Zoeken naar een onderzoek

Het afbouwen van biologicals bij patienten met Reumatoïde Artritis met behulp van een predictiemodel.

Tijdens dit onderzoek wordt een afbouwadvies gebaseerd op een dynamisch predictiemodel voor opvlammingen toegevoegd aan een afbouwschema op geleide van ziekte-activiteit (DGDO). Het effect hiervan op de incidentie van opvlammingen en op…

Procalcitonine-gestuurde behandeling voor wat betreft antibiotica bij acute COPD exacerbaties: een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde studie

Met dit onderzoek willen wij aantonen dat door middel van het meten van het procalcitonine in het bloed van COPD patiënten met een longaanval voorspeld kan worden of behandeling met antibiotica wel of niet nodig is, en dat deze gerichte behandeling…

VR Moodboost in de behandeling van depressie

Het algemene doel van deze exploratieve proof of concept studie is om het eerste bewijs te vinden dat behandeling met VR-Moodboot zal leiden tot verbetering van symptomen in patiënten met depressie. Primaire doelstelling:Wij hebben de hypothese dat…

Alvleesklierkanker: validatie van circulerende biomarkers

Om veelbelovende circulerende voorspellende biomarkers te valideren voor FOLFIRINOX-respons bij patiënten met PDAC, gevonden in ons vorige pilotcohort (iKnowIT-studie, NL65025.078.18, MEC-2018-087) en om een biobank van bloedmonsters te genereren om…

Prospectieve multicenter studie ter evaluatie van de correlatie tussen de veiligheidsmarge en lokaal recidief na thermische ablatie met behulp van beeld co-registratie bij patiënten met leverkanker (PROMETHEUS-studie)

In de afgelopen jaren is er nabewerkingssoftware beschikbaar gekomen die co-registratie van pre- en postablatie CECT mogelijk maakt. Dit maakt een driedimensionale kwantitatieve beoordeling van ablatiemarges mogelijk. Een dergelijke kwantificering…

Non-inferioriteit van op angiografie gebaseerde fysiologische begeleiding versus gebruikelijke zorg in een populatie van alle PCI-patiënten behandeld met onbeperkt gebruik van de Healing-Targeted Supreme (HT SupremeTM) drug-eluting stent en P2Y12-remmers monotherapie na 1 maand duale plaatjesremmende therapie: Het PIONEER IV onderzoek

Deze PIONEER IV-studie heeft tot doel de non-inferioriteit aan te tonen van PCI met QFR-geleiding ten opzichte van PCI met standaardzorgmet betrekking tot het patiëntgeoriënteerde samengestelde eindpunt (PoCE) na 1 jaar met onbeperkt gebruik vanHT…

Vasculaire vingerafdruk van hersentumoren

Het primaire doel is om een snelle multi-parametrische MRI techniek te ontwikkelen en klinisch te valideren, voor de non-invasieve karakterisatie van de vaatstructuur van de tumor (de vasculaire vingerafdruk) voor zowel 3 Tesla (3T) als 7 Tesla (7T…

Digitale cognitieve gedragstherapie voor insomnia symptomen bij zwangere vrouwen met psychiatrische kwetsbaarheid: een prospectieve cohortstudie

Doel: 1. Bewijs voor de klinische effectiviteit van dCGT-I voor de behandeling van insomnie klachten bij zwangere vrouwen bekend met psychiatrische kwetsbaarheid.2. Bewijs voor de effectiviteit van een insomnie behandeling en de positieve effecten…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd onderzoek naar pelabresib (CPI0610) en ruxolitinib versus placebo en ruxolitinib bij de behandeling van patiënten met MF die niet eerder zijn behandeld met JAK-remmers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507954-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Bepalen van de werkzaamheid van pelabresib + ruxolitinib vergeleken met placebo + ruxolitinibSecundair- Ter bepaling…

Een fase 1b/2-, open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van KRT-232 bij patiënten met p53 wild-type (p53WT) merkelcelcarcinoom (MCC) bij wie anti-PD-1- of anti-PD-L1-immunotherapie niet heeft gewerkt, of in combinatie met avelumab bij MCC-patiënten die anti-PD-1- of anti-PD-L1-behandelingsnaïef zijn

Primaire doelen van de studie- Cohort 1 Deel 1: Bepalen van aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van KRT-232- Cohort 1 Deel 2: Bepalen van het objectieve responspercentage (ORR) bij proefpersonen met p53WT MCC die gefaald hebben in anti-PD-1 of anti-PD-L1…

Wekelijks lage-dosis versus drie-wekelijks hoge-dosis cisplatinum chemoradiatie bij hoofd-halskankerpatiënten met lage skeletspiermassa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514919-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen onderzoeken of het gebruik van een wekelijks lage dosis cisplatinum de compliantie aan geplande chemotherapie kan…

Het potentiële effect van ileo-colonische afgegeven vitamines en het Groningen anti-inflammatoire dieet op het beloop van de Ziekte van Crohn en het microbioom van gezonde vrijwilligers: een gerandomiseerd, gecontroleerd, klinisch onderzoek - De VITA-GrAID studie

Het hoofddoel is om te onderzoeken wat de effecten zijn van de voedingsinterventies voor patiënten met de Ziekte van Crohn en gezonde vrijwilligers. De voedingsinterventies bestaan uit het Groningen Anti-Inflammatoir Dieet (GrAID) en een vitamine B2…

Een open-label, dosisescalatie fase I/II onderzoek ter bepaling van de veiligheid, tolerantie, immunogeniciteit en de preliminaire klinische activiteit van het therapeutisch tumor vaccin PDC*lung01, al dan niet gecombineerd met anti-PD-1 behandeling, in patiënten met een niet-kleincellige longtumor (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517429-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen:Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDC*lung01-vaccinaties, toegediend op twee…

EEN FASE Ia/Ib DOSISVERHOGINGS- EN DOSISUITBREIDINGSONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN ACTIVITEIT VAN GDC-6036 ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET ANDERE ANTI-KANKERBEHANDELINGEN BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE VASTE TUMOREN MET EEN KRAS G12C-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506311-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische…

EMPACT-MI: een gestroomlijnd, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd superioriteitsonderzoek met parallelgroepen ter beoordeling van het effect van EMPAgliflozine op ziekenhuisopname voor hartfalen en mortaliteit bij patiënten met aCuuT MyocardInfarct

Het hoofddoel van dit voorvalgestuurde onderzoek is het aantonen van de superioriteit van empagliflozine 10 mg eenmaal daags versus placebo, naast de standaardzorg, op de vermindering van het samengesteld eindpunt van tijd tot eerste…

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbele dummy, placebo- en actief-gecontroleerde (Roflumilast, Daliresp® 500 µg), parallelle groepstudie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses CHF6001 DPI als aanvulling op drievoudige onderhoudstherapie bij personen met chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510174-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de voorgestelde studie is de bevindingen van het onderzoek naar de dosisbepaling te bevestigen door ten eerste het…

De immuno-biologische basis voor ernstige vermoeidheid na COVID-19 infectie (IMMUNOFATIGUE)

Het testen van de hypothese dat patiënten die ernstige vermoeidheidsklachten vertonen na COVID-19 infectie een abnormale expressie laten zien van inflammatoire monocyten genen (voornamelijk de genen die betrokken zijn bij pyroptosis, zoals IL-1 en…

Beoordeling van de langetermijnoverleving van tandheelkundige implantaten bij schisis patiënten

Het primaire doel van deze studie is om de overleving te bepalen van tandimplantaten geplaatst bij schisis patienten. Secundaire doelen zijn evaluaties van de impact van verschillende parameters op de overleving van tandimplantaten (roken,…

Immuun monitoring na anti-CD19 CAR T-cel therapie bij patiënten met B-cel NHL

De biobank *Immuun monitoring na anti-CD19 CAR T-cel therapie bij B-cel NHL* heeft als wetenschappelijke doelstelling inzicht te verkrijgen in de factoren welke bijdragen aan de anti-tumor T-cel respons van CAR T-cellen bij NHL en het zo mogelijk…

Preventie van littekenbreuken in hoog-risico patiënten door middel van een profylactisch langzaam resorbeerbare TIGR® Matrix mesh (Novus Scientific, Uppsala Zweden) in mediane laparotomieën, een pilotstudie

Het doel van dit onderzoek is het verzamelen van aanvullende data van de veiligheid en de effectiviteit van het preventief plaatsen van de synthetische langzaam-oplosbare TIGR® Matrix mesh in het voorkomen van littekenbreuken in patiënten met een…