225 resultaten
1.Ontwikkelen van een gestandaardiseerd screeningsinstrument ter evaluatie van het taalbegrip van jonge kinderen met ernstige motorische beperkingen ten gevolge van pre- of perinataal verworven witte stof schade. 2.Evalueren van het verschil in…
Nu wij het GPR161 gen hebben geidentificeerd als een gen wat betrokken is bij spina bifida in de muis en een aantal goede kandidaatgenen hebben voor de modificerende loci, willen we de rol van deze genen onderzoeken in spina bifida in de mens.
Het onderzoeken van de apoptotische reactie van primair geisoleerde en gekweekte luchtwegepitheel cellen van kinderen na blootstelling aan verschillende potentieel cytotoxische stoffen en infectieuze pathogenen zoals zuurstof, stikstof,…
Het doel van deze studie is als eerste kwantitatieve gegevens vastleggen van de papil bij jonge kinderen met de HRT II. In de literatuur worden eerder genoemde aandoeningen van de papil bij kinderen namelijk vooral kwalitatief beschreven zonder dat…
Ontwikkeling van een celtransplantatietherapie voor de M. Parkinson dmv autologe stamcellen.
De primaire doelstelling is het vaststellen, per stratum, van de antitumor effectiviteit van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor waarbij de standaardbehandeling…
Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van inzicht in de klinische verschijnselen, de behandeling en de complicaties van behandeling bij de matig-ernstige en ernstige vorm van de ziekte van von Willebrand. Tevens staat ons ten doel te…
In aanvulling op de voorgenoemde passieve monitoring van hoog risico personen mèt respiratoire klachten na blootstelling aan HPAI beoogt dit project het inrichten van een actieve monitoring (uitsluitingsdiagnostiek) bij hoog risico personen zonder…
Het doel van deze studie is om de kosten-effectiviteit van twee therapieën voor stotteren bij in jonge kinderen te vergelijken. Het gaat om een behandeling die is gebaseerd op het zogenaamde *Demands and Capacities Model* (de huidige standaard in…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518269-92-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is meer inzicht te verkrijgen in de effecten van enzymtherapie bij patienten met de ziekte van Pompe op…
Studie 1: Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in het vroege ontstaan van vaatwandschade. De onderzoeksvraag kan als volgt geformuleerd worden: Is er een relatie tussen overgewicht bij kinderen en vaatwandschade?Studie 2: We…
Doel van het onderzoek is vast te stellen: 1. welke behandeling effectiever is: gebruikelijke behandeling (care as usual) of intensieve pedagogische thuisbehandeling, 2. hoe effecten tot stand komen (mediatie), en 3. welke factoren de effectiviteit…
I. Onderzoek naar de werking van specifieke cellulaire immuunmechanismen na infectie met Bordetella pertussis in verschillende leeftijdsgroepen om parameters voor het vóórkomen van pertussis op te stellen.II. Individuele specifieke cellulaire immuun…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van intraveneus immunoglobulineproduct en antibiotica te vergelijken bij patiënten met terugkerende infecties en een ge*soleerde IgG subklasse deficiëntie en/of antipolysaccaride antistof deficiëntie…
Opstellen accurate curves met normaalwaarden van de laterale ventrikelgrootte in neonaten met een zwangerschapsduur van 25-42 weken.
Het doel van dit project is om de rol van het fronto-striatale circuit en cognitieve controle te onderzoeken in het rigide gedrag dat autisme kenmerkt.
Onderzoeken of er associaties bestaan tussen de voedingstoestand van de Hindostaanse zwangere en de antropometrie en insulinegevoeligheid van haar baby
Het doel van deze studie is meer inzicht te verkrijgen in de veiligheid en de effectiviteit van enzymtherapie bij patienten met MPS I, II en VI in de Nederlandse populatie. Ook dient het onderzoek ervoor om richtlijnen op te stellen voor…
Inzicht verkrijgen in de rol van de aangeboren immuun respons, met name Type 1 interferonen, in de pathogenese van RSV LLWI. Hierbij worden nieuwe technieken gebruikt om het lokale (nasofaryngeale) immunologische milieu in kaart te brengen tijdens…
Het doel van dit aanvullende onderzoek is, het analyseren van de uiterlijke kenmerken van patiënten met een bewezen genetische afwijking (EfnB1 mutatie), passende bij de afwijking craniofrontonasale dysplasie.