iptacopan (LNP023) bij complement 3 glomerulopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509331-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling volwassenen:Het aantonen van de superioriteit van iptacopan (200 mg b.i.d.) ten opzichte van placebo in…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van mitapivat bij proefpersonen met transfusie-afhankelijke alfa- of bèta-thalassemie (ENERGIZE-T)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512747-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek AG348-C-018 is een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek dat is opgezet om…

Het vroegtijdig opsporen van recidief pancreascarcinoom na eerdere resectie met behulp van een gestandaardiseerde postoperatieve follow-up: een internationale gerandomiseerde klinische trial door de Dutch Pancreatic Cancer Group

Middels de RADAR-PANC trial willen we onderzoeken of gestandaardiseerde follow-up met serum tumor marker testen en geroutineerde beeldvorming, in tegenstelling tot niet-gestandaardiseerde follow-up, de algehele overleving van patiënten na een PDAC…

COPD monitoring

De doelen van deze haalbaarheidsstudie zijn: (1) Om de correlatie tussen COPD-gerelateerde dyspnoe en het EMG van ademhalingsspieren te evalueren tijdens het simuleren van dagelijkse activiteiten, om de dyspnoe op een objectievere (meetbare) manier…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar het effect van inclisiran op het optreden van complicaties door hart- en vaatziekten bij patiënten met vastgesteld hart- en vaatlijden (VICTORION-2 PREVENT).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510735-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie CKJX839B12302 is een fase 3-studie die is opgezet om de hypothese te testen dat behandeling met 300 mg inclisiran (KJX839…

Spiergezondheid en vermoeidheid bij mensen met lange-termijn Covid-19 klachten en Myalgische Encefalomyelitis/Chronisch Vermoeidheid Syndroom

Om inzicht te krijgen of skeletspieraanpassingen post-exertionele vermoeidheidsmalaise bij patiënten met PASC en ME/CFS kunnen verklaren, zal de huidige studie zich richten op de volgende doelstellingen: Primaire doelen:• Het bepalen van markers…