Zoeken naar een onderzoek

DCE MRI in het vervolgen van prostaat kanker patienten na radiotherapie; een gematchte case control studie (Pilot)

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de verschillen in DCE MRI data tussen patienten met en zonder lokaal prostaat kanker recidief, in de follow up na primaire radiotherapie.

Een veiligheids- en immunogeniciteitsstudie, fase 1 trial met een adjuvant subunit vaccin (Ag85B-Esat-6+CAF01) toegediend bij nul en twee maanden.

Ten eerste het evalueren van de veiligheid van een adjuvant TB subunit vaccin toegediend aan gezonde vrijwilligers bij nul en twee maanden.Ten tweede het bepalen van het immungeniciteitsprofiel van een adjuvant TB subunit vaccin toegediend aan…

Een gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie naar de effectiviteit van antidepressiva en psychologische interventies bij patiënten met een conversiestoornis, motorisch type.

Het doel van het huidige onderzoek is de effectiviteit van medicamenteuze en psychologische behandeling te onderzoeken in het reduceren van motorische conversiesymptomen.

Beoordeling van zuurstofarme gebieden in het larynxcarcinoom met 18F-fluoroazomycin arabinoside (18F-FAZA)-PET scanning, oxygen-enhanced MRI (OE-MRI) en immunohistochemie

Het doel van deze studie is om de tumorhypoxie te bepalen in hoofd-halskanker patiënten met 18F-FAZA PET en OE-MRI en deze te valideren aan de exogene en endogene hypoxiemarkers.

Evaluatie van craniectomie bij oncontroleerbare incraniele drukverhoging - een gerandomiseerde studie

Het effect van decompressieve craniectomie, te vergelijken met de protocollaire behandeling van intracraniele drukverhoging bij patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel met als doel de uitkomst te verbeteren.

Een fase I-onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van de Histone Deacetylase Inhibitor CHR-2845 bij patienten met gevorderde of behandelingsongevoelige hematologische ziekten of lymfoide maligniteiten.

Primaire doelstelling:* Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT), maximaal aanvaardbare dosis (maximum acceptable dose, MAD) en maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose,…

Een fase 2 open-labelonderzoek met vijf armen naar IMC-A12, iedere 2 weken als enkelvoudig middel toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen- en Ewing-sarcoom/PNET

Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.

Normaalwaarden voor ventrikelvolumes en liquor flow

Het verkrijgen van normaalwaarden van hersenliquor ventrikelvolumes en hersenliquor stroming in gezonde vrijwilligers middels een MRI scan

A(f) MAZE-CABG studie;Een prospectieve, gerandomiseerde trial, die het vrij zijn van atrium fibrilleren vergelijkt, 1 jaar na Bypass grafting van de coronair arterien (CABG) in combinatie met ablatie van het linker atrium door high intensity focused ultrasound (HIFU) versus CABG alleen, in patienten met persisent of long standing persistent atrium fibrilleren.;Study Code: AF07004AF

Het aantonen dat, gelijktijdige ablatie door middel van HIFU in patienten met persistent of long standing persistent atrium fibrilleren die CABG ondergaan superieure resultaten geeft wat betreft het herstellen van het sinus ritme in vergelijking met…

De metabole respons tijdens laagfrequente en hoogfrequente neuromusculaire elektrostimulatie van de mm. quadriceps bij patiënten met chronisch obstructief longlijden

Het bepalen van het verschil in metabole respons (zuurstofverbruik en ventilatie) en het verschil in symptoomperceptie (uitgedrukt in borgscores voor kortademigheid en vermoeidheid in de benen) tijdens laag-frequente versus hoog-frequente…

Advanced Glycation End producten (AGEs) bij diabetes mellitus tijdens de zwangerschap en de accumulatie van AGEs bij de neonaten

Primaire doel: Het bepalen van de accumulaite van AGE's in de huid van zwangere vrouwen met DM1, DM2 of GDM in vergelijking met gezonde zwangere vrouwen en niet-zwangere vrouwen met DM1 of DM2. De accumulatie AGEs zal eveneens bepaald worden…

Stemplooiafwijkingen na kortdurende intubatie

Eerste doel: het documenteren van de aanwezigheid van stemplooiafwijkingen en het categorizeren hiervan naast het beoordelen van klachten aan de stem na kortdurende intubatie.Tweede en derde doel: het bestuderen van het patroon of type van…

Kan bloed afgenomen uit een intraossale canule gebruikt worden voor laboratoriumbepalingen?

Is bij een SEH patiënt intraossaal afgenomen bloed vergelijkbaar met veneus bloed voor een routine klinisch chemische en hematologische bepalingen.

Een onderzoek uitgevoerd in meerdere onderzoekscentra, met een enkele dosering, open-label, gerandomiseerd, in parallelle groepen om de vermindering van de initiele Cmax van taspoglutide na toediening van 20 mg taspoglutide in een 10% formulering met langdurige afgifte te onderzoeken van 3 aangepaste formuleringen in vergelijking met de huidige Fase 3 formulering in gezonde vrijwilligers

Primair:Het evalueren van de vermindering van de initiele Cmax van het onderzoeksmiddel na toediening van 20 mg van het onderzoeksmiddel 10%SRF waarbij drie verschillende samenstellingen vergeleken worden met de huidige Fase 3 samenstelling in…

Web-based insuline titratie: Verbetering van de diabeteszorg in Nederland. Een pilot-studie van het PANDIT ®-systeem.

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van het PANDIT systeem door een groep patienten gebruik te laten maken van het PANDIT systeem, onder strikte controle van een diabetesverpleegkundige. Er zal worden gekeken of PANDIT…

Venturius studie
Epidemiologie, genetica en immunologie van virale lage luchtweg infecties bij kinderen.

Biomarkers ontdekken die ernst van ziekte kunnen voorspellen. De kennis verbeteren van de epidemiologie van virale lage luchtweg infecties in de eerste, tweede en derdelijns zorg. De kennis van de pathogenese en afweer tegen virussen verbeteren.

Multi-centrum studie bestaande uit een 16 weken dubbelblinde, placebo gecontroleerde (gedurende de 1e 2 weken) gerandomizeerde periode, gevolgt door een 24 weken open-label vervolg periode om de met Magnetic Resonance Image bevestigde vroege respons op Certolizumab Pegol te bepalen in patiënten met active reumatoïde artritis

Het doel van deze studie is het vaststellen van het eerste tijdstip waarop de OMERACT RAMRIS-score voor de activiteit van synovitis statistisch significant verminderd is in vergelijking met de baseline, als respons op de behandeling met certolizumab…

Het effect van alsikiren, in vergelijking tot ramipril, op de renale hemodynamiek in patienten met overgewicht/obesitas en hypertensie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van aliskiren op de systemische en glomerulaire hypertensie te vergelijken met ramipril.

Het effect van SF396 in het transplant model van psoriasis

Heeft de nieuwe teststof SF 396 een effect in het transplant model van psoriasis?

De farmacokinetische en farmacodynamische interactie tussen propofol en ketamine als sedativum na cardiochirurgie op de Intensive Care

1. Te bestuderen wat de invloed van propofol is op de distributie, redistributie en eliminatie van ketamine en wat de invloed van hemodynamische parameters is op de farmacokinetiek van ketamine. 2. Te bestuderen wat de invloed van ketamine is op de…