Zoeken naar een onderzoek

Fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid van AZD2281 bij de behandeling van patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom na behandeling met twee of meer platinabevattende therapieën

Het primaire doel van het onderzoek is bepaling van de werkzaamheid van AZD2281 in vergelijking met placebo bij patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom en bij een specifieke subgroep van patiënten met HRD-tumoren

Bestralingsdosis verhoging door het geven van een boost op de longtumor gebaseerd op een PET scan bij patienten met een stadium IB, II of III grootcellig longcarcinoom: een gerandomiseerde fase II studie

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de vrijheid tot lokale overlevering in de long na 1 jaar te verbeteren.

Een nieuw type regulator: de potentie van IL-10 producerende B cellen in het onderdrukken van allergische ontsteking in astma patienten.

Binnen dit project willen we uitzoeken in hoeverre IL-10 producerende B cellen in gezonde proefpersonen voorkomen. Tevens willen we de frequentie van IL-10 producerende B cellen vergelijken met allergische astma patiënten of hooikoorts patiënten…

Rituximab bij het primair centraal zenuwstelsel lymfoom.
Een gerandomiseerde HOVON / ALLG studie

PrimairOnderzoeken of toevoeging van intraveneus rituximab aan standaard chemotherapie voor het primair centraal zenuwstelsellymfoom het behandelingsresultaat verbetert. SecondairHet evalueren van het effect van toevoeging van rituximab aan…

Een Fase 3, open-label studie voor het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Vedolizumab (MLN0002) bij patiënten met ulceratieve colitis (UC) en de ziekte van Crohn (Crohn*s disease - CD)

Studiedoelen:Primaire doelstelling* Bepaling van het veiligheidsprofiel van een langdurige MLN0002 behandeling Doelstellingen met betrekking tot het gebruik van hulpmiddelen en door de patiënt gemelde resultaten * Bepaling van het effect van een…

Een fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van docetaxel en prednison met of zonder lenalidomide te bestuderen bij proefpersonen met castratieresistente prostaatkanker (CRPC).

Onder Am2: Primair doel: * Het OS (globale overleving; overall survival)-voordeel vergelijken van docetaxel en prednison met of zonder lenalidomide als eerstelijnstherapie bij chemotherapienaïeve proefpersonen met gemetastaseerde CRPC. Secundaire…

ParisK (Plaque AT RISK): Kunnen er met behulp van beeldvormende technieken patiënten worden gevonden met een verhoogd risico op een beroerte?

Primair: Te onderzoeken of MRI, MDCT, US, TCD, biomarker detectie, of een combinatie van deze technieken, in staat zijn om patienten in de 30-69% stenose groep te identificeren met een verhoogd risico op een (nieuwe) ischemische beroerte. Secondair…

Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter studie die "ultrasound-accelerated" katheter-gestuurde trombolyse in combinatie met standaard antistolling vergelijkt met standaard antistolling alleen voor acute primaire iliofemorale diep veneuze trombose.

Primaire doel: aantonen of katheter-gestuurde trombolyse voor de behandeling van primaire IFDVT een reductie van het aantal PTS gevallen na 1 jaar geeft.Secundaire doel: aantonen of katheter-gestuurde trombolyse een significante verbetering geeft…

Vroegtijdige behandeling van centrale sereuze retinopathie met photodynamische therapie:
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Een vergelijking van de outcome bij CSR patiënten bij PDT versus observatie.

Een open-label, dosis escalatie fase I studie in meerdere centra met oraal BGJ398, een pan FGF-R kinase remmer, bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten.

Primair: Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) van BGJ398 en dus de aanbevolen dosis als monotherapie (oraal toegediend) bij patiënten met uitgebreide solide tumoren.Secundair* Het voorlopige anti-tumor effect onderzoeken in…

Radioresistentie in geisoleerde kankerstamcellen bij patienten met slokdarmkanker:RARESTEM-Organoid studie

1.We streven naar een beter begrip van en meer inzicht in het mechanisme van de reactie / non-respons bij de bovengenoemde behandeling bij patiënten met slokdarmkanker. 2.We onderzoeken of er een verband is tussen de CSC percentage en…

Ontrafelen van de oorzaken van myopie en het onderzoeken van de veiligheid van de phake Artisan implantlenzen voor de optische correctie van hoge myopie.

Het ontrafelen van de etiologie van myopie.- het opsporen van de genetische risicofactoren- het opsporen van de omgevings risicofactoren- het onderzoeken van de veiligheid van phake Artisan implantlenzen voor de correctie van hoge myopie

Persoonlijkheidsfactoren bij het voorspellen van angst en depressie tijdens de zwangerschap en in de postnatale periode

Het ontwikkelen van een risicoscore op basis van bekende risicofactoren en persoonlijkheidskenmerken om tijdens een eerste consult in de verloskundige zorg een eventuele postnatale angst en/of depressie enof een hoog risico op problemen bij de…

Medische voeding bij patiënten met een verhoogd risico op het krijgen van de ziekte van Alzheimer, een dubbel blind gecontroleerde studie gedurende 24 maanden met viermaal 12 maanden extensie studie.

Doel van de huidige studie is om te kijken of mensen met milde cognitieve stoornissen bij het gebruik van Souvenaid® na 24 maanden minder last hebben van cognitieve stoornissen dan patiënten die geen Souvenaid® gebruikt hebben.

Kosten en effecten van een gestructureerd lifestyle programma bij patiënten met overgewicht en subfertiliteit ter preventie van onnodige fertiliteitbehandelingen en ter verbetering van de zwangerschapsuitkomsten.;Titel follow-up:
- WOMB women - Preconceptionele leefstijlinterventie: Heeft het gezondheidseffecten op de lange termijn?
- WOMB kids - Leefstijlbegeleiding voorafgaand aan de zwangerschap: heeft het gevolgen voor de gezondheid van het kind?

Doel van het onderzoek:Bij gebrek aan *evidence based* aanpak van problematiek en de grote praktijk variatie in behandeling bij patiënten met subferiliteit en overgewicht stellen we een gerandomiseerd onderzoek voor waarbij we de effecten en kosten…

Diabetesparel Parelsnoerinitiatief- onderzoek naar risicofactoren voor diabetescomplicaties

Het doel van de *Diabetesparel* is het oprichten van een nationale diabetes bio-databank, met DNA en bloedmonsters van 12.000 diabetespatiënten in combinatie met de klinische gegevens uit de diabeteszorg voor:1. identificatie van (genetische)…

Een multinationale, multicentrum, open-label, extensie van de MS-LAQ-301 studie (Allegro) om de veiligheid op de lange termijn, verdraagbaarheid en het effect op het ziekteverloop te evalueren van een dagelijkse orale dosering van 0,6 mg laquinimod bij proefpersonen met exacerberend (relapsing) multipele sclerose.

Doel van het onderzoek is om laquinimod 0.6 mg beschikbaar te stellen aan alle patiënten die de placebo gecontroleerde studie MS-LAQ-301 studie afgerond hebben (volgens het protocol) en te onderzoeken:- lange termijn effecten - verdraagzaamheid en…

Fase 2 onderzoek naar de bruikbaarheid van FLT- PET scans bij de evaluatie bij patiënten met een hooggradige hersentumor die worden behandeld met bestraling en chemotherapie.

Het primaire doel van de studie is om te beoordelen of een PET scan, waarbij gebruik wordt gemaakt van FLT (een biomarker voor snelle celdeling), die wordt gemaakt 10 weken na start van gecombineerde bestraling/chemotherapie als eerstelijns…

Een multicentrum lange termijn opvolgingsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van BOTOX ® (Botuline Toxine Type A) gezuiverd neurotoxinecomplex bij patiënten met urine-incontinentie als gevolg van neurogene detrusoroveractiviteit

Het voornaamste doel is het evalueren van de veiligheid en het aanhouden van de werkzaamheid op lange termijn van van BOTOX® (200 U) geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neuroge detrusor overactiviteit…

Effect van toevoeging van vildagliptine aan de start van insuline-behandeling in patienten met type 2 diabetes.

Onderzoeken wat het gunstig effect is van het toevoegen van een DPP-4-remmer (vildagliptine) vergeleken met placebo bij patienten met type 2 diabetes die beginnen met eenmaalsdaags langwerkend insuline in combinatie met 2 dd metformine. Primaire…