172 resultaten
1. Identificeren van biomarkers en technieken (neuroimaging, eye-tracking, cognitie, biochemie, proteomics, genetica, etc) die gebruikt kunnen worden om patienten met ASS te stratificeren in biologisch meer homogene subgroepen en/of de klinische…
Onderzoeken wat de diagnostische nauwkeurigheid is van echografie voor het uitsluiten (of aantonen) van elleboogfracturen bij volwassenen ten opzichte van de gouden standaard röntgendiagnostiek.
the application of EMDR therapy is associated with a significant decrease in severity of depressive symptoms and decrease of percentage of patients meeting DSM-5 criteria for MDD compared to the waiting list. Participants receiving EMDR report after…
Het doel van dit onderzoek is te bepalen of in speeksel het SARS-CoV-2 (coronavirus) net zo goed gevonden kan worden dan in de standaard neus- en keeluitstrijkjes. Daarnaast onderzoeken we of we ook in pre- of asymptomatische huisgenoten het virus…
In dit onderzoek worden oxaalzuur en glycolzuur gemeten bij dialysepatiënten ongeacht de oorzaak voor eindstadium nierfalen. Bij patiënten met primaire hyperoxalurie is dit onderdeel van de standaard klinische zorg. Bij andere patiënten worden deze…
Het doel van deze studie is om de rol van glutamaat en GABA in cognitie in volwassenen met 22q11.2 CNVS en gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van 1H-magnetic resonance spectroscopy (MRS). Daarnaast wordt exploratief de rol van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506923-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairOm de superioriteit van orale semaglutide te bevestigen bij de maximaal getolereerde dosis * (3 mg, 7 mg of 14 mg) versus…
Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506546-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Safety run-in:Primaire doel: De veiligheid beoordelen van i.v. teicoplanine profylaxe, toegediend op 3 dagen per week met een…
Het doel van deze studie is een grootschalige replicatie van een eerdere studie (Kosfeld 2005 Nature) die aantoonde dat een eenmalige toediening van oxytocine neusspray het vertrouwen verhoogde tijdens een investeringsspel waarin twee mensen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518461-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Gerandomiseerde, placebogecontroleerde periode:Primaire:- Het aantonen van de werkzaamheid van mavorixafor bij patiënten met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514404-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is de beoordeling van de veiligheid op lange termijn van nemolizumab (CD14152) bij volwassen en adolescente…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503973-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de werkzaamheid van darvadstrocel bij gecombineerde remissie in week 24 voor de behandeling van complexe…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het middel lanadelumab is voor de behandeling van COVID-19 als het wordt ingespoten in de bloedbaan, via een infuus. De werking en veiligheid van lanadelumab vergelijken we met het…
1. Aanbieden van bumetanide post-trial access aan kinderen met NDDs.2. Bumetanide-cohortgegevens met onze bestaande RCT-gegevens vergelijken in termen van effectiviteit van de behandeling, door randomisatie testen. 3. Testen hoe EEG biomarker…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508050-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:•Het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van Vyxeos®/CPX-351 in combinatie met clofarabine in kinderen en jonge…
Het primaire doel is het evalueren van de potentiële werkzaamheid van gepersonaliseerde adjunctieve antibiotische therapie voor het handhaven van de klinische remissie bij pediatrische patiënten die CDED-inductietherapie ondergaan voor milde tot…
De belangrijkste onderzoeksdoelstellingen voor de proof-of-concept studie zijn het aantonen van de haalbaarheid en de veiligheid van een dagelijkse voeden/vasten cyclus bij kritiek zieke kinderen. Hierbij willen we in verschillende leeftijdsgroepen…
Het primaire doel van deze studie is om humorale immuunreacties van 3 dosisniveaus van Ad26.COV2.S (intramusculair (IM) toegediend) te beoordelen als een 2-dosis schema (56 dagen na elkaar); Ad26.COV2.S (IM toegediend) als een enkele vaccinatie; de…
Het algemene doel van ELITE is om de cardiale uitgangswaarden van alle NOC*NSF elite atleten te bepalen en om veranderingen over tijd in cardiale indices te onderzoeken. De cardiale uitgangswaarden bestaan uit de cardiovasculaire screening waarbij…