Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en verkennende werkzaamheid van DYN101 bij patiënten van 16 jaar of ouder met centronucleaire myopathieën die veroorzaakt zijn door mutaties in DNM2 of MTM1.

Primair:• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 3 enkelvoudige oplopende dosisniveaus (*single ascending dose*, SAD) en 3 meervoudige oplopende dosisniveaus (*multiple ascending dose*, MAD) van DYN101.Secundair:• Beoordelen van de…

Een studie van de ziekteprogressie bij genetisch gedefinieerde proefpersonen met geografische atrofie secundair aan leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Het evalueren van het natuurlijke beloop van anatomische en functionele visuele parameters bij genetisch gedefinieerde proefpersonen met geografische atrofie (GA) als gevolg van leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)

De waarde van hoge veldsterkte MRI voor de detectie van laesies in patiënten met een verdenking op focale epilepsie en een negatieve 3T MRI.

Het primaire doel van de studie is de detectie aantallen van (kleine) structurele breinafwijkingen verbeteren door het gebruik van hoge veldsterke MRI in patiënten met focale medicatie-resistente epilepsie. Deze informatie wordt gebruikt om te…

Vaccinatie tegen HPV bij behandeling van CIN afwijkingen. Een RCT.

Vraagstelling: Vermindert vaccinatie na een LLETZ (large loop excision of the trasformation zone) het aantal recidieven van CIN (Cervicale Intra-epithelialeNeoplasie) II-III laesies.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar mepolizumab 100 mg SC als aanvulling op de behandeling bij deelnemers met COPD met frequente exacerbaties en gekenmerkt door eosinofielgehalten (onderzoek 208657)

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab 100 mg subcutaan (SC) vergeleken met placebo, elke 4 weken toegediend in vloeibare formulering via veiligheidsspuit (SS) aan deelnemers met COPD met hoog exacerbatierisico ondanks…

Een fase III gerandomiseerde dubbelblinde studie om de werkzaamheid van Uproleselan, beheerd met chemotherapie versus chemotherapie, alleen te beoordelen bij patiënten met recidiverend / refractair acuut myeloïde leukemie

De doelstellingen van dit klinisch onderzoek zijn: • Onderzoeken of deelnemers aan het onderzoek die worden behandeld met uproleselan en standaard chemotherapiegeneesmiddelen langer leven dan mensen die alleen met standaard chemotherapie worden…

Paravertebrale katheter versus Epidurale pijnstilling na Minimaal Invasieve Oesofagusresectie: een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter trial (PEPMEN trial)

Het vergelijken van paravertebrale versus epidural pijnstilling wat betreft de kwaliteit van herstel van patiënten die een minimaal invasieve oesofagusresectie ondergaan.

Een fase 3 onderzoek van Lenti-D geneesmiddelproduct na myeloablatieve conditionering met gebruikmaking van busulfan en fludarabine bij proefpersonen <= 17 jaar met cerebrale Adrenoleukodystrofie (CALD)

Ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel Lenti D (ook bekend als elivaldogene autotemcel of Skysona, hierna 'eli cel' genaamd) na myeloablatieve conditionering met busulfan en fludarabine bij proefpersonen met…

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van SAR442168 bij patienten met relapsing multiple sclerose

Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van SAR442168 bij RMS-deelnemers te bepalen.Secundair: evaluatie van de werkzaamheid van SAR442168 op ziekteactiviteit, beoordeeld aan de hand van klinische en beeldvormende middelen.

Hemodynamische Monitoring met de CardioMEMS sensor bij patienten met chronisch hartfalen

Aantonen dat het CardioMEMS device veilig en superieur is aan standaardzorg bij het verbeteren van de kwaliteit van leven en de gezondheidstoestand bij patiënten met chronische HF in Nederland. Daarnaast veronderstellen we dat het CardioMEMS device…

Fase-II-onderzoek met trifluridine/tipiracil (TAS102) bij patiënten met ER-positief, Her2-negatief uitgezaaide borstkanker die eerder behandeld zijn met chemotherapie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519204-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van trifluridine / tipiracil te beoordelen door bepaling van het percentage patiënten dat progressievrij is…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van viltolarsen bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie (DMD)

Primaire doelstelling(en):• Het vergelijken van de werkzaamheid van viltolarsen, intraveneus toegediend (IV) in wekelijkse doses van 80 mg/kg gedurende een behandelperiode van 48 weken vs. placebocontroles bij ambulante jongens met DMD in de…

2000 HIV humaan functioneel genoom partner programma

Primaire doelen• Door een systeembiologische benadering, identificatie van een **reeks kandidaat-biomarkers (BM) en / of mechanismen die correleren met bepaalde niet-AIDS comorbiditeiten (met name NASH, CVD) bij HIV-positieve individuen in…

De Cerebro Placentaire Ratio als indicator voor geboorte in geval van verminderde kindsbewegingen.

Onderzoeken of het direct nastreven van de geboorte (start geboorte &lt;16 uur) in het geval van een afwijkende CPR (&lt;1.1) en van minder leven voelen in de a terme periode de neonatale uitkomstmaten verbetert (inclusief perinatale sterfte…

De pathofysiologische relevantie van ijzer deficiëntie en gerelateerde mitochondriële dysfunctie in hartfalen met behouden ejectiefractie (IRON-HFpEF)

Onderzoeken of bij hartfalen patienten met een behouden ejectie fractie en ijzer deficientie, intraveneuze behandeling met ijzer,verbetering geeft van diastolische functie van het hart en functie van de skelet spier, door het verbeteren van…

Langdurige behandeling van kankergerelateerde veneuze trombo-embolie: verminderde vs. volledige dosis apixaban: API-CAT STUDIE naar APIxaban cankergerelateerde trombose

Het primaire eindpunt is te bepalen of een lage dosering apixaban (2,5 mg b.i.d.) niet inferieur is aan een schema met een volledige dosering apixaban (5 mg b.i.d.) voor de preventie van recidiverende VTE bij patiënten met kanker die ten minste 6…

Invloed van een pulserend elektrostatisch veld (PESF) op het inspanningsvermogen, de zuurstofsaturatie en de kwaliteit van leven in COPD; een single center, dubbelblind, sham gecontroleerd onderzoek

Leidt behandeling met PESF gedurende een periode van 30 minuten bij patiënten met COPD een significante verbetering van: 1. De loopafstand in de 6MWT (primair eindpunt) direct en na 3 sessies (mogelijk cumulatief effect)2. De zuurstof saturatie in…

Een Fase 2, Multicenter, geblindeerde, gerandomiseerde studie van renale denervatie door de Peregrine System Kit bij proefpersonen met hoge bloed druk, die geen medicatie gebruiken ivm hun hoge bloeddruk.

De huidige proof-of-conceptstudie is ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van de Peregrine kit te beoordelen bij de behandeling van patiënten met hoge bloeddruk, wanneer ze geen medicatie tegen hoge bloeddruk gebruiken. Dit zal een "off-…

Afweerreacties tegen influenza en pneumokokken vaccin in ouderen vergeleken met volwassenen van middelbare leeftijd en volwassenen.

Primaire doel van deze studie is om een beter inzicht te krijgen in de invloed van leeftijd en leeftijd gerelateerde veranderingen door interne en externe factoren op vaccine-geinduceerde immuun responsen en om kennis te verkrijgen over het proces…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van COR388 HCl bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer

De doelstellingen van het onderzoek zijn: • Beoordelen van de werkzaamheid van 2 dosisniveaus COR388 HCl bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (ZA); en• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 2 dosisniveaus COR388 HCl bij…